Jodotrimetielsilaan CAS 16029-98-4 Suiwerheid >99.0% (Argentmetriese Titrasie) Fabriek

Jodotrimetielsilaan (CAS: 16029-98-4) wat 'n harde suur (Me3Si) -sagte basis (I) binding het, vertoon 'n sterk oksigenofilisiteit teenoor eters, esters, laktone, asetale en ander molekules wat suurstofatoom as 'n funksionele groep betrek.Die gebruik van joodtrimetielsilaan as die middel het 'n maklike splitsing van die tert-butielester meegebring, wat die ooreenstemmende karboksielsuur in uitstekende opbrengs gee.Jodotrimetielsilaan word gebruik vir die bekendstelling van trimetielsilielgroep in organiese sintese.Dit is ook nuttig vir gaschromatografie-analise deur alkohol in 'n silieleter-afgeleide om te skakel, waardeur dit meer vlugtig maak as die oorspronklike molekule.Jodotrimetielsilaan is 'n doeltreffende reagens vir eter-, ester-, karbamaat-, ketaal- en laktoonsplyting.Vir die bekendstelling van die TMS-groep, bv. TMS-enoleters.Sleutelreagens vir die selektiewe ontbeskerming van 'n N-Cbz-groep in die teenwoordigheid van 'n trimetieltiendeel.Daar is onlangs berig dat reagens alliel- en bensielfosfotriësters na die ooreenstemmende jodiede omskakel.Joodtrimetielsilaan is 'n tipiese blokkeermiddel in farmaseutiese vervaardiging, wat wyd gebruik word in die sintese van dwelms.Dit kan funksionele groepe selektief beskerm of ontskerm, dien as silaanblokkeringsmiddel.Joodtrimetielsilaan is 'n veeldoelige reagens wat in verskeie organiese reaksies gebruik word.Dit word gebruik vir die dealkylering van min verbindings soos laktone, eters, asetale en karbamate en trimetielsilileringsmiddel vir die sintese van silielimino-esters, alkiel- en alkenielsilane, ens. Dit dien ook as 'n Lewissuur-katalisator en as 'n reduseermiddel in baie organiese reaksies.Jodotrimetielsilaan kan gebruik word as 'n veelsydige reagens vir die ligte dealkylering van eters, karboksielesters, laktone, karbamate, asetale, fosfonaat- en fosfaatesters;splitsing van epoksiede, siklopropylketone;omskakeling van vinielfosfate na vinieljodiede;neutrale nukleofiele reagens vir halogeenuitruilingsreaksies, karboniel- en gekonjugeerde addisiereaksies;gebruik as 'n trimetielsilileringsmiddel vir die vorming van enoleters, silielimino-esters en N-silileenamiene, alkiel-, alkeniel- en alkynielsilane;Lewis-suur katalisator vir asetaalvorming, α-alkoksiemetielering van ketone, vir reaksies van asetale met silielenoleters en allielsilane;reduseermiddel vir epoksiede, enedione, α-ketole, sulfoksiede en sulfonielhaliede;dehidreermiddel vir oksieme.