Ondansetron Hidrochloried Dihydrate CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0% Uitstalbeeld

Ondansetron Hidrochloried Dihydraat CAS 103639-04-9 Assay 98.0~102.0%

Kort beskrywing:

Chemiese naam: Ondansetron-hidrochlorieddihidraat

CAS: 103639-04-9

Toetsing: 98.0~102.0% (Bereken op die watervrye basis)

Voorkoms: wit of naaswit kristallyne poeier

'n Spesifieke serotonien (5-HT3)-reseptorantagonis.Antiemetic

Kontak: Dr Alvin Huang

Selfoon/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Shanghai Ruifu Chemical is die toonaangewende vervaardiger van Ondansetron-hidrochlorieddihidraat (CAS: 103639-04-9) met hoë gehalte.Ruifu kan wêreldwye aflewering verskaf, mededingende prys, uitstekende diens, klein en grootmaat hoeveelhede beskikbaar.Koop Ondansetron Hidrochloried Dihydrate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Verwante tussenprodukte:

Verwante tussenprodukte van Ondansetron-hidrochlorieddihidraat

1,3-sikloheksandioon	CAS 504-02-9
1,2,3,9-tetrahidro-9-metiel-4H-karbasool-4-een	CAS 27387-31-1
Ondansetron Hidrochloried Dihidraat	CAS 103639-04-9

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam	Ondansetron Hidrochloried Dihidraat
Sinonieme	Ondansetron HCl Dihidraat;1,2,3,9-Tetrahidro-9-Metiel-3-[(2-Metiel-1H-imidasool-1-yl)metiel]-4H-Karbasool-4-on Hidrochlorieddihidraat;Emeset;GR 38032 Hidrochlorieddihidraat;SN 307 Hidrochlorieddihidraat;GR 3832 HCl 2H2O;SN-37 HCl 2H2O;NSC665799 HCl 2H2O
Voorraad Status	In voorraad, kommersiële skaal
CAS nommer	103639-04-9 (Dihidraat)
Verwante CAS RN	99614-02-5 (Basis) & 99614-01-4 (Anhidries)
Molekulêre Formule	C18H19N3O·HCl·2H2O
Molekulêre gewig	365,86 g/mol
Smeltpunt	176.0 tot 180.0 ℃
Sensitief	Hitte sensitief
Wateroplosbaarheid	Oplosbaar in water (>5 mg/ml)
Berging Temp.	Koel en droë plek (2~8℃)
COA & MSDS	Beskikbaar
Handelsmerk	Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Items	Inspeksiestandaarde	Resultate
Voorkoms	Wit tot naaswit kristallyne poeier	Voldoen
Identifikasie
1. UV	Maksimum 209, 248, 267, 310nm	Gekwalifiseerd
2. IR-spektrum	Voldoen aan struktuur	Gekwalifiseerd
3. Diskriminasie van die chloried	Voorwaartse reaksie	Gekwalifiseerd
Water deur Karl Fischer	9,0~10,5%	9,7%
Residu by ontsteking	≤0,10%	0,03%
Swaar metale (Pb)	≤10 dpm	<10 dpm
Ondansetron-verwante verbinding C	≤0,20%	0,09%
Ondansetron-verwante verbinding D	≤0,10%	0,04%
Imidasool	≤0,20%	0,02%
2-Methylimidazole	≤0,20%	0,02%
Ondansetron-verwante verbinding A	≤0,20%	0,05%
Ander onbekende enkele onreinheid	≤0,10%	0,07%
Totale onsuiwerhede	≤0,50%	0,29%
Residuele oplosmiddel
Etanol	≤5000ppm	240 dpm
Toets	98.0~102.0% (Bereken op die watervrye basis)	99,81%
Afsluiting	Die produk is getoets en voldoen aan die spesifikasies

Pakket/berging/Gestuur:

Pakket:Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in 'n dig toegemaakte houer.Berg in 'n koel, droë (2~8℃) en goed geventileerde pakhuis weg van onversoenbare stowwe.Beskerm teen lig en vog.
Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.

