Palladium(II)-asetaat CAS 3375-31-3 Suiwerheid >99.0% Pd >47.0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Palladium(II) Acetate (CAS: 3375-31-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Chemiese naam | Palladium(II)-asetaat |
Sinonieme | Asynsuur Palladium(II) Sout;Pd(OAc)2 |
CAS nommer | 3375-31-3 |
CAT nommer | RF-PI2206 |
Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot ton |
Molekulêre Formule | C4H6O4Pd |
Molekulêre gewig | 224,51 |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Liggeel tot bruin poeier |
Reinheid | >99.0% |
Pd Assay | >47.0% |
Totale metaal onsuiwerhede | ≤1500ppm |
Individuele onsuiwerheidsinhoud | ≤100 dpm |
Smeltpunt | 216,3 ~ 223,7 ℃ |
Oplosbaarheid | Onoplosbaar in water, oplosbaar in benseen, tolueen en asynsuur.Stadig ontbind in etanoloplossing |
X-straaldiffraksie | Voldoen aan struktuur |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog
Palladium(II)-asetaat (CAS: 3375-31-3), is 'n wyd gebruikte palladiumverbinding.Benewens die feit dat dit 'n belangrike grondstof is vir palladium-plateringsbaddens en gassensitiewe materiale, sowel as 'n grondstof vir die sintese van ander palladiumverbindings, word dit hoofsaaklik gebruik as 'n katalisator wat 'n sleutelstap speel in die sintese van geneesmiddels of farmaseutiese tussenprodukte.Word hoofsaaklik gebruik vir olefien-aromatiseringsreaksie (Heckreaction), kruiskoppelingsreaksie, Suzuki-koppelingsreaksie.Terselfdertyd kan dit ook toegepas word op die alkeenkarbonileringsreaksie en die oksidasiereaksie van alkeen en 2-alkohol na ketoon.Dit is baie nuttig in die industrie van sikloheksanoon, adipieensuur en kaprolaktam, en word ook gebruik in die veld van nie-lineêre optiese materiaal sintese.Palladium(II)-asetaat is 'n katalisator vir die vorming van allielasetaat;Seleniumhidrogeneringskatalisator wat drievoudige binding vorm;Heck aryleringskatalisator vir olefien;Siklokarbonileringsreaksiekatalisator;Buchwald-Hartwig aminoreaksiekatalisator; 'n Katalisator vir die vorming van 1,3-oksasazepien deur die intramolekulêre koppelingsreaksie van arielbromied met alkohol;Cyclourea is berei deur palladium-gekataliseerde intramolekulêre sikliseringsreaksie.'n Nie-palladium (II) haliedkompleks wat gebruik word as 'n katalisator vir koppelingsreaksies en as 'n voorloper vir die voorbereiding van heterogene katalitiese palladium-bevattende materiale.Kruiskoppelingsreaksies met Arenes, CH-aktivering, karbonylering, Mizoroki Heck koppelingsreaksie, Sonogashira-Hagihara koppelingsreaksie, Suzuki-Miyaura koppelingsreaksie, oksidasie.'n Nie-halied palladium (II) kompleks, gebruik as 'n katalisator vir die koppelingsreaksie, en as 'n voorloper vir die voorbereiding van heterogeen gekataliseerde palladiumbevattende materiale.