Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98.0~102.0% Fabriek

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) is 'n orale en multi-geteikende inhibeerder van VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT en RET, met kragtige antitumoraktiwiteite.Lenvatinib Mesylate is 'n reseptor-tirosienkinase (RTK) inhibeerder wat selektiwiteit vir VEGFR2 het.Dit vertoon antineoplastiese aktiwiteit, en is aangedui vir die behandeling van pasiënte met plaaslik herhalende of metastatiese, progressiewe, radioaktiewe jodium (RAI)-weerstandige gedifferensieerde skildklierkanker.Lenvatinib Mesylate is eers op 13 Februarie 2015 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur, toe goedgekeur deur die Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) op 26 Maart 2015, en goedgekeur deur die Europese Medisyne-agentskap (EMA) op 28 Mei 2015. Dit is ontwikkel en bemark as Lenvima® deur Eisai.Lenvatinib Mesylate is 'n orale meervoudige reseptor tirosienkinase-inhibeerder met 'n unieke bindingsmodus wat selektief die kinase-aktiwiteite van vaskulêre endoteelgroeifaktor (VEGF) reseptore inhibeer, benewens ander proangiogeniese en onkogene padverwante tyrosienkinases wat vermoedelik by tumorproliferasie betrokke is. .Dit word aangedui vir die behandeling van progressiewe radiojodium-refraktêre gedifferensieerde skildklierkanker.Lenvimaword op sigself gebruik om gedifferensieerde tiroïedkanker (DTC) te behandel, 'n tipe skildklierkanker wat nie meer met radioaktiewe jodium behandel kan word nie en vorder.LENVIMA word saam met 'n ander medisyne genaamd everolimus gebruik om volwassenes met 'n tipe nierkanker genaamd gevorderde nierselkarsinoom (RCC) te behandel na een kursus van behandeling met 'n ander anti-kanker medisyne.