Ibrutinib CAS 936563-96-1 Suiwerheid >99.5% (HPLC) API

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) is 'n inhibeerder van Bruton-tyrosienkinase (BTK) vir die behandeling van chroniese limfositiese leukemie (CLL) en mantelsellimfoom (MCL).Beide MCL en CLL behoort aan B-sel nie-Hodgkin se limfoom, wat refraktêr is en geneig is tot terugval.Die algemeen gebruikte chemo-immunoterapie is nie geteiken nie, en graad 3 of 4 nadelige reaksies kom dikwels voor.Ibrutinib kan kombineer met BTK, wat nodig is vir die vorming, differensiasie, kommunikasie en oorlewing van B limfosiete, en die aktiwiteit van BTK onomkeerbaar inhibeer, effektief die proliferasie en oorlewing van tumorselle inhibeer.Daarbenewens word dit vinnig geabsorbeer na orale toediening, die maksimum plasmakonsentrasie word 1~2h bereik, en die nadelige reaksies is graad 1 of 2, wat 'n nuwe opsie vir die behandeling van CLL en MCL sal word.Op 13 November 2013 het die Amerikaanse FDA die goedgekeurde Johnson & Johnson-maatskappy en die Verenigde State Imbruvica (gewone naam: Ibrutinib) versnel vir die behandeling van mantelsellimfoom (MCL).Ibrutinib, is in Februarie 2013 deur die FDA deurbraakterapiestatus toegestaan ​​en is onderskeidelik vir MCL op 13 November 2013 en CLL op 12 Februarie 2014 goedgekeur.