N-Fluoorbenseensulfonimied (NFSI) CAS 133745-75-2 Suiwerheid >98.0% (HPLC) Fluoreringsreagens

N-Fluorbenseensulfonimied (NFSI) (CAS: 133745-75-2), Veelsydige fluoreringsreagens wat gebruik word in die fluorering van ariel, enolate, karbanione, organolithiums, ens.
N-fluorbenseensulfonimied is 'n algemeen gebruikte elektrofiele fluoreringsmiddel in organiese sintese om fluoor in neutrale organiese molekules in te voer.Dit word ook gebruik om nukleofiele substrate soos reaktiewe organometaalspesies en malonaatanione te fluorineer.NFSi kan gesintetiseer word deur die reaksie van benseensulfonimied met fluoor.
N-Fluorbenseensulfonimied is 'n nuwe, stabiele en ligte fluoreringsreagens, wat fluooratome in die karboniel-orto-posisie van organiese molekules kan inbring, en kan monofluoreringsreaksies op elektronryke aromatiese verbindings, enolsilane, ene Chemicalbook alkohol litiumsout, uitvoer, ens. Die huidige navorsingspunte sluit in Nazarov-sirkliseringsreaksie wat deur yster of kobalt gekataliseer word om vyfledige ring te vorm, en asimmetriese katalise van enantioselektiewe α-fluorinering.
N-Fluorbenseensulfonimied fluorineer aromatiese, enolate, asaenolate en karbanione in hoë opbrengs.Dit word gebruik vir diastereoselektiewe fluorering van Li-enolate van chirale karboksimiede, vir gerigte fluorering van orto-lithiated aromaten en vir 'n hersiening van elektrofiele NF-fluoreringsmiddels.Asimteriese fluorerings word bewerkstellig in die teenwoordigheid van 'n Pd-BINAP katalisatorstelsel by kamertemperatuur in 'n ioniese vloeistof.Dit is 'n reagens wat gebruik word in 'n palladium-gekataliseerde enantioselektiewe fluorinering van t-butoksikarboniel laktone en laktame.Dit word ook gebruik in die elektrofiele difluorering van dihalopiridiene met butiellitium en in die direkte omskakeling van alkohole na dibenseensulfonamiede met trifenielfosfien.