Apixaban CAS 503612-47-3 نقاء ≥99.5٪ (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة في Apixaban (CAS: 503612-47-3) بجودة عالية.يمكن أن توفر Ruifu Chemical التسليم في جميع أنحاء العالم ، والأسعار التنافسية ، والخدمة الممتازة ، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة.شراء Apixaban ،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | ابيكسابان |
| المرادفات | 1- (4-Methoxyphenyl) -7-oxo-6- [4- (2-oxopiperidin-1-yl) phenyl] -4،5،6،7-tetrahydro-1H-pyrazolo [3،4-c] بيريدين -3-كاربوكساميد ، 4،5،6،7-رباعي هيدرو-1- (4-ميثوكسيفينيل) -7-أوكسو-6- [4- (2-أوكسو-1-بيبريدينيل) فينيل] -1H- بيرازولو [3 ، 4-ج] بيريدين -3 كاربوكساميد ، BMS 562247 ، BMS-562247 |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، الإنتاج التجاري |
| CAS رقم | 503612-47-3 |
| الصيغة الجزيئية | C25H25N5O4 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 459.51 جم / مول |
| نقطة الانصهار | 235.0 ~ 238.0 |
| كثافة | 1.42 |
| شهادة توثيق البرامج و MSDS | متاح |
| أصل | شنغهاي، الصين |
| فئة | API |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| أغراض | معايير التفتيش | نتائج |
| مظهر | مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر | يتوافق |
| خسارة على تجفيف | ≤0.50٪ | 0.10٪ |
| بقايا على الاشتعال | ≤0.10٪ | 0.08٪ |
| المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) | ≤20 جزء في المليون | يتوافق |
| مواد ذات صلة | ||
| أي شائبة مفردة | ≤0.50٪ | يتوافق |
| مجموع الشوائب | ≤0.50٪ | يتوافق |
| طريقة النقاء / التحليل | ≥99.5٪ (هبلك) | 99.9٪ |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | يتوافق مع الهيكل | يتوافق |
| 1 H NMR الطيف | يتوافق مع الهيكل | يتوافق |
| خاتمة | تم اختبار المنتج ومطابقته للمواصفات | |
طَرد:زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام وخزنها في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 ℃) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
شحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو ، عن طريق FedEx / DHL Express.تقديم توصيل سريع وموثوق.
لن يتم توفير أي من المنتج إلى البلدان التي قد يتعارض فيها مع براءات الاختراع الحالية.لكن المسؤولية النهائية تقع على عاتق المشتري.
لأغراض البحث العلمي فقط ، وليس لأي غرض تجاري ، وليس للاستخدام البشري أو التشخيصي.
كيفية الشراء؟الرجاء التواصلDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الوسيطة الصيدلانية عالية الجودة أو المواد الكيميائية الدقيقة.
الاسواق الرئيسية؟بيع في السوق المحلية ، أمريكا الشمالية ، أوروبا ، الهند ، كوريا ، اليابانية ، أستراليا ، إلخ.
مزايا؟جودة عالية ، أسعار معقولة ، خدمات احترافية ودعم فني ، توصيل سريع.
جودةتوكيد؟نظام صارم لمراقبة الجودة.تشمل المعدات المهنية للتحليل NMR ، LC-MS ، GC ، HPLC ، ICP-MS ، UV ، IR ، OR ، KF ، ROI ، LOD ، MP ، الوضوح ، الذوبان ، اختبار الحد الميكروبي ، إلخ.
عينات؟تقدم معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة ، وينبغي أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
التدقيق في المصنع؟نرحب بمراجعة حسابات المصنع.يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟لا موك.أمر صغير مقبول.
موعد التسليم? إذا كان ضمن المخزون ، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
مواصلات؟عن طريق Express (FedEx ، DHL) ، عن طريق الجو ، عن طريق البحر.
وثائق؟خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA ، MOA ، ROS ، MSDS ، إلخ.
توليف مخصص؟يمكن أن توفر خدمات توليف مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية على أفضل وجه.
