β-Cyclodextrin (β-CD) CAS 7585-39-9 Assay 98.0%~102.0% Fabriek

Spesifieke rotasie
Neem hierdie produk, weeg dit presies, voeg water by om op te los en verdun dit kwantitatief in 'n oplossing wat ongeveer 10 mg per 1 ml bevat, en bepaal dit volgens wet (Algemene reël 0621), die spesifieke rotasie was 159° tot 164°.
Differensiële diagnose
Neem ongeveer 0.2g van hierdie produk, voeg 2ml jodiumtoetsoplossing by, verhit dit in 'n waterbad om dit op te los en laat dit afkoel om geelbruin neerslag te produseer.
In die chromatogram wat onder die inhoudsbepaling-item aangeteken is, moet die retensietyd van die hoofpiek van die toetsoplossing ooreenstem met die retensietyd van die hoofpiek van die kontroleoplossing.6
Die infrarooi absorpsiespektrum van hierdie produk moet ooreenstem met dié van die verwysingsproduk (Algemene reël 0402).
Absorbering van onsuiwerhede
Neem hierdie produk ongeveer 1 g, presisie weeg, voeg water 100ml by om op te los, volgens UV-sigbare spektrofotometrie (Algemene reël 0401) bepaling, moet die absorpsie in die golflengtereeks van 230~350nm nie 0.10 oorskry nie, die absorpsie in die golflengtereeks van 350~750nm moet nie 0,05 oorskry nie.
pH
neem 0.20g van hierdie produk, voeg 20ml water by om op te los, voeg 0.2ml versadigde kaliumchloriedoplossing by en bepaal volgens wet (Algemene reël 0631), pH-waarde moet 5.0~8.0 wees.
Helderheid en kleur van oplossing
Neem hierdie produk 0. 50g, voeg 50ml water by om op te los, kontroleer volgens wet (Algemene reël 0901 en algemene reël 0902), die oplossing moet helder en kleurloos wees;In die geval van troebelheid, vergelyk met No. 2 Troebelheid standaardoplossing (Algemene reël 0902, eerste metode), nie meer gekonsentreerd nie.
Chloried
Neem hierdie produk 0.39G, gekontroleer volgens wet (Algemene reël 0801), en standaard natriumchloriedoplossing 7.0ml moet nie meer gekonsentreerd wees as die kontrole-oplossing (0.018%).
Vermindering van suiker
Neem hierdie produk 1.0 g, presisie weeg, voeg water 25ml by om op te los, Voeg alkaliese kopertartraat toetsoplossing 40tnl by, kook stadig vir 3 minute, plaas by kamertemperatuur oornag, filtreer met 4# vertikale smelt tregter, die neerslag is gewas met warm water totdat die wasoplossing neutraal was.Die filtraat en wasoplossing is weggegooi, terwyl dit warm is met kaliumpermanganaat titrasie oplossing (0 .0M ol/L) titrasie.Volgens die droë produk moet die verbruik van kaliumpermanganaat titrant (0.02 Mol/l) per L g nie 3.2ml (1.0%) oorskry nie.
Sikloheksaan
Neem ongeveer 0.2g van hierdie produk, presisie weeg, in die boonste leë bottel, voeg die interne standaardoplossing by (neem die regte hoeveelheid dichlooretileen, voeg 20% ​​dimetielsulfoksiedoplossing by om die oplossing te maak wat ongeveer 0.04 in elke lm l bevat, (Gereed ) 10.0ml, as die toetsoplossing; Nog 'n presisie weeg sikloheksaan, plus interne standaard oplossing om ongeveer 1 l/l wat sikloheksaan bevat 0.078mg oplossing te maak, meet 10.0ml in 'n boonste leë bottel as 'n kontrole oplossing. Volgens die toets van residuele oplosmiddelbepaling (Algemene reël 0861), die kapillêre kolom met 100% dimetielpolisiloksaan as stilstaande vloeistof word as die chromatografiese kolom gebruik; Die kolomtemperatuur is 90 ℃; Die inlaattemperatuur is 200 ℃; Die detektortemperatuur is 250 ℃; die Headspace-bottel Ekwilibrasie temperatuur was 70℃ en die ekwilibrasie tyd was 20 minute Neem die verwysing oplossing in die kopspasie, die skeidingsgraad tussen die pieke van elke komponent moet in ooreenstemming met die bepalings wees.Die toetsoplossing en die verwysingsoplossing word onderskeidelik in die kopspasie ingespuit, die chromatogram word aangeteken en die piekoppervlakte word volgens die interne standaardmetode bereken.
Verlies by droog
Neem hierdie produk, droog tot konstante gewig by 105℃, gewigsverlies mag nie 14.0% oorskry nie (Algemene reël 0831).
Ontstekingsresidu
Die 1,0 g van hierdie produk moet volgens wet (Algemene reël 0841) vir inspeksie geneem word en die oorblywende oorskot mag nie oorskry nie.
Swaarmetale
Die oorblyfsel wat onder die item van die neem van die ontstekingsresidu gelaat word, mag nie meer as 10 dele per miljoen swaarmetaal bevat wanneer dit deur wet ondersoek word nie (Algemene Beginsels 0821, Wet II).
Mikrobiese limiet
Hierdie produk moet geneem en geïnspekteer word volgens wet (Algemene Beginsels 1105 en 1106).Die totale aantal aërobiese bakterieë per lg toetsproduk mag nie 100kfu oorskry nie, die totale aantal vorms en giste mag nie 100kfu oorskry nie, E. Coli moet nie opgespoor word nie.
Inhoudsbepaling
Gemeet deur hoë werkverrigting vloeistofchromatografie (Algemeen 0512).
Chromatografiese toestande en sisteemgeskiktheidstoets 'n Agtien alkielsilaangebonde silikagel is as vuller gebruik;Water-metanol (85 : 15) is as 'n mobiele fase gebruik;En die meting is uitgevoer met 'n differensiële brekingsindeks-detektor.Die teoretiese plaatnommer is nie minder nie as 1500, bereken as die betal-siklodekstrienpiek.
bepalingsmetode: neem ongeveer 50mg van hierdie produk, weeg dit akkuraat, sit dit in 'n 10ml-meetfles, voeg 'n gepaste hoeveelheid water by om op te los en tot die skaal te verdun, skud goed en gebruik dit as 'n toetsoplossing, 10/xl is akkuraat in die vloeistofchromatograaf ingespuit, en die chromatogram is aangeteken.Nog 50mg van die verwysingsstof van betaloc siklodekstrien is akkuraat gemeet, en dieselfde metode is vir bepaling gebruik.Volgens die eksterne standaard metode om die piek area te bereken, dit is.