3-aminofenol CAS 591-27-5 Suiwerheid >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger van 3-Aminophenol (MAP; m-Aminophenol) (CAS: 591-27-5) met hoë gehalte.Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop 3-aminofenol,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemiese naam | 3-aminofenol |
Sinonieme | KAART;m-aminofenol;meta-aminofenol;3-Amino-1-hidroksiebenseen;1-Amino-3-hidroksiebenseen;3-hidroksianilien;m-hidroksianilien |
Voorraad Status | In voorraad, Kommersiële Produksie |
CAS nommer | 591-27-5 |
Molekulêre Formule | C6H7NO |
Molekulêre gewig | 109,13 g/mol |
Smeltpunt | 121,0 tot 125,0 ℃ |
Kookpunt | 164 ℃/11 mmHg (lit.) |
Flitspunt | 178 ℃ (352 ° F) |
Digtheid | 0,99 |
Sensitief | Lug sensitief |
Wateroplosbaarheid | Oplosbaar in water, 27 g/l 25 ℃ |
Oplosbaarheid in HCl (1+3) | Amper deursigtigheid |
Oplosbaarheid | Baie oplosbaar in alkohol;Oplosbaar in asetoon;Bietjie oplosbaar in benseen |
Stabiliteit | Stabiel.Brandbaar.Onversoenbaar met sterk oksideermiddels, basisse, minerale sure.Mag lig of lugsensitief wees. |
COA & MSDS | Beskikbaar |
Voorbeeld | Beskikbaar |
Oorsprong | Sjanghai, China |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Items | Inspeksiestandaarde | Resultate |
Voorkoms | Wit tot Naaswit Kristalle | Voldoen |
Smeltpunt | 121,0 tot 125,0 ℃ | 122,0 ~ 123,0 ℃ |
Water deur Karl Fischer | <0,30% | 0,15% |
Residu by ontsteking | <0,20% | 0,09% |
Suiwerheid / Analise Metode | >99.0% (HPLC) | 99,36% |
Infrarooi Spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
1H KMR-spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
Afsluiting | Die produk is getoets en voldoen aan die gegewe spesifikasies |
Pakket:Gefluoreerde bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.Berg weg van oksideermiddels.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.
Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.
Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.
GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.
Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.
Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.
MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.
Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.
Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.
Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.
Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.
Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.
Risikokodes R20/22 - Skadelik deur inaseming en indien ingesluk.
R51/53 - Giftig vir waterorganismes, kan langtermyn nadelige effekte in die akwatiese omgewing veroorsaak.
Veiligheidsbeskrywing S28 - Na kontak met die vel, was onmiddellik met baie seepsop.
S61 - Vermy vrystelling na die omgewing.Verwys na spesiale instruksies / veiligheidsdatablaaie.
S28A -
VN ID's VN 2512 6.1/PG 3
WGK Duitsland 2
RTECS SJ4900000
TSCA Ja
HS-kode 2922299090
Gevaarklas 6.1
Verpakkingsgroep III
Toksisiteit LD50 ip in muise: 4,5 mg/20g (Koelzer, Giesen)
3-Aminophenol (MAP; m-Aminophenol) (CAS: 591-27-5), 'n Aminofenol wat een van drie aminoderivate van fenol is wat die enkele aminosubstituent het wat meta tot die fenoliese -OH-groep geleë is.
3-Aminophenol is 'n belangrike beginmateriaal vir kleurstowwe, insluitend 'n verskeidenheid van leuko (of latente) kleurstowwe wat in beeldtegnologie gebruik word, optiese bleikmiddels en fluoresserende middels, dwelms, landbouchemikalieë;en hoë werkverrigting polimere.
Kleurstof intermediêre, vervaardiging van p-aminosalisielsuur.Organiese sintese of farmaseutiese tussenprodukte.
In die tekstielbedryf vir drukwerk en kleuring en pels, haarverf.Dit word gebruik as 'n farmaseutiese tussenproduk, 'n fotosensitiewe materiaal, ens.
Word gebruik in die vervaardiging van anti-tuberkulosemiddels, aminosalisielsuur, stabiliseerders, ontwikkelaars, kleurfilms, ens.
3-Aminofenol is gebruik as 'n stabiliseerder van chloorbevattende termoplaste, alhoewel die hoofgebruik daarvan as 'n intermediêre in die produksie van 4-amino-2-hidroksibensoësuur is, word hierdie isomeer ook as 'n haarkleurmiddel en as 'n koppelaarmolekule in haarkleurstowwe.
Vergiftig deur inname, onderhuidse en intraperitoneale roetes.'n Eksperimentele teratogeen.Ander eksperimentele voortplantingseffekte.Mutasiedata gerapporteer.Irriterend vir die vel en oë.Wanneer dit verhit word tot ontbinding gee dit giftige dampe van NOx uit.
Hierdie fenol/kresol materiale kan met oksideermiddels reageer;reaksie kan gewelddadig wees.Onversoenbaar met sterk reduserende stowwe soos alkalimetale, hidriede, nitriede en sulfiede.Vlambare gas (H2) kan gegenereer word, en die hitte van die reaksie kan veroorsaak dat die gas aan die brand steek en ontplof.Hitte kan gegenereer word deur die suurbasisreaksie met basisse;sodanige verhitting kan polimerisasie van die organiese verbinding inisieer.Reageer met borane, alkalië, alifatiese amiene, amiede, salpetersuur, swaelsuur.Fenole word baie maklik gesulfoneer (bv. deur gekonsentreerde swaelsuur by kamertemperatuur).Hierdie reaksies genereer hitte.Fenole word ook baie vinnig genitreer, selfs deur verdunde salpetersuur en kan ontplof wanneer dit verhit word.Baie fenole vorm metaalsoute wat deur ligte skok ontplof kan word.