Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Suiwerheid ≥99.0% API Fabriek
Hoë suiwerheid, kommersiële produksie
Olaparib en verwante tussenprodukte:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formielbensonitril CAS 218301-22-5
2-Fluor-5-((4-okso-3,4-dihidroftalasien-1-iel)metiel)bensoësuur CAS 763114-26-7
1-(Siklopropylkarboniel)piperasienhidrochloried CAS 1021298-67-8
3-okso-1,3-dihidroisobensofuran-1-ylfosfonsuur CAS 61260-15-9
| Chemiese naam | Olaparib |
| Sinonieme | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(siklopropaankarboniel)piperasien-1-karboniel)-4-fluorbensiel)ftalasien-1(2H)-on;1-(Siklopropielkarboniel)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-okso-1-ftalasiniel)metiel]-2-fluorbensoiel]piperasien |
| CAS nommer | 763113-22-0 |
| CAT nommer | RF-API103 |
| Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot honderde kilogram |
| Molekulêre Formule | C24H23FN4O3 |
| Molekulêre gewig | 434,46 |
| Oplosbaarheid | Oplosbaar in DMSO |
| Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
| Item | Spesifikasies |
| Voorkoms | Wit tot Naaswit poeier |
| Identifikasie deur 1H KMR | Voldoen aan die struktuur |
| LC-MS | Voldoen aan die struktuur |
| Suiwerheid / Analise Metode | ≥99.0% (deur LC-MS) |
| Vog (KF) | ≤0,50% |
| Enkele Onreinheid | ≤0,50% |
| Totale onsuiwerhede | ≤1,0% |
| Swaar metale (as Pb) | ≤20 dpm |
| Toets Standaard | Onderneming Standaard |
| Gebruik | API;PARP inhibeerder |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, kartondrom, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), 'n hoogs kragtige en selektiewe PARP-inhibeerder.In Desember 19, 2014, het die FDA nuwe anti-kanker middel Olaparib (Lynparza) goedgekeur vir monoterapie aan pasiënte van gevorderde eierstokkanker wat ten minste 3 rondes chemoterapie ondergaan het of pasiënte van vermoedelike BRCA-mutasies.Terselfdertyd het FDA die kwantifisering en klassifikasie van diagnostiese stelle goedgekeur vir die opsporing van mutasies in BRCA1 en BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib is die eerste PARP-remmermiddels wat deur die FDA goedgekeur is.Op 2 Februarie 2015 het die Europese Unie se voedsel- en dwelmadministrasie (EMA) ook Olaparib goedgekeur om die mark te betree in die 28 lande van die Europese Unie, insluitend Ysland, Liechtenstein en Noorweë.Maar die aanduidings van EMA en FDA goedgekeur is effens anders;eersgenoemde is vir die BRCA-geenmutasiegevalle, en ook vir die onderhoudsterapie vir pasiënte van gevorderde epiteel-ovariumkanker wat voorheen platinumbevattende chemoterapiemiddels ontvang het en reaksie toon en onderhewig is aan herhaling.
