5-(2-Fluorfeniel)-1H-Pyrrool-3-Karbaldehied CAS 881674-56-2 Vonoprazan Fumaraat Intermediêre Suiwerheid ≥99.0%
Verskaf Vonoprazan Fumarate en Verwante Intermediêre
5-(2-Fluorfeniel)pirrool-3-Karboksaldehied CAS 881674-56-2
Piridien-3-Sulfonielchloried CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
Chemiese naam | 5-(2-Fluorfeniel)-1H-Pyrrool-3-Karbaldehied |
Sinonieme | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) Intermediêre 3 |
CAS nommer | 881674-56-2 |
CAT nommer | RF-PI330 |
Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot ton |
Molekulêre Formule | C11H8FNO |
Molekulêre gewig | 189,19 |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Geel tot Bruin poeier |
Smeltpunt | 122.0~131.0℃ |
Identifikasie: RT(HPLC) | Voldoen aan die verwysingstandaard |
Verlies op droog | ≤0,50% |
Residu by ontsteking | ≤0,50% |
Verwante stowwe | |
Reinheid | ≥99,0% |
Enige Enkele Onreinheid | ≤0,50% |
Totale onsuiwerhede | ≤1,0% |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | Intermediêre van Vonoprazan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, kartondrom, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig, vog en plaagbesmetting.
5-(2-Fluorfeniel)-1H-Pyrrool-3-Karbaldehied (CAS 881674-56-2) dien as 'n reagens in die sintetiese voorbereiding van nuwe pirroolderivate as kalium-mededingende suurblokker (P-CAB).5-(2-Fluorfeniel)pirrool-3-Karboksaldehied is die intermediêre van Vonoprazan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumaraat (Takecab®), ontdek en ontwikkel deur Takeda en Otsuka, is in Desember 2014 deur die PMDA van Japan goedgekeur, en is aangedui vir die behandeling van maagseer, duodenale ulkus en refluks-esofagitis.Vonoprazanfumaraat het 'n nuwe meganisme van werking genaamd kalium-mededingende suurblokkers, wat die binding van kaliumione aan H+, K+-ATPase (ook bekend as die protonpomp) kompeterend inhibeer in die laaste stap van maagsuurafskeiding in maagpariëtale selle.Vonoprazan inhibeer nie Na+, K+-ATPase-aktiwiteit nie, selfs by konsentrasies 500 keer hoër as dié van hul IC50-waardes teen maag H+, K+-ATPase-aktiwiteit.Verder word die middel nie deur die maagsekretoriese toestand beïnvloed nie, anders as PPI's.