Carvedilol CAS 72956-09-03 Suiwerheid >99.0% (HPLC)

Kort beskrywing:

Chemiese naam: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Suiwerheid: >99.0% (HPLC)

Voorkoms: Wit kristallyne poeier

Kontak: Dr Alvin Huang

Selfoon/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die voorste vervaardiger van Carvedilol (CAS: 72956-09-03) met hoë gehalte.Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Verwante tussenprodukte:

Verwante tussenprodukte van Carvedilol

N-(2-(2-Metoksifenoksie)etiel)bensielamienhidrochloried	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamine Hidrochloried Hidraat	CAS 64464-07-9
2-(2-Metoksifenoksie)etielamien	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoksipropoksie)karbasool	CAS 51997-51-4
4-hidroksikarbasool	CAS 52602-39-8
1,3-sikloheksandioon	CAS 504-02-9
Karvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Fosfaat Hemihidraat	CAS 610309-89-2

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam	Karvedilol
Sinonieme	1-(9H-Karbasool-4-ieloksie)-3-[[2-(2-Metoksifenoksie)etiel]amino]-2-propanol;Kunstenaar;Cadilan;Carca;Kardivas;Carloc;Karvas;Karvedilol;Karvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimitoon;Eukardiese;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Voorraad Status	In voorraad, GMP Kommersieel
CAS nommer	72956-09-3
Molekulêre Formule	C24H26N2O4
Molekulêre gewig	406,48 g/mol
Smeltpunt	115,0 tot 119,0 ℃
Digtheid	1,250±0,06 g/cm3
Oplosbaarheid in water	Onoplosbaar in water
Oplosbaarheid	Oplosbaar in metanol.Bietjie oplosbaar in etanol, eter
Berging Temp.	Koel en droë plek (2~8℃)
COA & MSDS	Beskikbaar
Handelsmerk	Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Items	Inspeksiestandaarde	Resultate
Voorkoms	Wit kristallyne poeier	Voldoen
Verlies op droog	≤0,50% (105 ℃ vir 3 uur)	0,25%
Residu by ontsteking	≤0,10%	0,07%
Verwante stowwe
Totale onsuiwerhede	≤0,50%	Voldoen
Onreinheid A	≤0,20%	Voldoen
Onreinheid C	≤0,02%	Voldoen
Enige Ander Individuele Onreinheid	≤0,10%	Voldoen
Swaar metale (Pb)	≤10 dpm	<10 dpm
Suiwerheid / Analise Metode	>99.0% (HPLC)	99,72%
Infrarooi Spektrum	Voldoen aan struktuur	Voldoen
Afsluiting	Die produk is getoets en voldoen aan die spesifikasies

Pakket/berging/Gestuur:

Pakket:Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in 'n dig toegemaakte houer.Berg in 'n koel, droë (2~8℃) en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.

Voordele:

Voldoende kapasiteit: Voldoende fasiliteite en tegnici

Professionele diens: Eenstop-aankoopdiens

OEM Pakket: Pasgemaakte pakket en etiket beskikbaar

Vinnige aflewering: Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg

Stabiele aanbod: Hou redelike voorraad

Tegniese Ondersteuning: Tegnologie-oplossing beskikbaar

Pasgemaakte sintesediens: wissel van gram tot kilos

Hoë kwaliteit: 'n volledige gehalteversekeringstelsel gevestig

Gereelde vrae:

Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.

Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.

Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.

GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.

Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.

Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.

MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.

Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.

Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.

Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.

Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.

Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.

72956-09-3 - Veiligheidsinligting:

Gevaarkodes N,Xn
Risikoverklarings 51/53-36/37/38-20/21/22
Veiligheidsverklarings 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Duitsland 3
RTECS UA8670000
Gevaarklas IRRITEREND
Verpakkingsgroep III
Gevaarlike Stowwe Data 72956-09-3(Gevaarlike Stowwe Data)
Toksisiteit LD50 oraal in hond: > 1gm/kg

72956-09-3 -Aansoek:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) is 'n vasodilaterende betablokker wat nuttig is in die behandeling van hipertensie en angina pectoris.Benewens die verlaging van bloeddruk, verminder karvedilol totale vaskulêre weerstand sonder dat die reflekstagikardie gewoonlik met vasodilators voorkom.Daar word gerapporteer dat dit goed verdra word met nierbesparende effekte.

