Remdesivir GS-5734 CAS 1809249-37-3 COVID-19 API hoë kwaliteit
Kommersiële vervaardiger verskaf Remdesivir en verwante tussenprodukte met hoë gehalte
Remdesivir CAS 1809249-37-3
2-etiel-1-butanol CAS 97-95-0
Trimetielsilielsianied CAS 7677-24-9
4-Nitrofenol CAS 100-02-7
2-etielbutiel ((S)-(perfluorofenoksie)(fenoksie)fosforiel)-L-alaninaat CAS 1911578-98-7
N-[(S)-(4-nitrofenoksie)fenoksifosfiniel]-L-alanien 2-etielbutielester CAS 1354823-36-1
(S)-2-etielbutiel 2-aminopropanoaat hidrochloried CAS 946511-97-3
Remdesivir Metaboliet (GS-441524) CAS 1191237-69-0
Remdesivir N-2 Intermediêre CAS 1191237-80-5
2,3,5-Tri-O-bensiel-D-ribonolaktoon CAS 55094-52-5
7-Bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triasien-4-amien CAS 937046-98-5
Pyrrolo[1,2-F][1,2,4]Triasien-4-amien CAS 159326-68-8
4-Amino-7-jodopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triasien CAS 1770840-43-1
Chemiese naam | Remdesivir |
Sinonieme | GS-5734;2-etielbutiel ((S)-(((2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopirrolo[2,1-f][1,2,4]triasien-7-yl)-5-siano -3,4-dihidroksitetrahidrofuraan-2-yl)metoksie)(fenoksie)fosforiel)-L-alaninaat |
CAS nommer | 1809249-37-3 |
CAT nommer | RF-API96 |
Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot honderde kilogram |
Molekulêre Formule | C27H35N6O8P |
Molekulêre gewig | 602,58 |
Digtheid | 1,47±0,1 g/cm3 |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Wit tot Naaswit soliede poeier |
Identifikasie A | IR: Die infrarooi absorpsiespektrum van die produk moet ooreenstem met dié van die verwysingsstof |
Identifikasie B | HPLC Retensietyd soortgelyk aan verwysingsstof |
Spesifieke rotasie | -19.0° ~ -22.0° |
Oplosbaarheid | Oplosbaar in metanol, min oplosbaar in etanol, effens oplosbaar in asetonitrile, feitlik onoplosbaar in water |
Verwante stowwe | |
Enige individuele onreinheid | ≤0,10% |
Totale onsuiwerhede | ≤1,0% |
RD-3.1 | ≤0,10% |
RD-C | ≤0,10% |
RD-D | ≤0,10% |
RD-E | ≤0,10% |
RP-isomeer | ≤0,10% |
Nitrofenol | ≤0,10% |
Residuele oplosmiddels | |
Metanol Dichloried | ≤6000ppm |
Asetoon | ≤5000ppm |
Isopropielalkohol | ≤5000ppm |
Asetonitriel | ≤410ppm |
Dichlorometaan | ≤600 dpm |
Metiel tert Butyl Ether | ≤5000ppm |
Etielasetaat | ≤5000ppm |
Tetrahidrofuraan | ≤720 dpm |
n-Heptaan | ≤5000ppm |
Toets | 98.0%~102.0% (Bereken op die gedroogde basis) |
Totale aërobiese tellings | |
Aërobiese bakterieë | ≤100kfu/g |
Gis en Skimmel | ≤10kfu/g |
E. Spoel | Negatief |
Bakteriese endotoksien | ≤1.0EU |
Swaarmetale | ≤20 dpm |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | API, COVID-19 |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, kartondrom, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig, vog en plaagbesmetting.
Remdesivir (CAS 1809249-37-3), wat onder die handelsnaam Veklury verkoop word, is 'n breëspektrum antivirale medikasie wat deur die biofarmaseutiese maatskappy Gilead Sciences ontwikkel is.Dit word toegedien deur middel van inspuiting in 'n aar.Tydens die COVID-19-pandemie is remdesivir goedgekeur of gemagtig vir noodgebruik om COVID-19 in ongeveer 50 lande te behandel.Opgedateerde riglyne van die Wêreldgesondheidsorganisasie in November 2020 sluit 'n voorwaardelike aanbeveling teen die gebruik van Remdesivir vir die behandeling van COVID-19 in.Remdesivir is oorspronklik ontwikkel om hepatitis C te behandel, en is daarna vir Ebola-virussiekte en Marburg-virusinfeksies ondersoek voordat dit as 'n na-infeksie behandeling vir COVID-19 bestudeer is.Die mees algemene newe-effek by gesonde vrywilligers is verhoogde bloedvlakke van lewerensieme ('n teken van lewerprobleme).Die mees algemene newe-effek by mense met COVID-19 is naarheid.Newe-effekte kan lewerontsteking en 'n infusieverwante reaksie met naarheid, lae bloeddruk en sweet insluit.Remdesivir is 'n voorgeneesmiddel wat bedoel is om intrasellulêre aflewering van GS-441524 monofosfaat en daaropvolgende biotransformasie in GS-441524 trifosfaat, 'n ribonukleotied-analoog inhibeerder van virale RNA-polimerase, moontlik te maak.