3-Methyl-8-Kinolinesulfonyl Chloride CAS 74863-82-4 Argatroban Intermediate Factory 98.0%

Kort beskrywing:

Chemiese naam: 3-metiel-8-kinoliensulfonielchloried

CAS: 74863-82-4

Voorkoms: Wit kristallyne poeier

Suiwerheid: >98.0% (HPLC)

Intermediêre van Argatroban (CAS 74863-84-6), 'n sintetiese trombieninhibeerder.Antitrombotiese

Hoë kwaliteit, kommersiële produksie

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam 3-metiel-8-kinoliensulfonielchloried
Sinonieme 3-metielkinolien-8-sulfonielchloried
CAS nommer 74863-82-4
CAT nommer RF-PI269
Voorraad Status In voorraad, produksie skaal tot ton
Molekulêre Formule C10H8ClNO2S
Molekulêre gewig 241,69
Digtheid 1,4±0,1 g/cm3
Brekingsindeks 1,63
Oplosbaarheid Oplosbaar in chloroform
Gestuur toestand Versend onder omgewingstemperatuur
Handelsmerk Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item Spesifikasies
Voorkoms Wit kristallyne poeier
Suiwerheid / Analise Metode >98.0% (HPLC)
Smeltpunt 162.0~163.0℃
Verlies op droog <0,50%
3-metielkinolien-8-sulfonsuur <1,00%
Totale onsuiwerhede <2,00%
Infrarooi Spektrum Voldoen aan struktuur
KMR Voldoen aan struktuur
Toets Standaard Onderneming Standaard
Gebruik Intermediêre van Argatroban (CAS 74863-84-6)

Pakket en berging:

Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste

Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog

Voordele:

1

Gereelde vrae:

Aansoek:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger en verskaffer van 3-metiel-8-kinoliensulfonielchloried (CAS: 74863-82-4) met hoë gehalte, wyd gebruik in organiese sintese, sintese van farmaseutiese tussenprodukte en aktiewe farmaseutiese bestanddeel (API) sintese.Ditis 'n intermediêre tipies in die sintese van Argatroban (CAS: 74863-84-6) of Argatroban Monohydraat (CAS 141396-28-3).

Argatroban (CAS: 74863-84-6) is 'n antikoagulant wat 'n klein molekule direkte trombien inhibeerder is.In 2000 is argatroban deur die Food and Drug Administration (FDA) gelisensieer vir profilakse of behandeling van trombose by pasiënte met heparien-geïnduseerde trombositopenie (HIT).In 2002 is dit goedgekeur vir gebruik tydens perkutane koronêre intervensies by pasiënte wat HIT het of die risiko loop om dit te ontwikkel.In 2012 is dit deur die MHRA in die VK goedgekeur vir antistolling by pasiënte met heparien-geïnduseerde trombositopenie Tipe II (HIT) wat parenterale antitrombotiese terapie benodig.

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons