β-D-Ribofuranose 1-Asetaat 2,3,5-Tribensoaat CAS 6974-32-9 Assay ≥99.0% (HPLC) Clofarabine Intermediêre Hoë Suiwerheid

Kort beskrywing:

Naam: β-D-Ribofuranose 1-Asetaat 2,3,5-Tribensoaat

CAS: 6974-32-9

Voorkoms: wit of naaswit kristallyne poeier

Toetsing: ≥99.0% (HPLC)

Intermediêre van Clofarabine (CAS: 123318-82-1) in die behandeling van kinders met akute limfoblastiese leukemie (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Kommersiële aanbod Clofarabine-verwante tussenprodukte:
Clofarabine CAS: 123318-82-1
2-Deoksie-2-fluoro-1,3,5-tri-O-bensoyl-a-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-asetaat 2,3,5-tribensoaat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichloropurine CAS: 5451-40-1

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam	β-D-ribofuranose 1-asetaat 2,3,5-tribensoaat
Sinonieme	1-O-asetiel-2,3,5-tri-O-bensoyl-β-D-ribofuranose
CAS nommer	6974-32-9
CAT nommer	RF-PI222
Voorraad Status	In voorraad, produksie skaal tot ton
Molekulêre Formule	C28H24O9
Molekulêre gewig	504,49
Handelsmerk	Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item	Spesifikasies
Voorkoms	Wit of naaswit kristallyne poeier
Assay / Analise Metode	≥99,0% (HPLC)
Smeltpunt	126.0~133.0℃
Verlies op droog	≤0,50%
Residu by ontsteking	≤0,50%
Totale onsuiwerhede	≤1,00%
Swaarmetale	≤20 dpm
Toets Standaard	Onderneming Standaard
Gebruik	Farmaseutiese Intermediêre van Clofarabine CAS: 123318-82-1

Pakket en berging:

Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, kartondrom, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste.

Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig, vog en plaagbesmetting.

Voordele:

Gereelde vrae:

Aansoek:

β-D-Ribofuranose 1-Asetaat 2,3,5-Tribensoaat (CAS 6974-32-9) is 'n intermediêre van (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabine (CAS: 123318-82-1) is 'n nuwe puriennukleosied-antikankermiddel wat die eerste keer suksesvol ontwikkel is deur die Top10 biofarmaseutiese maatskappy van die Verenigde State-Genzyme Corporation met die handelsname "Clofarabine".Op 28 Desember 2004 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) vinnige metode gebruik vir goedkeuring van clofarabine vir toediening op kinders met refraktêre of teruggevalle akute limfositiese leukemie (ALL);dit het 'n uitstekende doeltreffendheid op die behandeling van leukemie met goed verdraagsaamheid en geen onvoorspelbare nadelige reaksies.Dit kan toegedien word deur óf intraveneus óf oraal toegedien te word.Hierdie middel is die eerste produk wat in meer as tien jaar goedgekeur is vir die behandeling van kinders se leukemie.