DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity>99.0% (ጂሲ) ፋብሪካ ትኩስ ሽያጭ

ሜይንቪን በ1956 የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ (N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) መዘጋጀቱን ስለዘገበ ዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ በኦርጋኒክ ውህደት ውስጥ ብዙ ጊዜ ጥቅም ላይ የሚውል ሬጀንት ሆኗል።
DMF-DMA አምስት ወይም ስድስት አባል የሆኑ ሄትሮሳይክል ቀለበቶችን በቀለበት መዝጊያ ምላሽ ውስጥ በመገንባት በሰፊው ጥቅም ላይ ይውላል።DMF-DMA መለስተኛ ምላሽ እና ከፍተኛ ምርት አለው, በተለይም ለከፍተኛ የመከላከያ ውህዶች.
የአሚድ አሲታል ውህዶች አጠቃላይ መዋቅር እንደሚከተለው ነው-
በብዛት ጥቅም ላይ የዋለው DMF-DMA እና DMF-DEA ነው, አሚድ አሲታል በቀላሉ በሃይድሮላይዜድ, ሊፈታ ይችላል, አሚዲን, አልኪላይዜሽን እና ሳይክልላይዜሽን ምላሾች.
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ማዕከላዊ የካርበን አቶም ከትልቅ ኤሌክትሮኔጅቲቭ ጋር ከሶስት ሄትሮአተሞች ጋር የተገናኘ ነው, ይህም ጠንካራ ኤሌክትሮፊክ እንቅስቃሴ እንዲኖረው ያደርገዋል.በአሲድ አሠራር ስር የአልኮሲ ቡድን በቀላሉ ለመተው ቀላል ነው, እና ጠንካራ ኤሌክትሮፊክ እንቅስቃሴ ያላቸው አዎንታዊ ions ይገኛሉ.የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ምላሽ በዋነኛነት ሜቲላይሽን ምላሽ እና የምስረታ ምላሽን ያካትታል።
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ "አንድ-ካርቦን ሲንተሰን"
ከዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ጋር በተገናኘው የሉፕ መዝጊያ ምላሽ በምርቱ ውስጥ ያለው አንድ የካርቦን አቶም ብቻ ብዙውን ጊዜ በዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ይሰጣል፣ ስለዚህ DMF-DMA እንደ ካርቦን ውህድ ተደርጎ ሊወሰድ ይችላል።
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ የመተጣጠፍ ምላሽ
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ኤስቴትሬሽን የተለያዩ ካርቦቢሊክ አሲዶች C1-20 አልኪል ወይም አሪል ኢስተርን በቀላሉ እንዲያመነጩ ያስችለዋል፣ እና ተረፈ ምርቶች በዲስቲልሽን በቀላሉ ይለያያሉ።
አዲፒክ አሲድ እና ዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ በ 80 ዲግሪ ለሁለት ሰዓታት ተወስደዋል.አሚድ አሲታል አንዳንድ የካርቦሊክ አሲድ አሲዶችን ከስቴሪክ መሰናክል ወይም ደካማ መረጋጋት ጋር ለማጣራት ተስማሚ ምርጫ ነው።
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ አሚዲኔሽን እና የመጀመሪያ ደረጃ አሚኖች ጥበቃ ምላሽ
አሚድ አቴታልስ ከዋና አሚኖች ጋር ብቻ ሳይሆን ከአሚድስ ፣ ካራባሜትስ ፣ ሰልፎናሚዶች ጋር የሃይድሮካርቦን ቦንዶችን መፍጠር ይችላል።
እንደ: 2, 4-dimethyl aniline እና DMF-DMA በ 80 ዲግሪዎች ውስጥ ሜታኖልን በፍጥነት ማስወገድ የዲሜትታሚዲን ውህዶችን መፍጠር ይችላሉ.
ዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ እንደ ዋና አሚን ጥበቃ ቡድን፣ የመጀመሪያ ደረጃ አሚን ጥበቃ ቡድን (2 ኤን ኤች ሁሉም ጥበቃ) ምናልባት ብዙ ሰዎች ስለ phthalyl ፣ pyrrole ring ፣ double Boc ፣ double PMB ፣ ወዘተ. ነገር ግን DMF-DMA የአንደኛ ደረጃ ጥበቃን ያስባሉ። አሚን በአንዳንድ ሁኔታዎች በጣም ጠቃሚ የመከላከያ ዘዴ ነው, ከጥበቃ ውጭ የ TFA ድብልቅ ብቻ ነው የሚያስፈልገው.