Voordele:

Voldoende kapasiteit: Voldoende fasiliteite en tegnici

Professionele diens: Eenstop-aankoopdiens

OEM Pakket: Pasgemaakte pakket en etiket beskikbaar

Vinnige aflewering: Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg

Stabiele aanbod: Hou redelike voorraad

Tegniese Ondersteuning: Tegnologie-oplossing beskikbaar

Pasgemaakte sintesediens: wissel van gram tot kilos

Hoë kwaliteit: 'n volledige gehalteversekeringstelsel gevestig

Gereelde vrae:

Hoe om te koop?Kontak assebliefDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 jaar ondervinding?Ons het meer as 15 jaar ondervinding in die vervaardiging en uitvoer van 'n wye reeks farmaseutiese tussenprodukte of fyn chemikalieë van hoë gehalte.

Hoofmarkte?Verkoop aan binnelandse mark, Noord-Amerika, Europa, Indië, Korea, Japannees, Australië, ens.

Voordele?Uitstekende gehalte, bekostigbare prys, professionele dienste en tegniese ondersteuning, vinnige aflewering.

GehalteVersekering?Streng kwaliteitsbeheerstelsel.Professionele toerusting vir analise sluit in KMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, duidelikheid, oplosbaarheid, mikrobiese limiettoets, ens.

Monsters?Die meeste produkte bied gratis monsters vir kwaliteit-evaluering, gestuurkoste moet deur kliënte betaal word.

Fabrieksoudit?Fabrieksoudit welkom.Maak asseblief vooraf 'n afspraak.

MOQ?Geen MOQ.Klein bestelling is aanvaarbaar.

Afleweringstyd? Indien binne voorraad, drie dae aflewering gewaarborg.

Vervoer?Per Express (FedEx, DHL), per lug, per see.

Dokumente?Na-verkope diens: COA, MOA, ROS, MSDS, ens. kan verskaf word.

Pasgemaakte sintese?Kan pasgemaakte sintesedienste verskaf om die beste by jou navorsingsbehoeftes te pas.

Betalingsvoorwaardes?Proforma faktuur sal eerste gestuur word na bevestiging van bestelling, ingesluit ons bank inligting.Betaling deur T/T (Telex-oordrag), PayPal, Western Union, ens.

103639-04-9 - Risiko en veiligheid:

Risiko kodes
R25 - Giftig indien ingesluk
R36/37/38 - Irriterend vir oë, asemhalingstelsel en vel.
Veiligheidsbeskrywing
S45 - In geval van 'n ongeluk of as jy onwel voel, soek onmiddellik mediese advies (toon die etiket waar moontlik.)
S37/39 - Dra geskikte handskoene en oog-/gesigbeskerming
S26 - In geval van kontak met oë, spoel onmiddellik uit met baie water en soek mediese advies.
VN ID's VN 2811 6.1/PG 3
WGK Duitsland 3
RTECS FE6375500
HS-kode 29339900
Gevaarklas 6.1(a)
Verpakkingsgroep II

103639-04-9 - Aansoek:

Ondansetron Hidrochloried Dihydraat (CAS: 103639-04-9) is 'n spesifieke serotonien (5-HT3) reseptor antagonis.Antiemetic.Ondansetron-hidrochlorieddihidraat word gebruik om naarheid en braking te voorkom wat deur chirurgie, kankerchemoterapie of bestralingsbehandeling veroorsaak kan word.Die 5-HT3-reseptorantagoniste in Ondansetron is die primêre middels wat gebruik word om chemoterapie-geïnduseerde naarheid en braking en radioterapie-geïnduseerde naarheid en braking te behandel en te voorkom, deur die werking van chemikalieë in die liggaam te blokkeer.Die doeltreffendheid is beter as metoklopramied terwyl dit minder kalmerend is as siklisien of droperidol.Dit het egter min effek op braking wat deur bewegingsiekte veroorsaak word.Dit kan per mond, deur inspuiting in 'n spier of in 'n aar gegee word.

