Isopropenielboronzuur Pinacol Ester CAS 126726-62-3 Suiwerheid >99.0% (GC) Fabriekshoë kwaliteit

Kort beskrywing:

Chemiese naam: Isopropenielboronzuur Pinacol Ester

CAS: 126726-62-3

Suiwerheid: >99.0% (GC)

Voorkoms: Kleurlose tot Liggeel vloeistof

Hoë kwaliteit, kommersiële produksie

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Vervaardiger verskaf met hoë kwaliteit, kommersiële produksie
Chemiese naam: Isopropenielboronzuur Pinacol Ester
CAS: 126726-62-3

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam Isopropenielboronzuur Pinacol Ester
Sinonieme 4,4,5,5-tetrametiel-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioksaborolaan;2-(1-metieleteniel)-4,4,5,5-tetrametiel-1,3,2-dioksaborolaan
CAS nommer 126726-62-3
CAT nommer RF-PI1395
Voorraad Status In voorraad, produksie skaal tot ton
Molekulêre Formule C9H17BO2
Molekulêre gewig 168,04
Handelsmerk Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item Spesifikasies
Voorkoms Kleurlose tot Liggeel Vloeistof
Suiwerheid / Analise Metode >99.0% (GC)
Vog (KF) ≤0,50%
Totale onsuiwerhede <1,00%
Toets Standaard Onderneming Standaard
Gebruik Farmaseutiese tussenprodukte

Pakket en berging:

Pakket: Bottel, 25 kg/vat, of volgens die kliënt se vereiste.

Bergingstoestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog.

Voordele:

1

Gereelde vrae:

Aansoek:

Isopropenielboronzuur Pinacol Ester (CAS: 126726-62-3) is 'n veelsydige esterreagens wat gebruik word vir palladium-gekataliseerde Suzuki-Miyaura-kruiskoppelingsprosesse, omgekeerde-elektron-aanvraag Diels-Alder-reaksie, Simmons-Smith siklopropaneringsreaksie, poliëen stereoselektiewe aldolreaksies, Grubbs-kruismetatese-reaksie, intramolekulêre Suzuki-Miyaura-reaksie, Stereoselektiewe kruismetatese, dipolêre sikloadisie, joodsulfonylering, asimmetriese gekonjugeerde byvoeging en intramolekulêre hidroasilasie en voorbereiding van verskeie terapeutiese kinase en ensiematiese inhibeerders.Isopropenielboronzuur Pinacol Ester kan gebruik word as 'n intermediêre in die sintese van 'n verskeidenheid van sikliese en asikliese organiese verbindings.Daar word ook getoon dat die α-Gesubstitueerde Allyl/Croty van hierdie verbinding gebruik kan word vir hoogs Diastereo- en Enantioselektiewe allylborasie van aldehiede.

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons