Candesartan CAS 139481-59-7 Suiwerheid >99.0% (HPLC) Fabriek
Ruifu Chemiese Voorsiening Candesartan Cilexetil Intermediêre Met Hoë Suiwerheid
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-Chloorethyl Siclohexyl Carbonate CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediêre Etiel Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediêre CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0
Chemiese naam | Candesartan |
Sinonieme | CV-11974;2-Etoksie-1-[[2'-(1H-tetrasool-5-yl)[1,1'-bifeniel]-4-yl]metiel]-1H-bensimidasool-7-Karboksielsuur;3-[[2'-(1H-tetrasool-5-yl)bifeniel-4-iel]metiel]-2-etoksie-3H-bensimidasool-4-karboksielsuur;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Onreinheid G |
CAS nommer | 139481-59-7 |
CAT nommer | RF-PI1889 |
Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot ton |
Molekulêre Formule | C24H20N6O3 |
Molekulêre gewig | 440,45 |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Wit poeier |
Identifikasie-HPLC | Die Retensietyd Soortgelyk aan Standaard |
Identifikasie-IR | Soortgelyk aan Standard |
Suiwerheid / Analise Metode | >99.0% (HPLC) |
Smeltpunt | 183.0~185.0℃ |
Verlies op droog | <0,50% |
Vog (KF) | <0,50% |
Residu by ontsteking | <0,50% |
Swaarmetale | <20 dpm |
Individuele onreinheid | <1,00% (HPLC) |
Totale onsuiwerhede | <1,00% (HPLC) |
Brekingsindeks | n20/D 1.745~1.747 |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | API;Vir die behandeling van hipertensie |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog
Candesartan (CAS: 139481-59-7) is 'n angiotensien II-reseptorantagonis met IC50 van 0,26 nM.Teiken: Angiotensien II-reseptor candesartan is aangedui vir die behandeling van hipertensie.Candesartan Cilexetil is die eerste keer in GB op 29 April 1997 goedgekeur, toe goedgekeur deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) op 4 Junie 1998, en goedgekeur deur Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) op 12 Maart 1999. Dit is ontwikkel deur AstraZeneca, dan bemark as Atacand deur AstraZeneca in GB en die VSA, en bemark as Blopress deur Takeda in JP.Candesartan Cilexetil is 'n angiotensien II-reseptorblokker (ARB), dit blokkeer die vasokonstriktor- en aldosteroon-afskeiende effekte van angiotensien II deur selektief die binding van angiotensien II aan die AT1-reseptor in baie weefsels, soos vaskulêre gladdespier en die bynier, te blokkeer.Atacand is aangedui vir die behandeling van hipertensie by volwassenes en kinders 1 tot <17 jaar oud, hartversaking (NYHA klas II-IV) en word gebruik om kardiovaskulêre sterftes en hartversaking hospitalisasie te verminder.