Carvedilol is vir die eerste keer in België bekend gestel in 1985. Hierdie produk kan alfa- en beta-reseptore blokkeer, sonder intrinsieke aktiwiteit, in hoë konsentrasies van mode met kalsium-antagonisme.Dit het 'n sterk effek om beta-reseptore te blokkeer, wat bloedvate kan uitbrei, perifere weerstand kan verminder en bloeddruk verlaag, en het min effek op hartomset en hartklop.Klinies kan gebruik word vir primêre hipertensie en angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standaard:

DEFINISIE

Karvedilol bevat NLT 98.0% en NMT 102.0% van C24H26N2O4, bereken op die gedroogde basis.

IDENTIFIKASIE

• A. Infrarooi Absorpsie <197K>

• B. Die retensietyd van die hoofpiek van die Monsteroplossing stem ooreen met dié van die Standaardoplossing, soos verkry in die Assay.

TOETS

• Prosedure

Buffer: 2,72 g/L monobasiese kaliumfosfaat.Verstel met verdunde fosforsuur tot 'n pH van 2,0.

Mobiele fase: Acetonitrile en Buffer (31:69)

Stelselgeskiktheidsoplossing: 0,05 mg/ml elk van USP Carvedilol RS en USP Carvedilol-verwante verbinding A RS in mobiele fase

Standaardoplossing: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS in mobiele fase

Monsteroplossing: 0,04 mg/ml Carvedilol in mobiele fase

Chromatografiese stelsel

(Sien Chromatografie <621>, Stelselgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6 mm × 15 cm;5-µm verpakking L7

Kolom temperatuur: 55 ℃

Vloeitempo: 1 ml/min

Looptyd: 60 min

Inspuitgrootte: 10 µL

Stelsel geskiktheid

Voorbeeld: Stelsel geskiktheid oplossing

Geskiktheidsvereistes

Resolusie: NLT 4.0 tussen karvedilol en karvedilolverwante verbinding A

Stertfaktor: NMT 1.5 vir die karvedilol-piek

Relatiewe standaardafwyking: NMT 2%

Ontleding

Monsters: Standaardoplossing en Voorbeeldoplossing

Bereken die persentasie karvedilol (C24H26N2O4) in die gedeelte van die monster wat geneem is:

Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	piekreaksie van karvedilol uit die monsteroplossing
rS=	piek reaksie van karvedilol van die Standaard oplossing
CS=	konsentrasie karvedilol in die standaardoplossing (mg/ml)
CU=	konsentrasie van karvedilol in die monsteroplossing (mg/ml)

Aanvaardingskriteria: 98.0%-102.0% op die gedroogde basis

ONSUiwerhede

• Residu by ontsteking <281>: NMT 0,1% vanaf 1 g

• Swaar metale, metode II <231>: NMT 10 dpm

• Organiese onsuiwerhede, Prosedure 1: [Nota-Op grond van die onsuiwerhede teenwoordig, voer óf Organiese Onsuiwerhede, Prosedure 1 of Organiese Onsuiwerhede, Prosedure 2 uit. Organiese Onsuiwerhede, Prosedure 2 word aanbeveel wanneer karvedilolverwante verbinding F 'n potensiële onsuiwerheid is.]

Buffer- en mobiele fase: Berei voor soos aangedui in die toets.

Stelselgeskiktheidsoplossing: 0,05 mg/ml elk van USP Carvedilol RS en USP Carvedilol-verwante verbinding C RS in mobiele fase

Standaardoplossing: 1 µg/mL elk van USP Carvedilol RS, USP Carvedilol-verwante verbinding A RS, USP Carvedilol-verwante verbinding B RS, USP Carvedilol-verwante verbinding D RS, en USP Carvedilol-verwante verbinding E RS, en 0.2 µg/mL USP Carved Verwante verbinding C RS in mobiele fase

Monsteroplossing: 1 mg/ml Carvedilol in mobiele fase

Chromatografiese stelsel

(Sien Chromatografie <621>, Stelselgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: Dubbele golflengte, UV 220 en 240 nm.Gebruik 220 nm vir die kwantifisering van karvedilolverwante verbinding E, en gebruik 240 nm vir karvedilol en alle ander verwante verbindings.

