Lenvatinib Mesilaat Intermediêre CAS 205448-65-3 Suiwerheid >98.0% (HPLC) Fabriek

Kort beskrywing:

Chemiese naam: Metiel 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolien-6-karboksilaat

CAS: 205448-65-3

Suiwerheid: >98.0% (HPLC)

Voorkoms: Naaswit tot geelagtige poeier

Intermediêre van Lenvatinib Mesilaat CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam Metiel 7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolien-6-karboksilaat
Sinonieme 1,4-dihidro-7-metoksi-4-okso-6-kinolienkarboksielsuur-metielester;7-metoksi-4-okso-1,4-dihidro-kinolien-6-karboksielsuur-metielester;Lenvatinib Intermediêre 3
CAS nommer 205448-65-3
CAT nommer RF-PI1973
Voorraad Status In voorraad, produksiekapasiteit 50 MT/jaar
Molekulêre Formule C12H11NO4
Molekulêre gewig 233,22
Kookpunt 421.0±45.0℃
Digtheid 1,267±0,060 g/cm3
Handelsmerk Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item Spesifikasies
Voorkoms Naaswit tot geelagtige poeier
Suiwerheid / Analise Metode >98.0% (HPLC)
Verlies op droog <1,00%
Residu by ontsteking <0,50%
Totale onsuiwerhede <2,00%
H-KMR Voldoen aan struktuur
Toets Standaard Onderneming Standaard
Gebruik Farmaseutiese tussenprodukte

Pakket en berging:

Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste

Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog

Voordele:

1

Gereelde vrae:

Aansoek:

Metiel-7-metoksi-4-okso-1,4-dihidrokinolien-6-karboksilaat (CAS: 205448-65-3) is 'n tussenproduk van Lenvatinibmesilaat (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, wat onder meer onder die handelsnaam Lenvima verkoop word, is 'n teenkankermedikasie vir die behandeling van sekere soorte skildklierkanker en ook vir ander kankers.Dit is ontwikkel deur Eisai Co. en dien as 'n meervoudige kinase inhibeerder teen die VEGFR1, VEGFR2 en VEGFR3 kinases.Lenvatinib is goedgekeur (sedert 2015) vir die behandeling van gedifferensieerde skildklierkanker wat óf plaaslik herhalend óf metastaties, progressief is en nie op behandeling met radioaktiewe jodium (radiojodium) gereageer het nie.In Mei 2016 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) dit (in kombinasie met everolimus) goedgekeur vir die behandeling van gevorderde nierselkarsinoom na een voorafgaande anti-angiogene terapie.Die middel is ook in die VSA en in die Europese Unie goedgekeur vir hepatosellulêre karsinoom wat nie chirurgies verwyder kan word by pasiënte wat nie kankerterapie per mond of inspuiting ontvang het nie.

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons