Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99.0% API Fabriek Hoë Kwaliteit
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger van Crizotinib (CAS: 877399-52-5) met hoë gehalte.Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemiese naam | Krizotinib |
| Sinonieme | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-Dichloor-3-Fluor-feniel)-etoksi]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pirazol-4-yl)-piridien-2-ylamien;(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-Fluorfeniel)etoksi]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pirazol-4-yl)piridin-2-ylamien |
| CAS nommer | 877399-52-5 |
| Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot honderde kilogram |
| Molekulêre Formule | C21H22Cl2FN5O |
| Molekulêre gewig | 450,34 |
| Smeltpunt | 192℃ |
| Digtheid | 1,47±0,10 g/cm3 |
| Stoor temperatuur | Kamertemperatuur |
| Oorsprong | Sjanghai, China |
| Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
| Item | Spesifikasies |
| Voorkoms | Wit tot Naaswit poeier |
| Identifikasie | Deur IR, HPLC |
| Duidelikheid van oplossing | Voldoen aan Standaard |
| Verlies op droog | ≤1,00% |
| Residu by ontsteking | ≤0,50% |
| Verwante onsuiwerhede | (deur HPLC) |
| Enkele Onreinheid | ≤0,50% |
| Totale onsuiwerhede | ≤1,00% |
| Swaarmetale | ≤20 dpm |
| Toets | ≥99,0% |
| Residuele oplosmiddels | Voldoen aan die spesifikasie |
| Raklewe | 24 Maande |
| Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Pakket:Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë (2~8℃) en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Veiligheidsbeskrywing 24/25 - Vermy kontak met vel en oë.
VN IDs UN 3077 9 / PGIII
WGK Duitsland 3
HS-kode 2933990099
Gevaarklas IRRITEREND
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), is 'n kragtige en selektiewe ATP mededingende klein molekule inhibeerder van ALK en c-Met.In Augustus 2011 het die Amerikaanse FDA Crizotinib goedgekeur vir die behandeling van anaplastiese limfoomkinase (ALK) herrangskik nie-kleinselle longkanker (NSCLC).Crizotinib is 'n dubbele ATP-mededingende inhibeerder van tyrosienkinases c-MET (Mesenchimal-Epithelial Transition Factor) kinase (sellulêre IC50=8 nM) en ALK (sellulêre IC50=20 nM), wat albei belangrike teikens vir kankerchemoterapie is.Wanneer crizotinib getoets is vir selektiwiteit teenoor ander kinases, is gevind dat dit ensiem IC50's het binne 100-voudige veelvoude van c-MET vir 13 van die 120 kinases wat getoets is.In sellulêre toetse is gevind dat crizotinib RON (recepteur d'origine nantais) kinase inhibeer met 'n 10-voudige selektiwiteitsvenster oor c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib is 'n kragtige c-Met- en ALK-inhibeerder, die IC50-waardes in die seltoets was onderskeidelik 11 nM en 24 nM.Dit is ook 'n kragtige inhibeerder van ROS1 met 'n Ki-waarde van minder as 0,025 nM.Crizotinib kan outofagie in 'n verskeidenheid longkankersellyne veroorsaak deur die STAT3-weg te inhibeer.
Crizotinib is 'n kragtige en selektiewe dubbele inhibeerder van mesenchimaal-epiteeloorgangsfaktor (c-MET) kinase en anaplastiese limfoomkinase (ALK).Crizotinib is 'n potensiële antitumormiddel.In Augustus 2011 het die Amerikaanse FDA crizotinib goedgekeur vir die behandeling van anaplastiese limfoomkinase (ALK) herrangskik nie-kleinselle longkanker (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), goedgekeur in 2011, was die eerste goedgekeurde inhibeerder wat anaplastiese limfoomkinase (ALK) gerig het.ROS protoonkogeen 1-gekodeerde kinase (ROS1) van die tyrosienkinase-insulienreseptorklas en MET-proto-onkogeen-gekodeerde kinase van die hepatosiet-groeifaktorreseptor (HGFR)-klas is ander kinases wat deur crizotinib geteiken is. Toe dit in 2011 goedgekeur is, was crizotinib die eerste dwelm spesifiek gerig op NSCLC pasiënte.Weerstand teen crizotinib is egter gewoonlik in ongeveer 8 maande na aanvanklike toediening waargeneem en meer as die helfte van crizotinib-behandelde pasiënte het gastro-intestinale newe-effekte ervaar.In 2016 is crizotinib ook deur die FDA goedgekeur vir ROS1-positiewe NSCLC.
Crizotinib (Xalkori) is 'n orale reseptor-tirosienkinase-inhibeerder wat aangedui word vir die behandeling van pasiënte met gevorderde of metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC).Algemene newe-effekte met Xalkori-gebruik sluit in boonste respiratoriese infeksie, naarheid, braking, maagpyn, verminderde eetlus, slapeloosheid, duiseligheid, moeg gevoel, diarree, hardlywigheid, uitslag of jeuk, koue simptome (toe neus, nies, seer keel), gevoelloosheid of tinteling, of swelling in jou hande of voete.
