Lenvatinib Mesilaat Intermediêre CAS 15568-85-1 Suiwerheid >97.0% (HPLC) Fabriek

5-(Metoksimetileen)-2,2-Dimetiel-1,3-Dioksaan-4,6-Dion (CAS:15568-85-1) is 'n tussenproduk van Lenvatinibmesilaat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib is 'n skildklierkankermiddel wat ontwikkel is deur Eisai Corporation van Japan (Kode: E7080), wat behoort aan die inhibeerder van orale multi-reseptor tyrosienkinase (RTK) en kan die kinase-aktiwiteit van die vaskulêre endoteelgroeifaktor (VEGF)-reseptore VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) en VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib kan ook die betrokkenheid van ander RTK's in patologiese angiogenese, tumorgroei en kankerprogressie inhibeer behalwe vir hul normale sellulêre funksies insluitend fibroblastgroeifaktor (FGF) reseptore FGFR1, 2, 3 en 4;plaatjie-afgeleide groeifaktorreseptor (PDGFR [alfa]), KIT en RET.[Aanwysings]: Lenvatinib is geskik vir die behandeling van pasiënte van tiroïedkanker van plaaslike herhaling of metastase tipe, progressiewe tipe en radioaktiewe jodium-weerstandige gedifferensieerde tipe.Op 13 Februarie 2015 het die Amerikaanse FDA teenkankermiddel Lenvatinib goedgekeur vir die behandeling van skildklierkanker.Lenvatinib is 'n multi-teiken ensiem inhibeerder, wat in staat is om die VEGFR2 en VEGFR3 (vaskulêre endoteelgroeifaktorreseptor) te inhibeer.Die handelsnaam van Lenvatinib is Lenvima.Op 20 Mei 2015 het die Europese Medisyne-agentskap (EMA) Lenvatinib goedgekeur vir die behandeling van indringende, plaaslik gevorderde of metastatiese gedifferensieerde (papillêre, follikulêre, Hurthle-tipe) skildklierkanker (DTC).In die proef was die mediaan oorlewingstyd vir pasiënte met radioaktiewe jodium-weerstandige DTC wat met Lenvatinib behandel is 18 maande, terwyl die waarde vir pasiënte wat placebo neem slegs 3 maande is.