2-hidroksisisonikotiensuur CAS 22282-72-0 Suiwerheid >98.0% (GC) Fabriek

Kort beskrywing:

Chemiese naam: 2-hidroksisisonikotiensuur

Sinonieme: 2-hidroksipiridien-4-karboksielsuur

CAS: 22282-72-0

Suiwerheid: >98.0% (GC)

Voorkoms: Wit tot liggeel poeier of kristalle

Hoë kwaliteit, kommersiële produksie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 2-Hydroxyisonicotinic Acid (CAS: 22282-72-0) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam	2-hidroksisisonikotiensuur
Sinonieme	2-hidroksi-isonikotiensuur;2-hidroksipiridien-4-karboksielsuur;2-okso-1,2-dihidropiridien-4-karboksielsuur;1,2-dihidro-2-oksopiridien-4-karboksielsuur
CAS nommer	22282-72-0
CAT nommer	RF-PI1864
Voorraad Status	In voorraad, produksie skaal tot ton
Molekulêre Formule	C6H5NO3
Molekulêre gewig	139,11
Handelsmerk	Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item	Spesifikasies
Voorkoms	Wit tot liggeel poeier of kristalle
Suiwerheid / Analise Metode	>98,0% (GC)
Suiwerheid / Analise Metode	98.0~102.0% (neutralisasie-titrasie)
Smeltpunt	> 300 ℃
Waterinhoud (KF)	<0,50%
Heary Metals	<10 dpm
Totale onsuiwerhede	<2,00%
Infrarooi Spektrum	Voldoen aan struktuur
Proton KMR-spektrum	Voldoen aan struktuur
Toets Standaard	Onderneming Standaard
Gebruik	Farmaseutiese tussenprodukte

Pakket en berging:

Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste

Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog

Voordele:

Gereelde vrae:

Aansoek:

2-hidroksisisonikotiensuur (CAS: 22282-72-0) kan as organiese tussenprodukte of farmaseutiese tussenprodukte gebruik word.2-Hydroxyisonicotinic Acid word gebruik in die sintese van selektiewe inhibeerders van neuropaptied Y Y5 wat voedselinname inhibeer.Word ook gebruik in die optimalisering van p-subsite residue van MIV-protease-inhibeerders.