D-Histidine CAS 351-50-8 HD-His-OH Assay 98.5~101.0% Fabrieks

pH
neem 1.0g van hierdie produk, voeg 50ml water by om op te los, en meet dit volgens wet (Algemene reël 0631).Die pH-waarde moet 7.0~8.5 wees.
Oordrag van oplossing
Neem 0.60g van hierdie produk, voeg water 20ml by om op te los, volgens UV-sigbare spektrofotometrie (Algemene reël 0401), meet die transmissie by 430nm golflengte, nie minder nie as 98.0%.
Chloried
Neem 0,25 g van hierdie produk en kontroleer dit volgens wet (Algemene reël 0801).In vergelyking met die kontrole oplossing gemaak van 0,02% van standaard natriumchloried oplossing, moet dit nie meer gekonsentreer ().
Sulfaat
Neem 1.0g van hierdie produk en kontroleer dit volgens wet (Algemene reël 0802).In vergelyking met die kontrole oplossing gemaak van 0,02% van standaard kaliumsulfaat oplossing, moet dit nie meer gekonsentreer ().
Ammonium sout
neem 0.10g van hierdie produk en kontroleer dit volgens wet (Algemene reël 0808).In vergelyking met die kontrole-oplossing gemaak van 0,02% standaard ammoniumchloried-oplossing, moet dit nie dieper wees nie ().
Ander aminosure
neem 'n gepaste hoeveelheid van hierdie produk, voeg water by om op te los en verdun om 'n oplossing te maak wat ongeveer 10 mg per lml as 'n toetsoplossing bevat;Neem 1ml vir presisiemeting en sit dit in 'n 200ml maatfles, verdun tot skaal met water, skud goed, as 'n kontrole oplossing;Neem die toepaslike hoeveelheid histidienverwysing en prolienverwysing onderskeidelik, en plaas in dieselfde maatfles, water is bygevoeg om op te los en verdun om 'n oplossing te berei wat ongeveer 0.4mg elk per 1ml bevat as 'n stelsel-geskikte oplossing.Teken volgens die dunlaagchromatografie (Algemeen 0502) toets 5 u1 van elk van die bogenoemde drie oplossings, onderskeidelik punt op dieselfde silikagel G dunlaag plaat, met N-propanol-gekonsentreerde ammoniakoplossing (67:33) as die ontwikkel oplosmiddel, sit uit, droog, spuit met ninhidrien in asetoonoplossing (1-50), verhit by 80°C totdat kolle verskyn, en ondersoek dadelik.Die kontrole-oplossing moet 'n duidelike kol toon, en die stelsel toepaslike oplossing moet twee heeltemal geskeide kolle toon.As die toetsoplossing onreinheid kolle toon, moet die kleur nie dieper (0,5%) as die hoofvlek van die kontrole oplossing wees nie.
Verlies op droog
neem hierdie produk, droog by 105℃ vir 3 uur, gewigsverlies mag nie 0,2% oorskry nie (Algemene reël 0831).
Residu by ontsteking
Nie meer as 0,1% nie (Algemene reël 0841).
Yster Sout
neem 1.0g van hierdie produk en kontroleer dit volgens wet (Algemene reël 0807).In vergelyking met die kontrole oplossing gemaak van 0,001% van standaard yster oplossing, sal dit nie dieper ().
Swaarmetale
Hierdie produk 1.0g, inspeksie volgens wet (Algemene Beginsels 0821 Die eerste wet), wat swaar metale bevat, mag nie 10 dele per miljoen oorskry nie.
Arseen sout
neem 2.0g van hierdie produk, voeg 23ml water by om op te los, voeg 5ml soutsuur by, kontroleer volgens wet (Algemene reël 0822 eerste wet), moet aan die bepalings voldoen (0.0001%).
Bakteriese endotoksien
Neem hierdie produk, kyk volgens wet (Algemene reël 1143), elke lg histidien wat endotoksien bevat moet minder as 6.0EU wees.(Vir inspuiting)
351-50-8 - Inhoudsbepaling
Neem hierdie produk ongeveer 0.15g, presisie weeg, voeg watervrye mieresuur 2ml by om op te los, voeg ysasynsuur 50ml by, volgens die potensiële titrasiemetode (Algemene reël 0701), met perchloorsuurtitrasieoplossing (0.1 mol/L) titrasie, en die resultate van die titrasie is met 'n blanko toets reggestel.Elke 1 ml perchloorsuur-titrasie-oplossing (0.1 mol/L) stem ooreen met 15.52mg C6H9N302.