Apixaban CAS 503612-47-3 Suiwerheid ≥99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die voorste vervaardiger van Apixaban (CAS: 503612-47-3) met hoë gehalte.Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemiese naam | Apixaban |
Sinonieme | 1-(4-metoksifeniel)-7-okso-6-[4-(2-oksopiperidin-1-yl)feniel]-4,5,6,7-tetrahidro-1H-pirazolo[3,4-c]piridien -3-karboksamied, 4,5,6,7-tetrahidro-1-(4-metoksifeniel)-7-okso-6-[4-(2-okso-1-piperidiniel)feniel]-1H-pirazolo[3, 4-c]piridien-3-karboksamied, BMS 562247, BMS-562247 |
Voorraad Status | In voorraad, Kommersiële Produksie |
CAS nommer | 503612-47-3 |
Molekulêre Formule | C25H25N5O4 |
Molekulêre gewig | 459,51 g/mol |
Smeltpunt | 235.0~238.0℃ |
Digtheid | 1,42 |
COA & MSDS | Beskikbaar |
Oorsprong | Sjanghai, China |
Kategorie | API |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Items | Inspeksiestandaarde | Resultate |
Voorkoms | Wit tot naaswit kristallyne poeier | Voldoen |
Verlies op droog | ≤0,50% | 0,10% |
Residu by ontsteking | ≤0,10% | 0,08% |
Swaar metale (as Pb) | ≤20 dpm | Voldoen |
Verwante stowwe | ||
Enige Enkele Onreinheid | ≤0,50% | Voldoen |
Totale onsuiwerhede | ≤0,50% | Voldoen |
Suiwerheid / Analise Metode | ≥99,5% (HPLC) | 99,9% |
Infrarooi Spektrum | Voldoen aan struktuur | Voldoen |
1H KMR-spektrum | Voldoen aan struktuur | Voldoen |
Afsluiting | Die produk is getoets en voldoen aan die spesifikasies |
Pakket:Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë (2~8℃) en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Geen van die produkte sal aan lande verskaf word waar dit in stryd met die bestaande patente kan wees nie.Die finale verantwoordelikheid lê egter by die koper.
Slegs vir wetenskaplike navorsing, nie vir enige kommersiële doel nie, nie vir menslike of diagnostiese gebruik nie.
Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.
Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.
Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.
GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.
Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.
Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.
MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.
Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.
Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.
Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.
Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.
Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is 'n nuwe vorm van orale antikoagulantmiddel wat deur Bristol Myers Squibb en Pfizer ontwikkel is.Dit is 'n nuwe vorm van orale Xa-faktor-inhibeerder, en sy kommersiële naam is Eliquis.Apixaban word gebruik om volwasse pasiënte te behandel wat elektiewe heup- of knievervangingschirurgie ondergaan om veneuse trombo-embolisme (VTE) te voorkom.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is 'n orale selektiewe geaktiveerde Xa-faktor inhibeerder en kan trombiengenerering en trombose voorkom.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is die derde nuwe orale antikoagulant wat te koop is, na dabigatran en rivaroxaban, en dit is reeds in Europa goedgekeur vir die voorkoming van veneuse trombo-embolisme by pasiënte wat elektiewe heup- of knievervangingschirurgie ondergaan.Uit hierdie drie orale antikoagulante wat in Europa goedgekeur is, in vergelyking met die huidige standaard voorkomende behandeling teen veneuse trombo-embolisme, het enoksaparien, rivaroxaban uitgeblink in die rekordeksperiment, en apixaban het uitgeblink in die vooraf eksperiment.Rivaroxaban se genesende effekte was effens beter, maar dit het erger bloeding as apixaban veroorsaak.Navorsers het hierdie verskille toegeskryf aan medikasietyd, aangesien rivaroxaban 6-8 uur na die operasie in die rekordeksperiment geneem is, terwyl apixaban 18 uur na die operasie in die voorafeksperiment gebruik is.Hierdie middels het 'n beter genesende effek wanneer dit nader aan die tyd van die operasie gebruik word, maar het ook 'n verhoogde bloedingsrisiko.Kliniese navorsing het getoon dat in vergelyking met 'n daaglikse subdermale inspuiting van 40mg enoksaparien, 2 orale 2.5mg dosisse apixaban beter voorkomende effekte teen veneuse trombo-embolisme gehad het na heup- of knievervangingsoperasie en nie bloedingrisiko verhoog het nie.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) is 'n nuwe tipe orale Xa-faktor-inhibeerder wat gesamentlik deur Bristol-Myers Squibb en Pfizer ontwikkel is.Die handelsnaam is eratol, wat 'n nuwe tipe orale antikoagulant is.Deur 'n belangrike stollingsfaktor Xa te inhibeer, kan apixaban trombienproduksie en trombose voorkom.Op 26 April 2007 het Bristol-Myers Squibb hande gevat met Pfizer om die samewerking aan te kondig in die ontwikkeling van 'n nuwe orale antikoagulant apixaban wat deur Bristol-Myers Squibb besit word as 'n opgegradeerde alternatief vir warfarin.Volgens die samewerkingsooreenkoms sal Pfizer 'n vooruitbetaling van VS $0,25 miljard aan Bristol-Myers Squibb betaal om die 60% van die totale ontwikkelingskoste van die antikoagulant apixaban (wat vanaf 1 Januarie 2007 geïmplementeer word) te dra, terwyl Bristol-Myers Squibb sal die oorblywende 40% dra en sodoende die reg verkry om die middel gesamentlik te ontwikkel en te verkoop.In Mei 2011 was apixaban die eerste wat die voorkoming van veneuse trombose goedgekeur het by volwasse pasiënte wat elektiewe heup- of knievervangingschirurgie in 27 EU-lande, Ysland en Noorweë ondergaan het.Op 20 November 2012 het die Europese Kommissie Ererto (apixaban) goedgekeur vir die voorkoming van beroerte en sistemiese embolisme by volwasse pasiënte met nie-valvulêre boezemfibrilleren (NVAF) met een of meer risikofaktore.Daarna het die Kanadese Food and Drug Administration, Japan en die Amerikaanse FDA Ererto?(apixaban) vir die voorkoming van beroerte en sistemiese embolisme by volwasse pasiënte met nie-valvulêre boezemfibrilleren (NVAF) met een of meer risikofaktore.Op 12 April 2013 is die nuwe antistolmiddel Eloto (ELIQUIS)(apixaban) wat gesamentlik deur Bristol-Myers Squibb en Pfizer ontwikkel is, amptelik aangekondig om in China genoteer te word.Ererto is 'n nuwe orale faktor Xa-remmer vir die voorkoming van veneuse trombo-embolie (VTE) by volwasse pasiënte wat elektiewe heup- of knievervanging ondergaan.Die lys daarvan bied 'n veilige en effektiewe nuwe keuse vir kliniese antistolling na ortopediese chirurgie, en bring goeie nuus aan Chinese pasiënte wat heup-/knie-elektiewe vervanging ondergaan.Kliniese studies het bevestig dat in vergelyking met 40mg enoksaparien een keer per dag, 2 keer per dag orale toediening van eratol?(apixaban) 2.5mg is meer effektief vir die voorkoming van veneuse trombo-embolisme na heup- of knievervangingsoperasie, en verhoog nie die risiko van bloeding nie.Figuur 1 toon Elotoapixaban-tablette wat deur Bristol-Myers Squibb en Pfizer vervaardig is.