Kolom: 4,6 mm × 15 cm;5-µm verpakking L7

Kolom temperatuur: 55 ℃

Vloeitempo: 1 ml/min

Inspuitgrootte: 20 µL

Stelsel geskiktheid

Voorbeeld: Stelsel geskiktheid oplossing

Geskiktheidsvereistes

Resolusie: NLT 17 tussen karvedilol en karvedilol-verwante verbinding C

Ontleding

Monsters: Standaardoplossing en Voorbeeldoplossing

Bereken die persentasie karvedilolverwante verbinding A, karvedilolverwante verbinding B, karvedilolverwante verbinding C, karvedilolverwante verbinding D, karvedilolverwante verbinding E, en enige ander individuele onsuiwerheid in die gedeelte van karvedilol wat geneem word:

Resultaat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	piekreaksie van die ooreenstemmende verwante verbinding of enige ander onsuiwerheid uit die monsteroplossing
rS	=	piek reaksie van die ooreenstemmende verwante verbinding van die Standaard oplossing.Om die persentasie van enige ander individuele onsuiwerheid te bereken, gebruik die piekrespons van karvedilol.
CS	=	konsentrasie van die ooreenstemmende verwante verbinding in die Standaardoplossing (mg/ml).Om die persentasie van enige ander onsuiwerhede vir CS te bereken, gebruik die konsentrasie USP Carvedilol RS.
CU	=	konsentrasie van karvedilol in die monsteroplossing (mg/ml)

Aanvaardingskriteria: Sien Tabel 1.

Tabel 1

Naam	Relatiewe Retensietyd	Aanvaardingskriteria, NGV (%)
Carvedilol-verwante verbinding Ea	0,35	0.1
Carvedilol-verwante verbinding Ab	0,52	0.1
Carvedilol bisalkylpirokatecholderivaat (indien teenwoordig)c	0,70	0,15
Karvedilol	1.0	—
Carvedilol-verwante verbinding Cd	3.6	0,02
Carvedilol-verwante verbinding De	5.0	0.1
Carvedilol-verwante verbinding Bf	8.5	0.1
Enige ander individuele onreinheid	-	0,10
Totale onsuiwerhede	-	0,5g
'n 2-(2-Metoksifenoksie)etielamien. b 1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksie)etielamino)propoksie)-9H-karbasool-9-iel)-3-(2-(2-metoksifenoksie)etielamino)propaan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Fenileenbis(oksi)]bis(etaan-2,1-diyl)}bis(azaandiyl)bis(1-(9H-karbasool-4-yloksie) propaan-2-ol). d 1-(9H-Karbasool-4-ieloksi)-3-(bensiel(2-(2-metoksifenoksie)etiel)amino)propaan-2-ol. e 4-(oksiraan-2-ielmetoksi)-9H-karbasool. f 3,3¢-(2-(2-Metoksifenoksie)etielasandiyl)bis(1-(9H-karbasool-4-ieloksie)propaan-2-ol). g Verontagsaam enige onreinheid minder as 0,01%.

• Organiese onsuiwerhede, prosedure 2

Oplossing A: Asetonitriel en trifluorasynsuur (100:0.1)

Oplossing B: Trifluorasynsuur en water (0.1:100)

Verdunningsmiddel: asetonitril, trifluorasynsuur en water (22:0.1:78)

Mobiele fase: Sien Tabel 2

Tabel 2

Tyd (min)	Oplossing A (%)	Oplossing B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Stelselgeskiktheidsoplossing: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System Geskiktheidsmengsel RS in verdunningsmiddel

Monsteroplossing: 1 mg/ml Carvedilol in verdunningsmiddel

Chromatografiese stelsel

(Sien Chromatografie <621>, Stelselgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: UV 240 nm

Kolom: 4,6 mm x 15 cm;5-µm verpakking L68

Kolom temperatuur: 30 ℃

Vloeitempo: 1,4 ml/min

Inspuitgrootte: 20 µL

Stelsel geskiktheid

Voorbeeld: Stelsel geskiktheid oplossing

Geskiktheidsvereistes

Resolusie: NLT 1.8 tussen karvedilol en karvedilol-verwante verbinding F

Ontleding

Monster: Monster oplossing

Bereken die persentasie van elke onsuiwerheid in die gedeelte Carvedilol wat geneem is:

Resultaat = (rU/rT) × 100

rU	=	piekreaksie vir elke onsuiwerheid in die monsteroplossing
rT	=	som van al die piekresponse in die Voorbeeldoplossing

Aanvaardingskriteria: Sien Tabel 3.