Ondansetron en Granisetron, Dolasetron is drie algemene klinies gebruikte anti-emetika, ondansetron is 'n effektiewe serotonien (5-HT3) reseptorblokker wat omkeerbaar en selektief is vir α1, α2, β1, β2-adrenergiese reseptore en die histamien H1, H2 reseptore. het die minimale effek, vir H-reseptore, sentrale en perifere dopaminerge reseptore, dit het geen antagonistiese effek nie, dit kan die chemoterapie en radioterapie-geïnduseerde naarheid en braking onderdruk.In vergelyking met metoklopramied is die anti-emetiese effek sterker en het dit geen ekstrapiramidale reaksies nie.Vir braking wat deur cisplatien, siklofosfamied, doksorubisien, ens. veroorsaak word, kan dit vinnige en sterk anti-emetiese effek produseer.Dit is nie net geskik vir die behandeling van naarheid en braking wat veroorsaak word deur die sitotoksiese chemoterapie en bestralingsterapie nie, maar ook vir die voorkoming en behandeling van naarheid en braking wat deur operasies veroorsaak word.Ondansetron werk as 'n deurgangspunt tussen die viscerale afferente senuwee wat in die spysverteringskanaal geaktiveer word en die brakingsentrum binne die rugmurg, wat lei tot die diafragma en abdominale spierbewegings.Chemoterapie en bestralingsterapie kan derm 5-HT vrystelling veroorsaak en vagus senuwee stimulasie veroorsaak deur 5-HT3 reseptor, wat braking refleks veroorsaak.Hierdie produk blokkeer hierdie refleks wat voorkom, en terselfdertyd blokkeer dit die braking wat deur die sentrale aksie veroorsaak word.Die meganisme oor postoperatiewe naarheid en braking is onbekend.Ondansetron in kombinasie met deksametasonekan kan die anti-emetiese effek versterk.

103639-04-9 - Newe-effekte:

Dit veroorsaak vagale afferente afskeiding, wat braking veroorsaak.In binding aan 5-HT3-reseptore, blokkeer ondansetron serotonienstimulasie, dus braking, na emetogeniese stimuli soos sisplatien.Hoofpyn is die mees gerapporteerde nadelige effek van hierdie medikasie.

103639-04-9 - Veiligheidsprofiel:

'n Gif deur binneaarse roete. Menslike sistemiese effekte deur binneaarse roete: geelsug.Wanneer dit verhit word tot ontbinding gee dit giftige dampe van NOx uit.

103639-04-9 - Veeartsenykundige middels en behandelings:

Word gebruik as 'n anti-emetikum wanneer konvensionele anti-emetika ondoeltreffend is, soos wanneer cisplatien toegedien word of vir ander oorsake van onoplosbare braking.Die gebruik van ondansetron by katte is ietwat omstrede en sommige sê dit moet nie in hierdie spesie gebruik word nie.

Geneesmiddelinteraksies Potensieel gevaarlike interaksies met ander middels.

103639-04-9 - USP35 Standaard:

Ondansetron Hidrochloried bevat nie minder nie as 98,0 persent en nie meer as 102,0 persent van C18H19N3O·HCl, bereken op die watervrye basis.

Verpakking en berging-Preserveer in digte, ligbestande houers.Stoor by 25

, uitstappies toegelaat tussen 15

en 30

USP-verwysingstandaarde <11>-

USP Ondansetron Hidrochloried RS

USP Ondansetron-verwante verbinding A RS

3[(Dimetielamino)metiel]-1,2,3,9-tetrahidro-9-metiel-4H-karbasool-4-on.

USP Ondansetron-resolusiemengsel RS

Ondansetron-hidrochloried met ongeveer 0,4% w/w van beide ondansetron-verwante verbinding A en 6,6¢-metileen bis-[(1,2,3,9-tetrahidro-9-metiel-3-[(2-metiel-1H-) imidasool-1-yl)-metiel]-4H-karbasool-4-on)]

USP Ondansetron-verwante verbinding C RS
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metiel-4H-karbasool-4-on.

USP Ondansetron-verwante verbinding D RS
1,2,3,9-Tetrahidro-9-metiel-3-metileen-4H-karbasool-4-on.

Identifikasie-

A: Infrarooi Absorpsie <197M>.

B: Los 20 mg op in 2 mL water, voeg 1 mL 2 M salpetersuur by en filtreer: die filtraat reageer op die toets vir Chloride <191>.

Water, Metode Ia <921>: tussen 9,0% en 10,5%.

Oorblyfsel by ontsteking <281>: nie meer as 0,1%.

Limiet van ondansetron-verwante verbinding D-

Mobiele fase- Berei 'n gefiltreerde en ontgaste mengsel van 0.02 M monobasiese kaliumfosfaat (voorheen aangepas met 1 M natriumhidroksied tot 'n pH van 5.4) en asetonitriel (80:20).Maak aanpassings indien nodig (sien Stelselgeskiktheid onder Chromatografie <621>).

Standaardoplossing - Los 'n akkuraat geweegde hoeveelheid USP Ondansetron-verwante verbinding D RS op in mobiele fase, en verdun kwantitatief, en stapsgewys indien nodig, met mobiele fase om 'n oplossing met 'n bekende konsentrasie van ongeveer 0.4 µg per ml te verkry.