የአሚኖ ጥበቃ - 13 የጋራ ጥበቃ መሠረት መግቢያ ፣ የጥበቃ መሠረት ምርጫ ልምድ ፣ የአጠቃቀም ክልል ፣ የመግቢያ ሁኔታዎች ፣ የማስወገጃ ሁኔታዎች ማጠቃለያ መጋራት
ዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ የካርቦን-ካርቦን ድርብ ቦንዶችን ለመመስረት ከነቃ ሚቲኤል እና ሚቲኤልን ቡድኖች ጋር ምላሽ ይሰጣል
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ (Phenylmethylation)
በዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ውስጥ ሄትሮሳይክሊክ ውህድ ምላሾች
አሚድ አሴታል እንደ አንድ የካርቦን ለጋሽ የተለያዩ ውስብስብ ውህዶችን እና ባዮሚሜቲክ የተፈጥሮ ንጥረ ነገሮችን ለማዋሃድ ሊያገለግል ይችላል።ከ amide acetals ጋር ሊዋሃድ ይችላል-1,2.4 triazole, 1.2, 4 triazolone, aminoheterocyclic ተዋጽኦዎች, pyrimidine, pyrimidine, indoles, pyridine, quinoline, thiazole, oxazolone, isooxazole, 1.2, 4-triazone, pyrazine እና pyrazine ሌሎች የአሞኒያ heterocyclic ተዋጽኦዎች, እንዲሁም ኦክስጅን, ሰልፈር heterocyclic ውህዶች ሊዋሃድ ይችላል.
እንደ ኬሚካላዊ ምላሽ አይነት የአሚድ አቴታልን በ heterocyclic ውህድ ውህደት ውስጥ መተግበሩ በሚከተሉት ሶስት ገጽታዎች ሊከፈል ይችላል.
(1): amide acetal እና amine, amide, carbamate lipid ምላሽ, የተለያዩ heterocyclic ቀለበቶችን ያመነጫሉ.
አሚዶአቴታል እና አሚን ለፎርማሚዲን መካከለኛ ምላሽ እና ከዚያም ኢንትራሞለኩላር ኑክሊዮፊል ቀለበት ምላሽ የተለያዩ heterocycles, ወይም formamidine እና hydrazine, hydroxylamine, l, 2, አንድ ወይም ሁለት alkyl halides ሁለት ንቁ ቡድኖች ውህዶች እና ረጅም የካርበን ሰንሰለት የያዘ, እና ከዚያም intramolecular ቀለበት ለማመንጨት. .
heterocyclic ውህዶች እንደ ኤል, 2,4 monotriazole ተዋጽኦዎች ያለውን ልምምድ እንደ amide acetals እና amides ምላሽ በማድረግ.በመጀመሪያ ፣ አሲታል ከአሚድ ጋር ምላሽ ይሰጣል N ፣ N 'tritradil ፣ እና ከዚያ ከ phenylhydrazine ጋር ይደውላል l ፣ 2,4 monotriazol ተዋጽኦዎችን ይፈጥራል።
አሚድ አቴታልስ ከካርቦሚክ አሲድ ወይም አሲቴት ጋር ምላሽ በመስጠት ክሎሪን የያዙ ሄትሮሳይክል ቀለበቶችን ይፈጥራሉ።በአሚድ አሲታል ምላሽ ከአሚኖኢቲል ኤስተር ጋር የተፈጠረ ዲያክቲቭ መካከለኛ፡ nn-dimethyl-n 'alkyl-carboxymethyl formamidine፣ እሱም በሃይድሮዚን ወይም በተተካ ሃይድራዚን ምላሽ ይሰጣል።ለምሳሌ, ለ 1,2,4 triazinone-6 ዝግጅት, ቀመር ከዚህ በታች ይታያል.በ nitro-formate ምላሽ ከሰጡ 1,2,4 triazolone-5 ያገኛሉ.
የ 1,2,4 triazolone-5 ምስረታ ምላሽ ዘዴ
የ 1.2.4- triazolidin-5 ቅንብር ሁለት ደረጃዎች ነው.በመጀመሪያ, ኤቲል ካርባማት እና ዲኤምኤፍ ዲፎርማልዳይድ አሲቴሎች መካከለኛ Nn-dimethyl-n-ethoxy-formamidine ይፈጥራሉ.በሁለተኛ ደረጃ, በ phenylhydrazine ላይ ያለው የአሚኖ ቡድን ካርቦን በፎርማሚዲን ላይ ያጠፋል, ይህም -N (CH3) ያጣል.ከዚያም በ fenylhydrazine አቅራቢያ ባለው የቤንዚን ቀለበት ላይ ያለው አሞኒያ በካርቦን ቡድን ላይ ያለውን ካርቦን ያጠቃል, የኦክስጂን አኒዮን ይፈጥራል, እና በኦክስጅን ላይ ያለው ብቸኛ ጥንድ ኤሌክትሮኖች ይወርዳሉ, የኢቶክሲን ቡድን ያጣ እና 1.2, 4-triazolone-5 ያመነጫሉ.
