Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Antivirale CMV Inhibeerder Hoë Kwaliteit

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) behoort tot die nukleosied-antivirale middels, synde 'n soort guanosienderivate.Ganciclovir is 'n parenteraal aktiewe antivirale middel wat aangedui word vir sig- of lewensgevaarlike sitomegalovirus (CMV) infeksies by pasiënte met immuunonderdrukking.Dit het breëspektrum, hoogdoeltreffende inhiberende effekte op herpesvirus en is die eerstekeuse-middel vir die behandeling van sitomegalovirusinfeksie met 'n sterk effek op hepatitis B-virus en adenovirus ook.Dit is homoloog van acyclovir (ACV) met sy antivirale effek soortgelyk aan, maar sterker as aciklovir, met veral sterk inhiberende effekte op sitomegalovirus wat met VIGS-pasiënte geassosieer word.Dit word klinies gebruik vir die behandeling van induksiefase en instandhoudingsfase op immuun-gekompromitteerde pasiënte (insluitend VIGS pasiënte) met gelyktydige sitomegalovirus retinitis.Dit kan ook gebruik word vir die voorkoming van sitomegalovirussiekte vir pasiënte wat orgaanoorplanting ontvang of vigspasiënte met positiewe resultate in sitomegalovirus serologietoets.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) is 'n hoogs doeltreffende, lae-toksisiteit en hoë-selektiwiteit virus inhibeerder wat ontwikkel is deur die Syntex Company (Verenigde State).Dit is die eerste middel wat deur die Amerikaanse FDA goedgekeur is vir die behandeling van sitomegalovirus (CMV) infeksie.Syntex het die eksklusiewe reg van produksie verleen.In Junie 1988 is hierdie tablet vir die eerste keer goedgekeur om in die VK gelys te word, gevolg deur dit agtereenvolgens deur Frankryk, die Verenigde State, Japan en Wes-Duitsland, Italië en Kanada en ander lande goedgekeur.Tot einde Junie 1999 is dit in meer as 70 lande en streke goedgekeur vir die voorkoming van pasiënte met immuniteitsgebrek en die sitomegalovirusinfeksie van pasiënte van orgaanoorplanting.In 2002 het Ganciclovir-tablette goedkeuring van die FDA verkry, wat nou beskikbaar is.