Stelselgeskiktheidsoplossing - Los geskikte hoeveelhede van USP Ondansetron-verwante verbinding D RS en USP Ondansetron-verwante verbinding C RS op in mobiele fase, en verdun kwantitatief, en stapsgewys indien nodig, met mobiele fase om 'n oplossing met 'n konsentrasie van ongeveer 0,6 µg per ml te verkry en 1 µg per ml, onderskeidelik.

Toetsoplossing - Dra ongeveer 50 mg Ondansetron-hidrochloried, akkuraat geweeg, oor na 'n 100 ml volumetriese fles, los op in en verdun met Mobiele fase tot volume, en meng.

Chromatografiese stelsel (sien Chromatografie <621>)-Die vloeistofchromatograaf is toegerus met 'n 328-nm detektor en 'n 4.6-mm × 25-cm kolom wat pakking L10 bevat.Die vloeitempo is ongeveer 1,5 ml per minuut.Chromatografeer die stelsel-geskiktheidsoplossing en teken die piekresponse aan soos aangedui vir Prosedure: die relatiewe retensietye is ongeveer 0.8 vir ondansetron-verwante verbinding C en 1.0 vir ondansetron-verwante verbinding D;en die resolusie, R, tussen ondansetron-verwante verbinding C en ondansetron-verwante verbinding D is nie minder nie as 1,5.Chromatografeer die Standaardoplossing en teken die piekresponse aan soos aangedui vir Prosedure: die kolomdoeltreffendheid bepaal vanaf die analietpiek is nie minder nie as 400 teoretiese plate;en die relatiewe standaardafwyking vir herhaalde inspuitings is nie meer as 2,0%.

Prosedure- Spuit gelyke volumes (ongeveer 20 µL) van die standaardoplossing en die toetsoplossing afsonderlik in die chromatograaf in, teken die chromatogramme aan en meet die response vir die hoofpieke.Bereken die persentasie ondansetron-verwante verbinding D in die gedeelte van Ondansetron-hidrochloried geneem deur die formule:

10 000(C/W)(rU/rS)

waarin C die konsentrasie, in mg per ml, van USP Ondansetron-verwante verbinding D RS in die Standaardoplossing is;W is die gewig, in mg, van Ondansetron-hidrochloried wat geneem is om die toetsoplossing voor te berei;en rU en rS is die piekareas wat onderskeidelik van die Toetsoplossing en die Standaardoplossing verkry word: nie meer as 0.10% word gevind nie.

Chromatografiese suiwerheid-

metode i-

Resolusie-oplossing - Los 'n hoeveelheid USP Ondansetron Resolution Mixture RS op in metanol, en verdun kwantitatief, en stapsgewys indien nodig, met metanol om 'n oplossing met 'n bekende konsentrasie van 12.5 mg per ml te verkry.

Standaardoplossings - Los 'n akkuraat geweegde hoeveelheid USP Ondansetron Hydrochloride RS op in metanol, en meng om 'n oplossing met 'n bekende konsentrasie van ongeveer 0.25 mg per ml te verkry.Verdun hierdie oplossing kwantitatief met metanol om Standaardoplossings te verkry, hieronder deur letter aangedui, met die volgende samestellings:

Standaard oplossing	Verdunning	Konsentrasie (µg RS per ml)	Persentasie (%, vir vergelyking met toetsmonster)
A	(1 uit 5)	50	0.4
B	(1 uit 10)	25	0.2
C	(1 uit 20)	12.5	0.1

Toetsoplossing - Los 'n akkuraat geweegde hoeveelheid Ondansetron-hidrochloried op in metanol om 'n oplossing te verkry wat 12.5 mg per ml bevat.Prosedure - Dien 20 µL van die toetsoplossing, 20 µL van elke standaardoplossing en 20 µL van die resolusie-oplossing afsonderlik toe op 'n dunlaagchromatografiese plaat (sien Chromatografie621) bedek met 'n 0,25 mm-laag chromatografiese silikagelmengsel.Ontwikkel die chromatogram in 'n oplosmiddelstelsel wat bestaan uit 'n mengsel van chloroform, etielasetaat, metanol en ammoniumhidroksied (90:50:40:1) totdat die oplosmiddelfront ongeveer driekwart van die lengte van die plaat beweeg het.Verwyder die plaat uit die kamer, merk die oplosmiddel voor en laat die oplosmiddel verdamp.Ondersoek die plaat onder kortgolflengte UV-lig: volledige resolusie van die drie komponente van die Resolusie-oplossingvlek word gevind.Vergelyk die intensiteite van enige sekondêre kolle wat in die chromatogram van die toetsoplossing waargeneem word met dié van die hoofkolle in die chromatogramme van die standaardoplossings: enige sekondêre kol van die chromatogram van die toetsoplossing met 'n RF-waarde wat ooreenstem met dié van die boonste sekondêre vlek van die Resolusie-oplossing is nie groter of meer intens as die hoofvlek verkry uit Standaardoplossing A (0.4%);en geen ander sekondêre vlek van die chromatogram van die toetsoplossing is groter of meer intens as die hoofvlek verkry uit Standaardoplossing B (0,2%).

