4-Chloorfenylboorsuur CAS 1679-18-1 Suiwerheid >99.5% (HPLC) Fabrieks hoë kwaliteit

Kort beskrywing:

Chemiese naam: 4-chlorofenielboronzuur

CAS: 1679-18-1

Suiwerheid: >99.5% (HPLC)

Voorkoms: Wit poeier

Hoë kwaliteit, kommersiële produksie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Vervaardiger verskaf met hoë kwaliteit, kommersiële produksie
Chemiese naam: 4-chlorofenielboorsuur CAS: 1679-18-1

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam 4-chlorofenielboorsuur
Sinonieme 4-Chloorbenseenboorsuur;p-chlorofenielboorsuur
CAS nommer 1679-18-1
CAT nommer RF-PI1315
Voorraad Status In voorraad, produksieskaal tot 25 ton/maand
Molekulêre Formule C6H6BClO2
Molekulêre gewig 156,37
Oplosbaarheid Oplosbaar in metanol;Bietjie oplosbaar in water
Handelsmerk Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item Spesifikasies
Voorkoms Wit tot Naaswit poeier
Suiwerheid / Analise Metode >99.5% (HPLC)
Smeltpunt 284.0~289.0℃
Vog (KF) <0,50%
Residu by ontsteking <0,20%
Enkele Onreinheid <0,50%
Totale onsuiwerhede <0,50%
Swaar metale (as Pb) <20 dpm
Toets Standaard Onderneming Standaard
Gebruik Farmaseutiese tussenprodukte;OLED Tussenprodukte

Pakket en berging:

Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.

Bergingstoestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog.

Voordele:

1

Gereelde vrae:

Aansoek:

4-Chloorfenylboorsuur (CAS: 1679-18-1), kan as farmaseutiese en materiaal-tussenprodukte gebruik word.Dit is ook 'n belangrike intermediêre vir die OLED-produksie, wat wyd in elektroniese materiale gebruik word.4-chlorofenielboorsuurkan as 'n reaktant gebruik word in: Suzuki-Miyaura kruiskoppelingsreaksie;Palladium-gekataliseerde direkte arilering;Siklopallasie;Tandem-tipe Pd(II)-gekataliseerde oksidatiewe Heck-reaksie en intramolekulêre CH-amidering;Koper-gemedieerde ligandlose aërobiese fluoroalkylering;Pd-gekataliseerde arilatiewe siklisering.Rutenium-gekataliseerde direkte arilering;Ligandvrye kopergekataliseerde koppelingsreaksies;Regio-selektiewe arilering en alkynylering deur Suzuki-Miyaura en Sonogashira kruiskoppelingsreaksies.Dit kan ook gebruik word om voor te berei: Gesubstitueerde diarielmetielideenfluorene via Suzuki-koppelingsreaksie;Baclofen-laktam deur Suzuki-koppeling van 'n pirrolinieltosilaat, gevolg deur hidrogeneringsreaksie;Palladium(II)-tiokarboksamiedkomplekse as Suzuki-koppelkatalisators.

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons