Gefitinib Intermediêre CAS 199327-61-2 Suiwerheid >99.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger van 7-Methoxy-6-(3-Morfolin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) met hoë gehalte, intermediêre van Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemiese naam | 7-metoksi-6-(3-morfolien-4-ielpropoksie)kinasolien-4(3H)-een |
| Sinonieme | 7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksi)kinasolien-4(3H)-Een;7-Metoksi-6-[3-(4-Morfoliniel)propoksi]-4(3H)-Kinasolinoon;7-metoksi-6-(3-morfolinopropoksie)kinasolien-4-een |
| onreinheid | Gefitinib onreinheid 5;Gefitinib EP Onreinheid A |
| Voorraad Status | In voorraad, Kommersiële Produksie |
| CAS nommer | 199327-61-2 |
| Molekulêre Formule | C16H21N3O4 |
| Molekulêre gewig | 319,36 g/mol |
| Smeltpunt | 242.0~247.0℃ |
| Digtheid | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Beskikbaar |
| Oorsprong | Sjanghai, China |
| Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
| Items | Inspeksiestandaarde | Resultate |
| Voorkoms | Wit tot Naaswit poeier | Voldoen |
| Smeltpunt | 242.0~247.0℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Verlies op droog | <0,50% | 0,15% |
| Residu by ontsteking | <0,20% | 0,11% |
| Enkele Onreinheid | <0,50% | <0,30% |
| Totale onsuiwerhede | <1,00% | 0,30% |
| Suiwerheid / Analise Metode | >99.0% (HPLC) | 99,7% |
| 1H KMR-spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| Afsluiting | Die produk is getoets en voldoen aan die gegewe spesifikasies | |
| Toepassing | Intermediêre van Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pakket:Gefluoreerde bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë (2~8℃) en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.
Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.
Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.
GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.
Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.
Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.
MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.
Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.
Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.
Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.
Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.
Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.
7-Methoxy-6-(3-Morfolin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) is 'n intermediêre / onsuiwerheid van Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib is 'n hoogs spesifieke anti-tumor-geteikende terapeutiese middel wat ontwikkel is deur AstraZeneca, VK.Gefitinib is die eerste molekulêre gerigte middel vir die behandeling van nie-kleinselle longkanker.Dit werk deur selektief die seintransduksiebaan van epidermale groeifaktor-reseptor-tirosienkinase (EGFR-TK) te inhibeer.In Augustus 2002 is Gefitinib die eerste keer in Japan bemark as 'n eerste-lyn behandeling vir nie-kleinselle longkanker onder die handelsnaam Iressa.In Mei 2003 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie Gefitinib goedgekeur as die derde-lyn monoterapie vir pasiënte met gevorderde nie-kleinselle longkanker wat ondoeltreffend was met platinum-gebaseerde antikankermiddels en docetaxel-chemoterapie.Tans is Gefitinib deur Australië, Japan, Argentinië, Singapoer en Suid-Korea goedgekeur vir die behandeling van gevorderde nie-kleinselle longkanker.Op 28 Februarie 2005 het die China Food and Drug Administration Gefitinib goedgekeur vir die behandeling van plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wat voorheen chemoterapie ontvang het.Dit is nie tans goedgekeur vir gebruik as eerste-lyn terapie vir gevorderde NSCLC nie.Op 1 Julie 2009 het die Europese Medisyne-agentskap Gefitinib amptelik goedgekeur vir die eerste-, tweedelyn- en derdelynbehandeling van plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinselle longkanker met EGFR-geenmutasies by volwassenes.
