4-Hydroxycoumarin CAS 1076-38-6 Suiwerheid >99.0% (HPLC)

4 Toetsmetode
4.1 Voorkoms (visuele inspeksie)
4.2 Verlies tydens droging
4.3 Bepaling van 4-hidroksikumieninhoud
4.3.1 Bepalingsmetode
Die monsters is in mobiele fase opgelos en bepaal deur hoë werkverrigting vloeistofchromatografie op C18 kolom deur piek area normalisering metode.
4.3.2 Reagens
a) Asetonitriel: chromatografiese suiwer (ingevoer);
b) Water: Gedeïoniseerde water of sekondêre gedistilleerde water.
4.3.3 Instrument
a) Hoëprestasie vloeistofchromatografie;
b) UV-verstelbare golflengtespektrometer;
c) Analise kolom: C18 kolom;
d) Ultrasoniese ossillators.
4.3.4 Chromatografiese bedryfstoestande
a) Mobiele fase: asetonitril: water: fosforsuur = 700:300:1 (V/V/ V);
b) Vloeitempo: 1.0ml/min;
c) Kolomtemperatuur: kamertemperatuur;
d) Bespeuringsgolflengte: 254nm
e) Monstergrootte: 20μL
4.3.5 Voorbereiding van toetsoplossing
Weeg die monster 20mg (akkuraat tot 0.002g), plaas dit in 'n 25ml volumetriese bottel, los dit op met mobiele fase in 4.2.4 a) tot op die skaal, skud dit goed in 'n ultrasoniese skudder vir latere gebruik.
4.3.6 Inhoudsbepaling
Onder die voorwaardes van 4.3.4 hierbo, moet die toetsoplossing bepaal word nadat die instrument gestabiliseer is.
4.3.7 Berekening
Die piekarea-normaliseringsmetode is gebruik om die resultate te bereken.
4.3.8 Toelaatbare afwyking
Die afwyking van die twee metings is nie meer as 0,5% nie, en die berekende gemiddelde waarde word as die toetsresultaat geneem.
4.4 Bepaling van smeltpunt.
5 Inspeksiereëls
5.1 Elke bondel produkte moet deur die kwaliteit-inspeksie-afdeling getoets word volgens die items in hierdie standaard voordat dit die fabriek verlaat.
5.2 Bepaling van groepe
'n Bondel produkte geproduseer deur 'n voerhoeveelheid (ongeveer 200 kg).
5.3 Steekproefneming
Twee sakke (vate) word lukraak uit die verpakking van elke bondel produkte gekies.Na monsterneming en eweredig gemeng word, word hulle in 50g verdeel deur die metode van vier dele, wat in twee dele verdeel word, waarvan een vir toetsing gebruik word en die ander vir verwysing gehou word.
5.4 Besluit
Elke bondel produkte moet getoets word volgens die vereistes uiteengesit in hierdie standaard.Indien enige item nie voldoen aan die vereistes soos uiteengesit in hierdie standaard nie, sal dit toegelaat word om deur dubbele steekproef te hertoets.Indien daar nog een item is wat nie voldoen aan die vereistes soos uiteengesit in hierdie standaard nie, sal die bondel produkte as ongekwalifiseerd beoordeel word.
5.5 Arbitrasie
Die Gebruiker het die reg om aanvaardingsinspeksie te doen binne 15 dae na ontvangs van die goedere volgens die bepalings van hierdie standaard.In die geval van enige kwaliteit beswaar, kan beide partye onderhandel om dit te skik, of die statutêre arbitrasie-instelling wat deur beide partye ooreengekom is, toevertrou om arbitrasie te voer volgens die bepalings van hierdie standaard.
6 Etikette en etikette
Die volgende merke moet op die produkverpakking aangebring word:
a) Produknaam;
b) Standaardnommer;
c) Netto gewig;
d) Produksiedatum of bondelnommer;
e) Naam en adres van die fabriek;
f) Raklewe.