Fenielhidrasien CAS 100-63-0 Suiwerheid >99.0% (GC)

Fenielhidrasien (CAS: 100-63-0), staan ​​ook bekend as die Hidrasinobenseen.Dit is die eerste keer suksesvol gesintetiseer deur die Duitse organiese chemikus Hermann-Emil-Fischer in 1875 en is die eerste gesintetiseerde hidrasienderivate.Dit kan maklik aan oksidasie in die lug onderwerp word en donkerbruin of donkerrooi vertoon.Fenielhidrasienkan dikwels gebruik word as tussenprodukte van organiese kleurstowwe, farmaseutiese middels en plaagdoders.Dit kan ook gebruik word as organiese tussenprodukte vir sintese van pirazolien, triasool en indool;Dit kan ook gebruik word as kleurstof tussenprodukte soos disazo kleurstof tussenprodukte soos 1-feniel-3-metiel-5-pirazoloon en so aan;Dit kan ook as farmaseutiese tussenprodukte gebruik word vir die voorbereiding van koorswerende, pynstillende, anti-inflammatoriese middels soos antipirien en aminopirien, ens;dit kan ook as fotografiemiddels gebruik word (fotosensitiewe kleurstof);Fenielhidrasien is ook die grondstof vir die vervaardiging van plaagdoders "toegerekende fosfor";Fenielhidrasien word as stabiliseerder vir plofstof gebruik;as 'n reagens vir aldehiede, ketone en suikers in chemiese analise;in organiese sintese.Reagense vir die voorbereiding van dieresiektemodelle.Word gebruik in die sintese van kleurstowwe en ander organiese stowwe.Word hoofsaaklik gebruik in die vervaardiging van asoïese koppelingskomponent AS-G.Fenielhidrasien is betrokke by Fischer-indoolsintese om indole voor te berei, wat as tussenprodukte in die farmaseutiese produkte veral vir die triptamienmiddel gebruik word.In analitiese chemie word dit gebruik om suikers te onderskei en te skei deur fenihidrasone te vorm.Dit word gebruik as 'n N-beskermende reagens en vir die splitsing van ftaloylgroep.Fenielhidrasien word ook as 'n analitiese reagens gebruik.Dit is ook 'n belangrike reagens vir die identifisering van karbonielgroepe en kan gebruik word om aldehiede, ketone en koolhidrate te identifiseer.Dit kan met bensaldehied reageer om fenielhidrasien te genereer.Algemene metode van voorbereiding is deur die reaksie tussen anilien en natriumnitriet onder die werking van soutsuur vir die opwekking van diasoniumsout wat dan verminder word deur sulfiet/natriumreduksie om dit te verkry.Suurpresipitasie kan fenielhidrasienhidrochloried genereer met neutralisasie wat fenielhidrasien genereer.