Tabel 3

Naam	Relatief Retensie Tyd	Aanvaarding Kriteria, NGV (%)
Carvedilol-verwante verbinding Aa	0,7	0.1
Karvedilol	1.0	—
Carvedilol-verwante verbinding Fb	1.2	0.1c
N-isopropylkarvedilold	1.6	0.1
Carvedilol-verwante verbinding Ce	1.8	0,02
Carvedilol-verwante verbinding Bf	2.1	0.1
Biskarbasoolg	3	0.1
Enige ander individuele onreinheid	—	0.1
Totale onsuiwerhede	—	0,5
'n 1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksie)etielamino)propoksie)-9Hkarbasool-9-iel)-3-(2-(2-metoksifenoksie)etielamino)propaan-2-ol . b 1-(2-(2-Metoksifenoksie)etielamino)-3-(6,7,8,9-tetrahidro-5H-karbasool-4-ieloksi)propaan-2-ol. c Hierdie onsuiwerheid word gekwantifiseer deur gebruik te maak van die prosedure onder Organiese onsuiwerhede, Prosedure 3: Carvedilol-verwante verbinding F. d 1-(H-Karbasool-4-ieloksie)-3-[[2-(2-metoksifenoksie)etiel]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Karbasool-4-ieloksi)-3-(bensiel(2-(2-metoksifenoksie)etiel)amino)propaan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Metoksifenoksie)etielasandiyl)bis(1-(9H-karbasool-4-ieloksie)propaan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-karbasool-4-yloksie)-2-propanol.

• Organiese onsuiwerhede, prosedure 3: Carvedilol-verwante verbinding F (indien teenwoordig)

Oplossing A: Trifluoroasynsuur en water (0,5:100)

Oplossing B: Metanol en trifluorasynsuur (100:0.5)

Verdunningsmiddel: Water en asetonitriel (1:1)

Mobiele fase: Oplossing A en Oplossing B (65:35)

Stelselgeskiktheidsoplossing: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System Geskiktheidsmengsel RS in verdunningsmiddel

Monsteroplossing: 1,5 mg/ml Carvedilol in verdunningsmiddel soos volg voorberei.Gebruik ongeveer 1,9 ml verdunningsmiddel per mg van die Carvedilol, en sonikeer kortliks om oplos te vergemaklik.

Chromatografiese stelsel

(Sien Chromatografie <621>, Stelselgeskiktheid.)

Modus: LC

Detektor: UV 226 nm

Kolom: 4,6 mm × 30 mm;3-µm verpakking L7

Kolom temperatuur: 40 ℃

Vloeitempo: 2 ml/min

Inspuitgrootte: 10 µL

Stelsel geskiktheid

Voorbeeld: Stelsel geskiktheid oplossing

Geskiktheidsvereistes

Resolusie: NLT 2.0 tussen karvedilol en karvedilol-verwante verbinding F

Ontleding

Monster: Monster oplossing

Bereken die persentasie karvedilolverwante verbinding F in die gedeelte van die monster wat geneem is:

Resultaat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	piekreaksie van karvedilolverwante verbinding F vanaf die monsteroplossing
rT	=	som van die piekresponse van karvedilol en karvedilolverwante verbinding F uit die monsteroplossing
F	=	relatiewe responsfaktor, 1.1

Aanvaardingskriteria: NMT 0,1%

SPESIFIEKE TOETSE

• Verlies met droging <731>: Droog 'n monster by 105℃ vir 3 uur: dit verloor NMT 0.5% van sy gewig.

BYKOMENDE VEREISTES

• Verpakking en berging: Bewaar in digte houers, en berg by beheerde kamertemperatuur.

• Etikettering: Indien 'n ander toets vir organiese onsuiwerhede deur HPLC as Prosedure 1 gebruik word, dan dui die etikettering aan die toets waaraan die artikel voldoen.

• USP-verwysingstandaarde <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol-verwante verbinding A RS
1-(4-(2-hidroksi-3-(2-(2-metoksifenoksie)etielamino)propoksie)-9H-karbasool-9-iel)-3-(2-(2-metoksifenoksie)etielamino)propaan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol-verwante verbinding B RS
3,3'-(2-(2-Metoksifenoksie)etielasandiyl)bis(1-(9H-karbasool-4-ieloksie)propaan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol-verwante verbinding C RS
1-(9H-Karbasool-4-ieloksie)-3-(bensiel(2-(2-metoksifenoksie)etiel)amino)propaan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol-verwante verbinding D RS
4-(oksiraan-2-ielmetoksi)-9H-karbasool.
C15H13NO2 239,27

USP Carvedilol-verwante verbinding E RS
2-(2-Metoksifenoksie)etielamien.
C9H13NO2 167,21

USP Carvedilol System Geskiktheid Mengsel RS
Mengsel van ongeveer 0.1% karvedilol-verwante verbinding F (1-(2-(2-Metoksifenoksie)etielamino)-3-(2,3,4,9-tetrahidro-1H-karbasool-5-yloksi)propaan-2-ol) in 'n matriks van karvedilol dwelmstof.