trans-4-dimetielaminokrotoniese suur hidrochloried CAS 848133-35-7 Suiwerheid >98.0% (HPLC) Afatinib Dimaleaat Intermediêr

Kort beskrywing:

trans-4-dimetielaminokrotoniese suur hidrochloried

CAS: 848133-35-7

Suiwerheid: >98.0% (HPLC)

Voorkoms: Wit tot amper wit poeier

Intermediêre van Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7)

Kontak: Dr Alvin Huang

Selfoon/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Stuur e-pos aan ons

Produkbesonderhede

Verwante Produkte

Produk Tags

Beskrywing:

Ruifu Chemiese Voorsiening Tussenprodukte van Afatinib
Afatinib CAS 439081-18-2
Afatinib Dimaleate CAS 850140-73-7
(S)-(+)-3-hidroksitetrahidrofuraan CAS 86087-23-2
(Dimetielamino)aseetaldehied Diethylacetal CAS 3616-56-6
trans-4-dimetielaminokrotoniese suur hidrochloried CAS 848133-35-7
Dietielfosfonasynsuur CAS 3095-95-2
7-fluor-6-nitrokinasolien-4(1H)-een CAS 162012-69-3
7-Chloor-6-Nitro-4-Hydroxiquinazoline CAS 53449-14-2
N-(3-chloor-4-fluorfeniel)-7-fluor-6-nitrokinasolien-4-amien CAS 162012-67-1
(S)-N4-(3-Chloor-4-Fluorfeniel)-7-((Tetrahidrofuran-3-yl)oksi)kinasolien-4,6-DiamienCAS 314771-76-1
(S)-N-(3-Chloor-4-Fluorfeniel)-6-Nitro-7-((Tetrahidrofuran-3-yl)oksi)kinasolien-4-amienCAS 314771-88-5

Chemiese Eienskappe:

Chemiese naam	trans-4-dimetielaminokrotoniese suur hidrochloried
Sinonieme	trans 4-Dimetielaminokrotonzuur HCl;(E)-4-(Dimetielamino)-2-Butensuurhidrochloried;(E)-4-Dimetielaminokrotonzuur Hidrochloried;(2E)-4-(Dimetielamino)but-2-enoësuurhidrochloried;Afatinib int-2
CAS nommer	848133-35-7
Voorraad Status	In voorraad, kommersiële skaal
Molekulêre Formule	C6H12ClNO2
Molekulêre gewig	165,62
Sensitiwiteit	Higroskopies.Vog sensitief
Smeltpunt	160.0 tot 164.0 ℃
Oplosbaarheid	DMSO (effens), metanol (effens), water (effens)
COA & MSDS	Beskikbaar
Oorsprong	Sjanghai, China
Handelsmerk	Ruifu Chemiese

Spesifikasies:

Item	Spesifikasies
Voorkoms	Wit tot amper wit poeier
Suiwerheid / Analise Metode	>98.0% (HPLC)
Suiwerheid / Analise Metode	>98.0% (NMR)
Vog (KF)	<0,50%
Residu by ontsteking	<0,20%
Enkele Onreinheid	<0,50%
Swaar metale (as Pb)	<20 dpm
Infrarooi Spektrum	Voldoen aan struktuur
1H KMR-spektrum	Proton KMR-spektrum
Toets Standaard	Onderneming Standaard
Gebruik	Intermediêre van Afatinib, Afatinib Dimaleate

Pakket en berging:

Pakket:Bottel, aluminiumfoelie sak, 25 kg/kartondrom, of volgens die kliënt se vereiste.

Berging toestand:Berg in verseëlde houers op koel en droë plek;Beskerm teen lig en vog.

Gestuur:Lewer wêreldwyd per lug af, deur FedEx / DHL Express.Verskaf vinnige en betroubare aflewering.

Chromatografiese suiwerheid:

Instrument: Agilent 1200 HPLC HPLC-chromatograaf, DAD-detektor.
Kolom: Agilent XDB-C18,250*4,6mm, 5μm
Mobiele fase: B: 1,95g natriumoktaansulfonaat + 8ml fosforsuur + 5ml triëtielamien + 500ml water
C: asetonitriel
Voorbereiding van gemengde mobiele fase: neem 400ml B-oplossing en 100ml asetonitriel, meng deeglik en eweredig, en pomp die vloeistof in een fase.
Vloeitempo: 0.5ml/min54bar
Kolom temperatuur: 25 ℃
Golflengte: 210nm
Monsteroplossing: mobiele fase is as oplosmiddel gebruik, vaste monster: 0.0040g/2ml, monstergrootte 2.0μl.

Voordele:

Gereelde vrae:

Aansoek:

trans-4-dimetielaminokrotoniese suur hidrochloried (CAS: 848133-35-7) is 'n reagens wat gebruik word in die voorbereiding van tirosienkinase-inhiberende antitumormiddels.trans-4-dimetielaminokrotoniese suur hidrochloried kan gebruik word as 'n tussenproduk van Afatinib (CAS: 439081-18-2), Afatinib Dimaleate (CAS: 850140-73-7), Neratinib (CAS: 698387-09-6).Afatinib is 'n middel wat goedgekeur is vir die behandeling van nie-kleinselle longkarsinoom (NSCLC), ontwikkel deur Boehringer Ingelheim.Dit dien as 'n angiokinase inhibeerder.Soos Lapatinib en Neratinib, is Afatinib 'n tirosienkinase-inhibeerder (TKI) wat ook menslike epidermale groeifaktorreseptor 2 (Her2) en epidermale groeifaktorreseptor (EGFR) kinases onomkeerbaar inhibeer.Afatinib is nie net aktief teen EGFR niemutasies geteiken deur eerste generasie TKI's sooserlotinib of gefitinib, maar ook teen diegene wat nie sensitief is vir hierdie standaardterapieë nie.As gevolg van sy bykomende aktiwiteit teen Her2, word dit vir borskanker sowel as ander EGFR- en Her2-gedrewe kankers ondersoek.Neratinib ontwikkel deur US Wyeth maatskappy is 'n onomkeerbare epidermale groeifaktor reseptor (EGFR) inhibeerder.Dit is 'n veelvuldige teikenpunt van kleinmolekule-tirosienkinase-inhibeerders na HER 2 en HER1 na Lapatinib, en is 'n onomkeerbare ErbB-reseptor-tirosienkinase-inhibeerder.Neratinib kon HER-1 en HER-2 van EGFR-familie selektief inhibeer (IC50 was onderskeidelik 92 nmol/L en 59 nmol/L).Kliniese navorsing het getoon dat Neratinib beduidende terapeutiese effek op nie-kleinselle longkanker, kolonkanker en borskanker uitgeoefen het.Die faseⅡ-kliniese proef het aangedui dat Neratinib goeie doeltreffendheid en verdraagsaamheid getoon het teenoor HER-2-positiewe pasiënte met gevorderde borskanker wat Trastuzumab-behandeling ontvang het of nie.Die fase Ⅲ-borskanker-kliniese proef is in September 2014 voltooi.