(II) በ amide acetal እና amide ምላሽ የሄትሮሳይክቲክ ውህዶችን ማዘጋጀት
ይህ በቅርብ አሥርተ ዓመታት ውስጥ በጣም ሪፖርት የተደረገው የመዋሃድ ዘዴ ነው።የአሚድ አሲታል ድርጊት ከግሪንርድ ሬጀንት ጋር እኩል ነው, ነገር ግን የአሚድ አሲታል ምላሽ ሁኔታ ቀላል እና መለስተኛ ነው.
Amide acetal ሁለት ንቁ ቡድኖች አሉት, ከፍተኛ reactivity, እና ንቁ methyl, methylene ምላሽ amidine intermediates ለመመስረት, ተጨማሪ ምላሽ ሊሆን ይችላል, ቀለበት መዘጋት, እና Grignard reagent እና methylene ምላሽ, ብቻ የካርቦን ሰንሰለት ማራዘም, ተጨማሪ ምላሽ ሊሆን አይችልም.ለምሳሌ የፉርኖቾሮን ተዋጽኦዎች ውህደት።
(3): አሚድ አሲታል እና ሃይድሮክሳይል ፣ ኦክስጅንን ለማመንጨት የሰልፋይድይል ውህድ ምላሽ ፣ ሰልፈር ሄትሮሳይክሊክ ውህዶች
ከላይ ያለው የ furohutanone ውህደት የኢናሚን ተዋጽኦዎች እና የሃይድሮክሳይል ቡድን የ endolateral ምሰሶውን በመለየት አሲታል ትውልድ ጥሩ ምሳሌ ነው ፣ በዚህም ምክንያት ኦክስጅንን የያዘ heteramine :.ሌላ ምሳሌ፡ ካቴኮል እና ዲኤምኤፍ -- ዲ ኤም ኤ ዲ ክሎሮሜቴን በሚኖርበት ጊዜ ኦክሲጅን የያዙ ቀለበቶችን ይፈጥራሉ።
የዲኤምኤፍ ምላሽ -- DMA እና o-mercaptoaniline ሰልፈርን የያዘ heterocyclic ቀለበት ማምረት ይችላሉ ፣ የምላሽ ቀመር እንደሚከተለው ነው
የዲኤምኤፍ-ዲኤምኤ ቀለበት መዝጊያ ምላሽ እና ግላዊ ምላሽ ጉዳይ ጥናት
(1) ባቾ-ሌምግሩበር የኢንዶል ውህደት
የተለያዩ የቪንዶል ተዋጽኦዎችን ከ o-nitrotoluene ማዘጋጀት.
ምላሽ ዘዴ
በመጀመሪያ ደረጃ, dimethylformamide dimethylacetal, የ methoxy ቡድን አሉታዊ ionዎች ይበልጥ ምላሽ መካከለኛ ለማምረት መተው.በ o-nitrotoluene ሚቲል ሃይድሮጂን መጥፋት በተፈጠረው ካርቦአኒየኖች ይጠቃል እና ከላይ የተጠቀሰውን ኢንይላሚን ለማግኘት ሜታኖልን ያጣል።የዚህ እርምጃ ምርት ኤናሚን በሁለቱም በኩል በኤሌክትሮን የሚወጣ እና በኤሌክትሮን የሚለግሱ ተተኪዎችን የያዘ አልኬን ይመስላል (ፑሽ-ፑል ኦሌፊን ኃይለኛ ዋልታ ነው እና ብዙውን ጊዜ በሞለኪውል ውስጥ ባለው ትልቅ ውህደት ምክንያት ጥቁር ቀይ ነው። በሁለተኛው ደረጃ። በምላሹ, የኒትሮ ቡድን ወደ አሚኖ ቡድን ይቀንሳል, ከዚያም ሳይክላይዜሽን እና የመጨረሻውን ምርት ለማግኘት መወገድ.
(2) የፒሪዲን ተዋጽኦዎች የተዋሃዱ ስዕሎች
(3) የፒራዞል ተዋጽኦዎች ውህደት