Lesinurad Intermediêre CAS 1533519-84-4 Suiwerheid >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger van 4-(4-siklopropylnaftalen-1-yl)-1H-1,2,4-triasool-5(4H)-thion (CAS: 1533519-84-4) met 'n hoë gehalte, intermediêre van Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Lesinurad Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemiese naam | 4-(4-siklopropylnaftalen-1-yl)-1H-1,2,4-triasool-5(4H)-thion |
| Sinonieme | 4-(4-siklopropylnaftalen-1-yl)-4H-1,2,4-triasool-3-tiol;4-(4-siklopropiel-1-naftaleniel)-2,4-dihidro-3H-1,2,4-triasool-3-tioon;Lesinurad INT3;Lesinurad Onreinheid 20 |
| Voorraad Status | In voorraad, Kommersiële Produksie |
| CAS nommer | 1533519-84-4 |
| Molekulêre Formule | C15H13N3S |
| Molekulêre gewig | 267,35 g/mol |
| Kookpunt | 435.2±38.0℃ |
| Digtheid | 1,41±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Beskikbaar |
| Oorsprong | Sjanghai, China |
| Kategorie | Intermediêre van Lesinurad (CAS: 878672-00-5) |
| Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
| Items | Inspeksiestandaarde | Resultate |
| Voorkoms | Naaswit poeier | Naaswit poeier |
| Water deur Karl Fischer | <0,50% | 0,10% |
| Verlies op droog | <0,50% | 0,40% |
| Residu by ontsteking | <0,50% | 0,15% |
| Suiwerheid / Analise Metode | >99.0% (HPLC) | 99,8% |
| Infrarooi Spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| 1H KMR-spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| Afsluiting | Die produk is getoets en voldoen aan die gegewe spesifikasies | |
Pakket:Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë (2~8℃) en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.
Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.
Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.
GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.
Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.
Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.
MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.
Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.
Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.
Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.
Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.
Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.
L-Fenielalanien (H-Phe-OH) (CAS: 63-91-2) word gebruik as 'n intermediêre in die sintese van Lesinurad (CAS: 878672-00-5).Lesinurad is 'n selektiewe inhibeerder van uriensuurherabsorpsie wat in kombinasie met ander middels in die terapie van jig gebruik word.Lesinurad (handelsnaam Zurampic) is die eerste selektiewe uriensuurherabsorpsie-inhibeerder (SURI) wat deur die FDA goedgekeur is.Dit werk deur die uraatvervoerder, URAT1, te inhibeer, wat verantwoordelik is vir die meerderheid van die nierherabsorpsie van uriensuur.Lesinurad is 'n uraat-vervoerder inhibeerder vir die behandeling van hiperurikemie geassosieer met jig by pasiënte wat nie teiken serum uriensuurvlakke bereik het met 'n xantienoksidase inhibeerder alleen nie.Dit het FDA-goedkeuring ontvang op 22 Desember 2015. Die Europese Kommissie het op 18 Februarie 2016 'n bemarkingsmagtiging wat regdeur die Europese Unie geldig was, toegestaan.
