(S)-2-(Boc-Amino)nie-8-Enoïesuur CAS 300831-21-4 Suiwerheid >98.0% (GC) ee >99.0% Paritaprevir Intermediêre Fabriek

Kort beskrywing:

Naam: (S)-2-(Boc-Amino)nie-8-enoïensuur

CAS: 300831-21-4

Suiwerheid: >98.0% (GC)

ee: >99.0%

Voorkoms: Bruin vloeistof

Tussenprodukte van Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (S)-2-(Boc-Amino)non-8-Enoic Acid (CAS: 300831-21-4) with high quality, commercial production. Ruifu Chemical offers a wide range of chiral compounds. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam (S)-2-(Boc-Amino)nie-8-enoïensuur
Sinonieme (S)-2-(tert-Butoksikarbonielamino)nie-8-Eensuur;(S)-2-(Boc-amino)-8-nienoësuur;(2S)-2-[(2-Metielpropaan-2-iel)oksikarbonielamino]nie-8-enoësuur;(2S)-2-{[(tert-butoksie)karboniel]amino}nie-8-enoësuur
CAS nommer 300831-21-4
CAT nommer RF-CC347
Voorraad Status In voorraad
Molekulêre Formule C14H25NO4
Molekulêre gewig 271,35
Digtheid 1,035±0,06 g/cm3
Handelsmerk Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item Spesifikasies
Voorkoms Bruin vloeistof
Suiwerheid / Analise Metode >98.0% (GC)
ee >99.0%
Toets Standaard Onderneming Standaard
Gebruik Tussenprodukte van Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8)

Pakket en berging:

Pakket: Gefluoreerde bottel, 25 kg/drom, of volgens die kliënt se vereiste

Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog

Voordele:

1

Gereelde vrae:

Aansoek:

(S)-2-(Boc-Amino)nie-8-Enoïensuur (CAS: 300831-21-4) kan gebruik word as 'n intermediêre in die sintese van Paritaprevir (CAS: 1216941-48-8) en verwante analoë.Paritaprevir is 'n tweede-generasie NS3/4A protease inhibeerder, is 'n komponent van die orale, interferon-vrye hepatitis C virus kombinasie terapie ontwikkel deur Enanta Pharmaceuticals en AbbVie.Die vaste dosis tablette van Paritaprevir, Ombitasvir en Ritonavir wat in kombinasie met Dasabuvir geneem is, is in 2014 goedgekeur vir die behandeling van chroniese HCV genotipe 1 in die VSA en EU, en verder goedgekeur vir behandeling van genotipe 4 chroniese HCV infeksie sonder sirrose deur die VSA FDA in 2015.

Skryf jou boodskap hier en stuur dit vir ons