Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99.0% API Factory Hoë Kwaliteit
Vervaardiger verskaf met hoë suiwerheid en stabiele kwaliteit
Chemiese naam: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hidrobromied is 'n selektiewe M3 muskariene reseptor antagonis wat gebruik word om urinêre inkontinensie en ooraktiewe blaas sindroom te behandel.
API hoë kwaliteit, kommersiële produksie
Chemiese naam | Darifenasien hidrobromied |
Sinonieme | Darifenasien HBr;VK-88525;Enablex |
CAS nommer | 133099-07-7 |
CAT nommer | RF-API94 |
Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot honderde kilogram |
Molekulêre Formule | C28H30N2O2.HBr |
Molekulêre gewig | 507,46 |
Smeltpunt | 228.0~230.0℃ |
Oplosbaarheid | DMSO: Oplosbaar 20mg/ml, helder |
Stoor temperatuur | Berg langtermyn by -20℃ |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Wit kristallyne poeier |
Oplosbaarheid | Min oplosbaar in metanol, effens oplosbaar in water en feitlik onoplosbaar in chloroform |
Identifikasie IR | Spektrum van die monster stem ooreen met dié van verwysingstandaard |
Identifikasie HPLC | Die retensietyd van die hoofpiek van die monsteroplossing stem ooreen met dié van die standaardoplossing |
Verwante stowwe | |
Maks.Enkele Onreinheid | ≤0,50% |
Totale onsuiwerhede | ≤1,0% |
Optiese isomeer | ≤0,50% |
Residuele oplosmiddels | |
Etielasetaat | ≤0,50% |
Etanol | ≤0,50% |
Metanol | ≤0,30% |
Asetoon | ≤0,50% |
1-Butanol | ≤0,50% |
Verlies op droog | ≤1.0% (Droog by 105℃ in 'n elektriese lugblaasdroër tot 'n konstante gewig) |
Residu by ontsteking | ≤0,10% |
Swaarmetale | ≤20 dpm |
Toets | ≥99.0% (op gedroogde basis) |
Raklewe | 24 Maande |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | API, ooraktiewe blaas |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, kartondrom, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig, vog en plaagbesmetting.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), 'n oraal aktiewe, een keer per dag selektiewe M3 reseptor antagonis, is bekendgestel vir die behandeling van ooraktiewe blaas by pasiënte met simptome van drang urinêre inkontinensie, dringendheid en frekwensie.Die middel inhibeer M3-reseptor in die detrusorspier selektief, terwyl die M1- en M2-reseptore gespaar word wat glo betrokke is by onderskeidelik sentrale senuweestelsel en kardiovaskulêre funksie.Die verbinding is oorspronklik deur Pfizer ontwikkel en aan Novartis en Bayer gelisensieer.