شروط الدفع؟سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب ، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا.الدفع عن طريق T / T (تحويل التلكس) ، باي بال ، ويسترن يونيون ، إلخ.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) هو شكل جديد من الأدوية المضادة للتخثر الفموي التي طورتها بريستول مايرز سكويب وفايزر.إنه شكل جديد من مثبط عامل Xa الفموي ، واسمه التجاري Eliquis.يستخدم Apixaban لعلاج المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو استبدال الركبة لمنع الانصمام الخثاري الوريدي (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) هو مثبط لعامل Xa يتم تنشيطه عن طريق الفم ويمكن أن يمنع توليد الثرومبين والتخثر.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) هو ثالث مضاد جديد للتخثر عن طريق الفم يتم طرحه للبيع ، بعد dabigatran و rivaroxaban ، وقد تمت الموافقة عليه بالفعل في أوروبا لمنع الانصمام الخثاري الوريدي في المرضى الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو استبدال الركبة.من بين مضادات التخثر الفموية الثلاثة المعتمدة في أوروبا ، مقارنةً بالعلاج الوقائي القياسي الحالي ضد الانصمام الخثاري الوريدي ، برع enoxaparin و rivaroxaban في التجربة القياسية ، وتفوق apixaban في التجربة المتقدمة.كانت التأثيرات العلاجية لـ Rivaroxaban أعلى قليلاً ، لكنها تسببت في نزيف أكثر شدة من apixaban.أرجع الباحثون هذه الاختلافات إلى وقت الدواء ، حيث تم أخذ عقار ريفاروكسابان بعد 6-8 ساعات من الجراحة في التجربة القياسية ، بينما تم استخدام أبيكسابان بعد 18 ساعة من الجراحة في التجربة المتقدمة.هذه الأدوية لها تأثير علاجي أفضل عند استخدامها بالقرب من وقت الجراحة ، ولكنها أيضًا تزيد من خطر حدوث نزيف.أظهرت الأبحاث السريرية أنه مقارنة بالحقن اليومي تحت الجلد من 40 ملغ إينوكسابارين ، فإن جرعتين 2.5 ملغ عن طريق الفم من أبيكسابان كان لها تأثيرات وقائية أفضل ضد الجلطات الدموية الوريدية بعد جراحة استبدال الورك أو الركبة ولم تزيد من خطر النزيف.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) هو نوع جديد من مثبطات عامل Xa الفموي تم تطويره بالاشتراك بين Bristol-Myers Squibb و Pfizer.الاسم التجاري هو إيراتول ، وهو نوع جديد من مضادات التخثر التي تؤخذ عن طريق الفم.عن طريق تثبيط عامل التخثر المهم Xa ، يمكن أن يمنع apixaban إنتاج الثرومبين والتخثر.في 26 أبريل 2007 ، تعاونت شركة Bristol-Myers Squibb مع شركة Pfizer للإعلان عن التعاون في تطوير دواء جديد مضاد للتخثر عن طريق الفم مملوك لشركة Bristol-Myers Squibb كبديل مطور للوارفارين.وفقًا لاتفاقية التعاون ، ستدفع شركة فايزر دفعة مقدمة قدرها 0.25 مليار دولار أمريكي لشركة بريستول مايرز سكويب لتحمل 60٪ من إجمالي تكلفة تطوير عقار أبيكسابان المضاد للتخثر (سيتم تنفيذه اعتبارًا من 1 يناير 2007) ، بينما ستدفع شركة بريستول مايرز سيتحمل سكويب نسبة الـ 40٪ المتبقية ، وبذلك يحصل على حق تطوير وبيع العقار بشكل مشترك.في مايو 2011 ، كان أبيكسابان أول من وافق على الوقاية من الخثار الوريدي للمرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو استبدال الركبة في 27 دولة من دول الاتحاد الأوروبي ، وأيسلندا والنرويج.في 20 نوفمبر 2012 ، وافقت المفوضية الأوروبية على Ererto (apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي في المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.بعد ذلك ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الكندية واليابان وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Ererto؟(أبيكسابان) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي لدى المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.في 12 أبريل 2013 ، تم الإعلان رسميًا عن إدراج العقار الجديد المضاد للتخثر Eloto (ELIQUIS) (apixaban) الذي طورته شركة Bristol-Myers Squibb و Pfizer رسميًا في الصين.Ererto هو مثبط جديد للعامل الفموي Xa للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية (VTE) في المرضى البالغين الذين يخضعون لاستبدال الورك أو الركبة الاختياري.توفر قائمتها خيارًا جديدًا آمنًا وفعالًا لمضادات التخثر السريرية بعد جراحة العظام ، وتحمل أخبارًا جيدة للمرضى الصينيين الذين يخضعون لاستبدال الورك / الركبة الاختياري.أكدت الدراسات السريرية أنه بالمقارنة مع 40mg enoxaparin مرة واحدة في اليوم ، 2 مرات في اليوم عن طريق الفم من eratol؟(أبيكسابان) 2.5 ملغ أكثر فعالية للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية بعد جراحة استبدال مفصل الورك أو الركبة ، ولا يزيد من خطر حدوث نزيف.يوضح الشكل 1 أقراص Elotoapixaban التي تنتجها Bristol-Myers Squibb و Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro [(4-Methoxyphenyl) hydrazono] acetate Purity ≥99.0٪ (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
