Gefitinib CAS 184475-35-2 Suiwerheid >99.5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger van Gefitinib (CAS: 184475-35-2) met hoë gehalte.Ruifu Chemical kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Gefitinib en tussenprodukte,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Chemiese naam | Gefitinib |
| Sinonieme | Gefitinib Free Base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-Chloor-4-Fluorfeniel)-7-Metoksi-6-(3-Morfolinopropoksie)kinasolien-4-amien;N-(3-Chloor-4-Fluorfeniel)-7-Metoksi-6-[3-(4-Morfoliniel)propoksi]-4-Kinasolinamien |
| Voorraad Status | In voorraad, Kommersiële Produksie |
| CAS nommer | 184475-35-2 |
| Molekulêre Formule | C22H24ClFN4O3 |
| Molekulêre gewig | 446,91 g/mol |
| Smeltpunt | 194.0 tot 198.0 ℃ |
| Digtheid | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Wateroplosbaarheid | Onoplosbaar in water |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
| Berging Temp. | Kamertemperatuur |
| Gestuur | Omgewing |
| COA & MSDS | Beskikbaar |
| Oorsprong | Sjanghai, China |
| Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
| Items | Inspeksiestandaarde | Resultate |
| Voorkoms | Wit tot Naaswit poeier | Voldoen |
| Verlies op droog | <0,50% | 0,13% |
| Residu by ontsteking | <0,20% | 0,06% |
| Enkele Onreinheid | <0,10% | 0,09% |
| Totale onsuiwerhede | <0,50% | 0,20% |
| Swaar metale (Pb) | ≤10 dpm | <10 dpm |
| Suiwerheid / Analise Metode | >99.5% (HPLC) | 99,80% |
| Infrarooi Spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| 1H KMR-spektrum | In ooreenstemming met Struktuur | Voldoen |
| Afsluiting | Die produk is getoets en voldoen aan die gegewe spesifikasies | |
Pakket:Gefluoreerde bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Hou die houer dig toe en stoor in 'n koel, droë en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.
Nie vir gebruik by mense nie.Nie vir gebruik in diagnostiek of terapeutiese middels nie.Slegs vir in vitro navorsingsgebruik.
Geen van die produkte sal aan lande verskaf word waar dit in stryd met die bestaande patente kan wees nie.Die finale verantwoordelikheid lê egter by die Koper.
Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.
Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.
Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.
GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.
Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.
Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.
MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.
Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.
Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.
Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.
Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.
Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.
| Veiligheidsbeskrywing | 24/25 - Vermy kontak met vel en oë. |
| HS kode | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) is 'n hoogs spesifieke antitumor-geteikende terapeutiese middel wat ontwikkel is deur AstraZeneca, VK.Dit is die eerste molekulêre gerigte middel vir die behandeling van nie-kleinselle longkanker.Dit werk deur selektief die seintransduksiebaan van epidermale groeifaktor-reseptor-tirosienkinase (EGFR-TK) te inhibeer.Epidermale groeifaktor (EGF) is 'n polipeptied met 'n relatiewe molekulêre massa van 6,45 × 103, wat met epidermale groeifaktorreseptor (EGFR) op die teikenselmembraan kan kombineer om biologiese effekte te produseer.EGFR is 'n tirosienkinase (TK) tipe reseptor.Wanneer dit aan EGF bind, kan dit TK-aktivering in die ontvangerliggaam bevorder, wat outofosforilering van reseptor-tirosienresidu tot gevolg het, wat deurlopende delingseine aan selle verskaf, wat selproliferasie en differensiasie veroorsaak.EGFR is volop in menslike weefsels en word hoogs uitgedruk in kwaadaardige gewasse.Deur die EGFR-seinweg op die seloppervlak te blokkeer, belemmer gefitinib tumorgroei, metastase en angiogenese, en kan apoptose van tumorselle veroorsaak.In Augustus 2002 is gefitinib die eerste keer in Japan bemark as 'n eerstelynbehandeling vir nie-kleinselle longkanker onder die handelsnaam Iressa.In Mei 2003 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie gefitinib goedgekeur as die derde-lyn monoterapie vir pasiënte met gevorderde nie-kleinselle longkanker wat ondoeltreffend was met platinum-gebaseerde antikankermiddels en docetaxel-chemoterapie.Tans is dit deur Australië, Japan, Argentinië, Singapoer en Suid-Korea goedgekeur vir die behandeling van gevorderde nie-kleinselle longkanker.Op 28 Februarie 2005 het die China Food and Drug Administration gefitinib goedgekeur vir die behandeling van plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinselle longkanker (NSCLC) wat voorheen chemoterapie ontvang het.Dit is nie tans goedgekeur vir gebruik as eerste-lyn terapie vir gevorderde NSCLC nie.Op 1 Julie 2009 het die Europese Medisyne-agentskap gefitinib amptelik goedgekeur vir die eerste-, tweedelyn- en derdelynbehandeling van plaaslik gevorderde of metastatiese nie-kleinselle longkanker met EGFR-geenmutasies by volwassenes.