metode ii-

Mobiele fase en chromatografiese stelsel - Gaan voort soos aangedui in die toets.

Standaardoplossing - Gaan voort soos aangedui vir Standaardvoorbereiding in die toets.

Toetsoplossing - Gebruik die Assay-voorbereiding.

Prosedure – Spuit afsonderlik gelyke volumes (ongeveer 10 µL) van die standaardoplossing en die toetsoplossing in die chromatograaf in, teken die chromatogramme aan en meet die piekresponse.Bereken die persentasie van elke onsuiwerheid in die gedeelte van Ondansetron Hidrochloried geneem deur die formule:

50 000(C/W)(1/F)(ri/rS)
waarin C die konsentrasie, in mg per ml, van USP Ondansetron Hidrochloried RS in die Standaardoplossing is;W is die gewig, in mg, van Ondansetron-hidrochloried wat geneem is om die toetsoplossing voor te berei;F is die relatiewe responsfaktor van die onsuiwerhede soos beskryf in die meegaande tabel;ri is die piekoppervlakte vir elke onsuiwerheid in die toetsoplossing;en rS is die piekoppervlakte van ondansetron verkry uit die Standaardoplossing: dit voldoen aan die vereistes wat in die meegaande tabel gegee word.

Saamgestelde Naam	Relatiewe Retensietyd	Relatief Reaksie Faktor	Limiet (%)
Ondansetron-verwante verbinding C	ongeveer 0.32	1.2	0.2
Ondansetron-verwante verbinding D*	ongeveer 0,34	—	0.1
Imidasool	ongeveer 0.49	0.3	0.2
2-metielimidasool	ongeveer 0.54	0.4	0.2
Ondansetron	1.0	—	—
Ondansetron-verwante verbinding A	ongeveer 1.10	0.8	0.2
Onbekend	—	1.0	0.1
Totaal	—	—	0,5
* Gekwantifiseer in die toets vir Limiet van ondansetron-verwante verbinding D.

Toets-

Mobiele fase - Berei 'n gefiltreerde en ontgaste mengsel van 0,02 M monobasiese natriumfosfaat (voorheen aangepas met 1 M natriumhidroksied tot 'n pH van 5,4) en asetonitril (50:50).Maak aanpassings indien nodig (sien Stelselgeskiktheid onder Chromatografie <621>).

Standaard voorbereiding - Los 'n akkuraat geweegde hoeveelheid USP Ondansetron Hidrochloried RS in Mobiele fase op en verdun kwantitatief, en stapsgewys indien nodig, met Mobiele fase om 'n oplossing met 'n bekende konsentrasie van ongeveer 90 µg per ml te verkry.

Stelsel geskiktheid oplossing - Los geskikte hoeveelhede van USP Ondansetron Hidrochloried RS en USP Ondansetron Verwante Verbinding A RS in mobiele fase op, en verdun kwantitatief, en stapsgewys indien nodig, met mobiele fase om 'n oplossing te verkry wat ongeveer 90 µg per ml en 20 µg per ml bevat , onderskeidelik.

Voorbereiding van die toets - Dra ongeveer 45 mg Ondansetron Hidrochloried, akkuraat geweeg, oor na 'n 50 ml volumetriese fles, los op in en verdun met Mobiele fase tot volume, en meng.Pipetteer 5.0 ml van hierdie oplossing in 'n 50-ml volumetriese fles, verdun met Mobile phase tot volume, en meng.

