D-(+)-Xylose CAS 58-86-6 Suiwerheid >99.5% (HPLC) Fabriekshoë kwaliteit

Xylose bevat nie minder nie as 98,0 persent en nie meer as 102,0 persent van C5H10O5, bereken op die gedroogde basis.
Verpakking en berging-Preserveer in digte houers by beheerde kamertemperatuur.
USP-verwysingstandaarde <11>-
USP Fruktose RS
USP Xylose RS
Kleur van oplossing - 'n Vars voorbereide oplossing (1 uit 10) is helder en kleurloos.
Identifikasie-
A: Infrarooi Absorpsie <197A>.
B: Die retensietyd van die hoofpiek in die chromatogram van die toetspreparaat stem ooreen met dié in die chromatogram van die standaardpreparaat, soos verkry in die toets.
Spesifieke rotasie <781S>: tussen +18.2° en +19.4°.
Toetsoplossing: 100 mg per ml, in 0,012 N ammoniumhidroksied.
Verlies by droging <731>-Droog 2 g tot 5 g teen 'n druk van hoogstens 50 mm kwik by 60° tot konstante gewig, 'n stroom gedroogde lug word gedurende die droogperiode deur die oond gevoer om waterdamp te verwyder: dit verloor nie meer as 0,1% van sy gewig nie.
Oorblyfsel by ontsteking <281>: nie meer as 0,05%.
Yster <241> - Los 2,0 g op in 45 ml water en voeg 2 ml soutsuur by: die limiet is 5 dpm
Swaar metale <231> - Los 2,0 g in water op om 25 ml oplossing te maak: die limiet is 0,001%.
Chromatografiese suiwerheid - Gebruik die chromatogram van die toetspreparaat, verkry soos in die toets aangedui.Bereken die persentasie van elke individuele onsuiwerheid, uitgesluit enige oplosmiddelpieke, in die gedeelte Xylose wat geneem word:
100(ri/rS)
waarin ri die reaksie van elke individuele onreinheid is;en rS is die som van al die response in die chromatogram: nie meer as 1.0% van enige individuele onsuiwerheid word gevind nie, en die som van alle individuele onsuiwerhede gevind is nie meer as 2.0%.
Toets-
Mobiele fase - Gebruik 'n ontgaste mengsel van asetonitriel en water (75:25).
Stelselgeskiktheidsoplossing - Berei 'n oplossing in die mobiele fase voor, wat ongeveer 10 mg USP Xylose RS en 0,2 mg USP Fructose RS per ml bevat.
Standaard voorbereiding - Los 'n akkuraat geweegde hoeveelheid USP Xylose RS in mobiele fase op om 'n oplossing met 'n bekende konsentrasie van ongeveer 10 mg per ml te verkry.
Voorbereiding van die toets - Dra ongeveer 100 mg Xylose, akkuraat geweeg, oor na 'n 10 ml volumetriese fles, los op in en verdun met Mobile phase tot volume, en meng.
Chromatografiese stelsel (sien Chromatografie <621>)-Die vloeistofchromatograaf is toegerus met 'n 192-nm detektor en 'n 4.6-mm × 15-cm kolom wat pakking L8 bevat.Die kolomtemperatuur word op 30° gehandhaaf, en die vloeitempo is ongeveer 2 ml per minuut.Chromatografeer die sisteemgeskiktheidsoplossing en teken die piekresponse aan soos aangedui vir Prosedure: die resolusie, R, tussen die xilose- en fruktosepieke is nie minder nie as 2.0.Die relatiewe standaardafwyking vir herhaalde inspuitings is nie meer as 2,0%.
Prosedure – Spuit afsonderlik gelyke volumes (ongeveer 25 µL) van die Assay-preparaat en die Standaard-preparaat in die chromatograaf in, teken die chromatogramme aan en meet die response vir die hoofpieke.Bereken die hoeveelheid, in mg, C5H10O6, in die gedeelte Xylose wat deur die formule geneem word:
10C(rU / rS)
waarin C die konsentrasie, in mg per ml, van USP Xylose RS in die Standaard voorbereiding is;en rU en rS is die piekresponse wat onderskeidelik van die Assay-voorbereiding en die Standaard-voorbereiding verkry is.