4,4'-Bis(2-Broomasetiel)bifeniel CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihidrochloried Intermediêre Suiwerheid >98.0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger van 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)bifeniel (CAS: 4072-67-7) met hoë gehalte.Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop 4,4'-bis(2-broomasetiel)bifeniel,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemiese naam | 4,4'-bis(2-Broomasetiel)bifeniel |
| Sinonieme | 4,4'-Bis(Broomasetiel)bifeniel;1,1'-[1,1'-Bifeniel]-4,4'-diylbis[2-Broometaan-1-on];Daclatasvir-onreinheid 7 |
| Voorraad Status | In voorraad, Kommersiële Produksie |
| CAS nommer | 4072-67-7 |
| Molekulêre Formule | C16H12Br2O2 |
| Molekulêre gewig | 396,07 g/mol |
| Smeltpunt | 226.0~227.0℃ |
| Digtheid | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Beskikbaar |
| Oorsprong | Sjanghai, China |
| Kategorie | Intermediêre van Daclatasvir Dihidrochloried (CAS: 1009119-65-6) |
| Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
| Items | Spesifikasies | Resultate |
| Voorkoms | Solied | Solied |
| Suiwerheid / Analise Metode | >98.0% (HPLC) | 98,5% |
| Infrarooi Spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| 1H KMR-spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| Afsluiting | Die produk is getoets en voldoen aan die gegewe spesifikasies | |
| Toepassing | Intermediêre van Daclatasvir Dihidrochloried (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakket:Gefluoreerde bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.
Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.
Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.
GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.
Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.
Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.
MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.
Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.
Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.
Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.
Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.
Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.
4,4'-Bis(2-Broomasetiel)bifeniel (CAS: 4072-67-7) is 'n tussenproduk van Daclatasvir Dihidrochloried (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza ) is 'n inhibeerder van hepatitis C-virus (HCV) NS5A wat nuttig is in die behandeling van genotipe 3 chroniese hepatitis C-infeksie.
Op 24 Julie 2015 het die FDA die chroniese hepatitis C-middel (Bristol-Myers Squibb) vir bemarking goedgekeur.
Die FDA-goedkeuringsproses van Daklinza (Bristol-Myers Squibb) het kinkels en draaie ondergaan.Dit is een keer deur die FDA verwerp, maar uiteindelik in die middel van 2015 goedgekeur.Die FDA het die kombinasie van Daklinza en Sofosbuvir vir die behandeling van hepatitis C geen tipe 3 pasiënte goedgekeur.
Trouens, so vroeg as voor die FDA-goedkeuring, is Daklinza goedgekeur vir bemarking in Japan, die Europese Unie en Suid-Korea en ander lande.In 2014 het die Japannese gesondheidsektor die toediening van Daklinza en Asunaprevir (Sunvepra) vir die behandeling van genotipe 1-infeksie goedgekeur.Die Europese Unie het ook in 2014 Daclatasvir goedgekeur om in kombinasie met ander middels in die behandeling van HCV genotipes 1, 2, 3 en 4 gebruik te word. Daclatasvir is die eerste NS5A-kompleks inhibeerder wat deur die Europese Unie (EU) goedgekeur is.Wanneer dit in kombinasie met ander middels gebruik word, in vergelyking met die behandelingskombinasie van interferon en ribavirien wat 48 weke duur, het dit 'n korter behandelingsduur (12 weke of 24 weke).
Daclathavir monoterapie word nie aanbeveel nie, die huidige hoofstroom protokol is kombinasie terapie van Dacastavir+ Sofosbuvir, wat gekenmerk word deur goeie doeltreffendheid, hoër SVR, klein newe-effekte en verdere verkorte behandelingsiklus as ander opsies.
