Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Suiwerheid >99.5% (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) is vir die eerste keer op 22 Julie 2005 deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) goedgekeur, toe goedgekeur deur die Farmaseutiese en Mediese Toerustingsagentskap (PMDA) op 16 April 2010. Dit is ontwikkel en bemark as Rozerem® deur Takeda,kan gebruik word om slapeloosheid te behandel met probleme om aan die slaap te raak, en het besliste uitwerking op chroniese slapeloosheid en korttermyn-slaaploosheid.Hierdie produk kan die tipe 1- en tipe 2-reseptore van melatonien (MT1, MT2) selektief aktiveer, stadige golfslaap (SWS) en vinnige oogbewegingsslaap (REW) verhoog, en sodoende slapeloosheid verminder.Ramelteamide is die eerste nie-verslawende slapeloosheidbehandelingsmiddel wat nie onder spesiale beheer is nie.Hierdie produk is 'n melatonienreseptoragonis.Dit het 'n hoë affiniteit met die melatonien MT1- en MT2-reseptore, en het 'n spesifieke en volledige agonistiese effek op die MT1- en MT2-reseptore, maar het nie 'n interaksie met die MT3-reseptor nie.Daarbenewens bind dit nie aan neurotransmitterreseptore soos GABA-reseptorkomplekse nie, en meng dit nie in met die aktiwiteit van die meeste ensieme binne 'n sekere reeks nie.Daarom kan dit die afleiding vermy wat met GABA-middels geassosieer word (wat motorongelukke, val en frakture kan veroorsaak).Ens.) en dwelmverslawing en afhanklikheid.Rozerem® is beskikbaar as filmbedekte tablet vir orale gebruik, wat 8 mg vry Ramelteon bevat.Die aanbevole dosis vir volwassenes is 8 mg geneem binne 30 minute nadat jy gaan slaap het.