Revaprazan Hidrochloried CAS 178307-42-1 Assay ≥99.0% API Factory Hoë Suiwerheid
Chemiese naam: Revaprazan Hidrochloried;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API hoë kwaliteit, kommersiële produksie
Chemiese naam | Revaprazan hidrochloried |
Sinonieme | Revaprazan HCL |
CAS nommer | 178307-42-1 |
CAT nommer | RF-API48 |
Voorraad Status | In voorraad, produksie skaal tot honderde kilogram |
Molekulêre Formule | C22H24ClFN4 |
Molekulêre gewig | 398,904 |
Handelsmerk | Ruifu Chemiese |
Item | Spesifikasies |
Voorkoms | Wit of naaswit kristallyne poeier |
Oplosbaarheid | Vrylik oplosbaar in chloroform, dichloormet;Oplosbaar in asynsuur;Bietjie oplosbaar in metanol, DMSO;Skaars oplosbaar in asetoon, ACN;Byna nie oplosbaar in 0.1mol/L NaOH-oplossing nie.0.1mol/L HCL oplossing. |
Identifikasie | Moet positief gereageer word λ maksimum 271nm, 205nm IR |
Smeltpunt | 219.0~222.0℃ |
Helderheid en kleur | Moet helder en kleurloos wees in dichloormet |
Chloried | ≤8,93% |
Enkele Onreinheid | ≤0,10% |
Totale onsuiwerhede | ≤0,50% |
Verlies op droog | ≤0,50% |
Residu by ontsteking | ≤0,10% |
Sulfaat | ≤20 dpm |
Arseen | ≤10 dpm |
Swaarmetale | ≤10 dpm |
Toets | ≥99,0% |
Toets Standaard | Onderneming Standaard |
Gebruik | Aktiewe farmaseutiese bestanddeel (API) |
Pakket: Bottel, aluminiumfoelie sak, kartondrom, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste.
Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig, vog en plaagbesmetting.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is die toonaangewende vervaardiger en verskaffer van Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) met hoë gehalte.Revaprazan Hidrochloried verminder COX-2 uitdrukking en het beduidende anti-inflammatoriese aksies aktiwiteite in H. pylori infeksie.Revaprazan Hidrochloried in die behandeling van duodenale ulkus, maagseer en gastritis.
Revaprazan-hidrochloried (ook bekend as omkeerbare protonpomp-inhibeerders, kalium-mededingende suurblokkers, p-CAB's) is 'n nuwe generasie omkeerbare protonpomp-inhibeerders en die enigste kommersieel beskikbare kalium-mededingende suurpomp-inhibeerders of suurpomp-antagoniste in die wêreld.GLAxoSmithKline, wat ontwikkel is deur die Suid-Koreaanse maatskappy Yuhan en met eie intellektuele eiendomsregte, het wêreldwye ontwikkelings- en bemarkingslisensies vir die dwelm buite Suid-Korea en Noord-Korea verkry.Die middel is in 2007 deur die Suid-Koreaanse FDA goedgekeur om duodenale ulkusse en gastritis te behandel.