4-Chloor-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9 Suiwerheid >98.5% (HPLC) Lenvatinib Mesilate Intermediêre Fabriek
Ruifu Chemiese Voorsiening Lenvatinib Mesilaat Tussenprodukte Met Hoë Suiwerheid
Lenvatinib Mesilaat CAS 857890-39-2
4-Chloor-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-Chloor-4-hidroksifeniel)-3-siklopropylureum CAS 796848-79-8
Metiel 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolien-6-karboksilaat CAS 205448-65-3
Metiel 4-amino-2-metoksibensoaat CAS 27492-84-8
5-(Metoksimetileen)-2,2-dimetiel-1,3-dioksaan-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-amino-3-chloorfenol CAS 17609-80-2
4-amino-3-chloorfenol hidrochloried CAS 52671-64-4
Metiel 4-chloor-7-metoksikinolien-6-karboksilaat CAS 205448-66-4
Chemiese naam | 4-Chloor-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide |
Sinonieme | 4-chloor-7-metoksi-6-kinolienkarboksamied;Lenvatinib Onreinheid 12;Lenvatinib Onsuiwerheid B;Lenvatinib Onreinheid LFS-B |
CAS nommer | 417721-36-9 |
CAT nommer | RF-PI1971 |
Voorraad Status | In voorraad, produksiekapasiteit 50MT/jaar |
Molekulêre Formule | C11H9ClN2O2 |
Molekulêre gewig | 236,65 |
Smeltpunt | >205 ℃ (des.) |
Digtheid | 1,380±0,060 g/cm3 |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Naaswit tot Liggeel poeier |
Suiwerheid / Analise Metode | >98.5% (HPLC) |
Verlies op droog | <0,50% |
Residu by ontsteking | <0,50% |
Totale onsuiwerhede | <1,50% |
Proton KMR-spektrum | Voldoen aan struktuur |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | Intermediêre van Lenvatinibmesilaat (CAS: 857890-39-2) |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog
4-Chloor-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide (CAS: 417721-36-9) word hoofsaaklik gebruik as 'n intermediêre van Lenvatinib Mesilate (CAS: 857890-39-2).Ontwikkel deur Eisai Inc., lenvatinib mesylate is 'n vaskulêre endoteelgroeifaktorreseptor (VEGF) inhibeerder wat aktiwiteit teen VEGF subtipes 1, 2 en 3 het en is in 2015 deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van gedifferensieerde skildklierkanker wat óf plaaslik is herhalend, metastaties of progressief en het nie op radioaktiewe jodiumbehandeling gereageer nie.In Mei 2016 het die FDA die middel goedgekeur as 'n kombinasieterapie met everolimus vir die behandeling van gevorderde nierselkarsinoom.Omdat VEGF (en fibroblastgroeifaktorreseptore, bekend as FGFRs) vermoedelik 'n rol speel in kardiovaskulêre seinweë, word VEGF2R- en FGFR-inhibisie beskou as die meganismes agter die primêre newe-effek van lenvatinibmesilaat, wat hipertensie is.