4-Chloorfenylboorsuur CAS 1679-18-1 Suiwerheid >99.5% (HPLC) Fabrieks hoë kwaliteit
Vervaardiger verskaf met hoë kwaliteit, kommersiële produksie
Chemiese naam: 4-chlorofenielboorsuur CAS: 1679-18-1
Chemiese naam | 4-chlorofenielboorsuur |
Sinonieme | 4-Chloorbenseenboorsuur;p-chlorofenielboorsuur |
CAS nommer | 1679-18-1 |
CAT nommer | RF-PI1315 |
Voorraad Status | In voorraad, produksieskaal tot 25 ton/maand |
Molekulêre Formule | C6H6BClO2 |
Molekulêre gewig | 156,37 |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in metanol;Bietjie oplosbaar in water |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Wit tot Naaswit poeier |
Suiwerheid / Analise Metode | >99.5% (HPLC) |
Smeltpunt | 284.0~289.0℃ |
Vog (KF) | <0,50% |
Residu by ontsteking | <0,20% |
Enkele Onreinheid | <0,50% |
Totale onsuiwerhede | <0,50% |
Swaar metale (as Pb) | <20 dpm |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | Farmaseutiese tussenprodukte;OLED Tussenprodukte |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Bergingstoestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog.
![1](https://www.ruifuchemical.com/uploads/15.jpg)
![](https://www.ruifuchemical.com/uploads/23.jpg)
4-Chloorfenylboorsuur (CAS: 1679-18-1), kan as farmaseutiese en materiaal-tussenprodukte gebruik word.Dit is ook 'n belangrike intermediêre vir die OLED-produksie, wat wyd in elektroniese materiale gebruik word.4-chlorofenielboorsuurkan as 'n reaktant gebruik word in: Suzuki-Miyaura kruiskoppelingsreaksie;Palladium-gekataliseerde direkte arilering;Siklopallasie;Tandem-tipe Pd(II)-gekataliseerde oksidatiewe Heck-reaksie en intramolekulêre CH-amidering;Koper-gemedieerde ligandlose aërobiese fluoroalkylering;Pd-gekataliseerde arilatiewe siklisering.Rutenium-gekataliseerde direkte arilering;Ligandvrye kopergekataliseerde koppelingsreaksies;Regio-selektiewe arilering en alkynylering deur Suzuki-Miyaura en Sonogashira kruiskoppelingsreaksies.Dit kan ook gebruik word om voor te berei: Gesubstitueerde diarielmetielideenfluorene via Suzuki-koppelingsreaksie;Baclofen-laktam deur Suzuki-koppeling van 'n pirrolinieltosilaat, gevolg deur hidrogeneringsreaksie;Palladium(II)-tiokarboksamiedkomplekse as Suzuki-koppelkatalisators.