Candesartan CAS 139481-59-7 Purity> 99.0٪ (HPLC) صورة مميزة من المصنع

Candesartan CAS 139481-59-7 Purity> 99.0٪ (HPLC) Factory

وصف قصير:

الاسم الكيميائي: كانديسارتان

CAS: 139481-59-7

نقاء:> 99.0٪ (هبلك)

المظهر: مسحوق أبيض

مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 الانتقائية

جودة عالية ، إنتاج تجاري

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

أرسل بريدًا إلكترونيًا إلينا

تفاصيل المنتج

منتجات ذات صله

علامات المنتج

وصف:

توريد المواد الكيميائية Ruifu كانديسارتان Cilexetil وسيط بدرجة نقاء عالية
كانديسارتان سيليكسيتيل CAS 145040-37-5
كانديسارتان CAS 139481-59-7
1-كلورو إيثيل سيكلوهكسيل كربونات CAS 99464-83-2
كانديسارتان سيليكسيتيل متوسط إيثيل إستر C6 CAS 139481-41-7
كانديسارتان سيليكسيتيل متوسط CAS 139481-44-0
تريتل كانديسارتان سيليكسيتيل كاس 170791-09-0

الخواص الكيميائية:

الاسم الكيميائي	كانديسارتان
المرادفات	CV-11974 ؛2-Ethoxy-1 - [[2 '- (1H-tetrazol-5-yl) [1،1'-biphenyl] -4-yl] methyl] -1H-Benzimidazole-7-Carboxylic Acid ؛3 - [[2 '- (1H-Tetrazol-5-yl) biphenyl-4-yl] ميثيل] -2-ethoxy-3H-Benzimidazole-4-Carboxylic Acid ؛كانديسارتان M1 ؛كانديسارتان Cilexetil EP Impurity G
CAS رقم	139481-59-7
رقم CAT	RF-PI1889
حالة الرصيد، وضع مخزون	في المخزون ، يصل الإنتاج إلى أطنان
الصيغة الجزيئية	C24H20N6O3
الوزن الجزيئي الغرامي	440.45
ماركة	رويفو كيميكال

تحديد:

غرض	تحديد
مظهر	بودرة بيضاء
تحديد- HPLC	وقت الاستبقاء مشابه للمعيار
تحديد- IR	على غرار Standard
طريقة النقاء / التحليل	> 99.0٪ (هبلك)
نقطة الانصهار	183.0 ~ 185.0 ℃
خسارة على تجفيف	<0.50٪
الرطوبة (كف)	<0.50٪
بقايا على الاشتعال	<0.50٪
معادن ثقيلة	<20 جزء في المليون
النجاسة الفردية	<1.00٪ (هبلك)
مجموع الشوائب	<1.00٪ (هبلك)
معامل الانكسار	n20 / D 1.745 ~ 1.747
قواعد الامتحان	معيار المؤسسة
إستعمال	API.لعلاج ارتفاع ضغط الدم

العبوة والتخزين:

طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل

حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة

مزايا:

التعليمات:

طلب:

كانديسارتان (CAS: 139481-59-7) هو أحد مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 مع IC50 من 0.26 نانومتر.الهدف: يشار إلى كانديسارتان لمستقبلات الأنجيوتنسين 2 لعلاج ارتفاع ضغط الدم.تمت الموافقة على Candesartan Cilexetil لأول مرة في GB في 29 أبريل 1997 ، ثم تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 4 يونيو 1998 ، وتمت الموافقة عليه من قبل وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA) في 12 مارس 1999. تم تطويره بواسطة AstraZeneca ، ثم تم تسويقه باسم Atacand بواسطة AstraZeneca في GB والولايات المتحدة ، وتم تسويقه باسم Blopress بواسطة Takeda في JP.كانديسارتان سيليكسيتيل هو أحد حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين 2 (ARB) ، فهو يحجب تأثيرات مضيق الأوعية والألدوستيرون لأنجيوتنسين 2 عن طريق منع ارتباط أنجيوتنسين 2 بشكل انتقائي بمستقبلات AT1 في العديد من الأنسجة ، مثل العضلات الملساء الوعائية والغدة الكظرية.يشار إلى Atacand لعلاج ارتفاع ضغط الدم لدى البالغين والأطفال من سن 1 إلى أقل من 17 عامًا ، وفشل القلب (NYHA class II-IV) ويستخدم لتقليل الموت القلبي الوعائي ودخول المستشفى لقصور القلب.