Chromatografiese stelsel (sien Chromatografie <621>)-Die vloeistofchromatograaf is toegerus met 'n 216-nm detektor en 'n 4.6-mm × 25-cm kolom wat pakking L10 bevat.Die vloeitempo is ongeveer 1,5 ml per minuut.Chromatografeer die sisteem-geskiktheidsoplossing en teken die piekresponse aan soos aangedui vir Prosedure: die relatiewe retensietye is ongeveer 1.0 vir ondansetron en 1.1 vir ondansetron-verwante verbinding A;en die resolusie, R, tussen ondansetron-verwante verbinding A en ondansetron is nie minder nie as 1,5.Chromatografeer die Standaard voorbereiding en teken die piekresponse aan soos aangedui vir Prosedure: die stertfaktor is nie meer as 2.0 nie;en die relatiewe standaardafwyking vir herhaalde inspuitings is nie meer as 1,5%.

Prosedure – Spuit afsonderlik gelyke volumes (ongeveer 10 µL) van die Standaard-preparaat en die Assay-preparaat in die chromatograaf in, teken die chromatogramme aan en meet die response vir die hoofpieke.Bereken die hoeveelheid, in mg, C18H19N3O·HCl in die gedeelte Ondansetron Hidrochloried geneem deur die formule:

500C(rU / rS)
waarin C die konsentrasie, in mg per ml, van USP Ondansetron Hidrochloried RS in die Standaard voorbereiding is;en rU en rS is die piekareas wat onderskeidelik van die Assay-voorbereiding en die Standaard-voorbereiding verkry is.

103639-04-9 - Produksiemetode:

Metode 1: Na die reaksie van 2-Broomaniline en1,3-sikloheksandioon, word die tetrahidrokarbasoolderivaat gevorm, en die verbinding (III) word verkry deur met dimetielamien en diformaldehied te reageer, en dimetielaminometiel by die 2-posisie in te voer.3.80G van verbinding (III) is gereageer met metieljodied om 5.72g van verbinding (IV) te gee deur die syketting-aminogroep te kwaterniseer terwyl die metielgroep by posisie 9 ingebring is. 2.0g van verbinding (IV) en 2-metiel-1h -imidasool is in dimetielformamied gereageer met geroer by 95℃.Om 0.60G Ondansetron te verkry.

Metode 2: Die reaksie van sikloheksanoon en fenielhidrasien het tetrahidrokarbasool in 85% opbrengs gegee.Los dit op in tetrahidrofuraan en water, voeg 2,3 druppelsgewys by 0 °c in stikstof by. 'n Oplossing van 5,6-tetrachloor-1,4-benzokinoon in tetrahidrofuran is geroer om die oksidasieproduk (II) te gee in 67.4% opbrengs.Verbinding (II), etanol, gekonsentreerde soutsuur, paraformaldehied en dimetielamienhidrochloried is saam terugvloei.Na die behandeling is die produk (V) verkry deur gekonsentreerde soutsuur by asetoon te voeg en by 50℃ te roer.In 71,7% opbrengs.Verbinding (V) en 2-metielimidasool is in water by 110℃ gereageer.Om verbinding (VI) in 70.9% opbrengs te verkry.Verbinding (VI), metieljodied en kaliumkarbonaat is by kamertemperatuur geroer totdat die vaste stof verdwyn het.Dit is in water gegooi, geroer, gefiltreer, met water gewas en uit metanol herkristalliseer om ondansetron in 57.2% opbrengs te verkry.Los dit op in 'n mengsel van asetoon en water. Deur gekonsentreerde soutsuur by die reaksie te voeg, is ondansetron hidrochloried dihidraat verkry met 'n opbrengs van 92.6%.

Metode 3: verbinding (II), kaliumkarbonaat, asetoon en dimetielsulfaat is by kamertemperatuur geroer.Verbinding (VII) is verkry in 'n opbrengs van 91%.Verbinding (VII) is in etanol opgelos en 'n mengsel van menslike paraformaldehied en dimetielamienhidrochloried is in porsies onder terugvloei bygevoeg.Terugvloei.Na behandeling is verbinding (VIII) in 67% opbrengs verkry.(Viii) opgelos in watervrye etanol, waterstofchloriedgas, sy hidrochloried.Die hidrochloried is by water gevoeg en 2 is by 50℃ bygevoeg.Metielimidasool, terugvloeiende ondansetron, lewer 70%.Dit is in isopropanol, water en gekonsentreerde soutsuur opgelos en by kamertemperatuur geroer om ondansetron-hidrochlorieddihidraat in 'n opbrengs van 90,5% te verkry.