English
كارفيديلول CAS 72956-09-03 نقاء> 99.0٪ (HPLC) صورة مميزة
  • كارفيديلول CAS 72956-09-03 نقاء> 99.0٪ (HPLC)

كارفيديلول CAS 72956-09-03 نقاء> 99.0٪ (HPLC)

وصف قصير:

الاسم الكيميائي: كارفيديلول

CAS: 72956-09-03

نقاء:> 99.0٪ (هبلك)

المظهر: مسحوق بلوري أبيض

الاتصال: د. ألفين هوانغ

موبايل / Wechat / WhatsApp: + 86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


تفاصيل المنتج

منتجات ذات صله

علامات المنتج

وصف:

Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع Carvedilol (CAS: 72956-09-03) بجودة عالية.يمكن أن توفر Ruifu Chemical التسليم في جميع أنحاء العالم ، والأسعار التنافسية ، والخدمة الممتازة ، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة.شراء كارفيديلول ،Please contact: alvin@ruifuchem.com

الوسطاء ذات الصلة:

الوسطاء ذات الصلة من كارفيديلول

الخواص الكيميائية:

الاسم الكيميائي كارفيديلول
المرادفات 1- (9H-Carbazol-4-yloxy) -3 - [2- (2-Methoxyphenoxy) ethyl] amino] -2-Propanol ؛فنانكاديلان.كاركا.كارديفاس.كارلوك.كارفاس.كارفيديلول.كارفيديول.كوريج.DQ 2466 ؛ديلاتريند.ديميتون.يوقاردي.كورفاسان.كريدكس.كورتو.تاليتون.بي ام 14190
حالة الرصيد، وضع مخزون متوفر ، GMP Commercial
CAS رقم 72956-09-3
الصيغة الجزيئية C24H26N2O4
الوزن الجزيئي الغرامي 406.48 جم / مول
نقطة الانصهار 115.0 إلى 119.0 ℃
كثافة 1.250 ± 0.06 جم / سم 3
الذوبان في الماء غير قابل للذوبان في الماء
الذوبان قابل للذوبان في الميثانول.قابل للذوبان قليلاً في الإيثانول والأثير
الدفع في الأفق. مكان بارد وجاف (2 ~ 8 ℃)
شهادة توثيق البرامج و MSDS متاح
ماركة رويفو كيميكال

تحديد:

أغراض معايير التفتيش نتائج
مظهر مسحوق بلوري أبيض يتوافق
خسارة على تجفيف ≤0.50٪ (105 ℃ لمدة 3 ساعات) 0.25٪
بقايا على الاشتعال ≤0.10٪ 0.07٪
مواد ذات صلة    
مجموع الشوائب ≤0.50٪ يتوافق
النجاسة أ ≤0.20٪ يتوافق
النجاسة ج ≤0.02٪ يتوافق
أي شائبة فردية أخرى ≤0.10٪ يتوافق
المعادن الثقيلة (الرصاص) ≤10 جزء في المليون <10 جزء في المليون
طريقة النقاء / التحليل > 99.0٪ (هبلك) 99.72٪
طيف الأشعة تحت الحمراء يتوافق مع الهيكل يتوافق
خاتمة تم اختبار المنتج ومطابقته للمواصفات

العبوة / التخزين /شحن:

طَرد:زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام.يخزن في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 ℃) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
شحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو ، عن طريق FedEx / DHL Express.تقديم توصيل سريع وموثوق.

مزايا:

السعة الكافية: عدد كاف من المرافق والفنيين

الخدمة المهنية: خدمة الشراء وقفة واحدة

حزمة OEM: حزمة مخصصة والتسمية المتاحة

توصيل سريع: ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام إذا كان ضمن المخزون

إمدادات مستقرة: الحفاظ على مخزون معقول

الدعم الفني: حل التكنولوجيا المتاحة

خدمة التخليق المخصص: تتراوح من الجرامات إلى الكيلوجرامات

جودة عالية: إنشاء نظام ضمان الجودة الكامل

التعليمات:

كيفية الشراء؟الرجاء التواصلDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الوسيطة الصيدلانية عالية الجودة أو المواد الكيميائية الدقيقة.

الاسواق الرئيسية؟بيع في السوق المحلية ، أمريكا الشمالية ، أوروبا ، الهند ، كوريا ، اليابانية ، أستراليا ، إلخ.

مزايا؟جودة عالية ، أسعار معقولة ، خدمات احترافية ودعم فني ، توصيل سريع.

جودةتوكيد؟نظام صارم لمراقبة الجودة.تشمل المعدات المهنية للتحليل NMR ، LC-MS ، GC ، HPLC ، ICP-MS ، UV ، IR ، OR ، KF ، ROI ، LOD ، MP ، الوضوح ، الذوبان ، اختبار الحد الميكروبي ، إلخ.

عينات؟تقدم معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة ، وينبغي أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.

التدقيق في المصنع؟نرحب بمراجعة حسابات المصنع.يرجى تحديد موعد مقدما.

موك؟لا موك.أمر صغير مقبول.

موعد التسليم? إذا كان ضمن المخزون ، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.

مواصلات؟عن طريق Express (FedEx ، DHL) ، عن طريق الجو ، عن طريق البحر.

وثائق؟خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA ، MOA ، ROS ، MSDS ، إلخ.

توليف مخصص؟يمكن أن توفر خدمات توليف مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية على أفضل وجه.

شروط الدفع؟سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب ، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا.الدفع عن طريق T / T (تحويل التلكس) ، باي بال ، ويسترن يونيون ، إلخ.

3-09-772956- معلومات السلامة:

رموز الخطر N ، Xn
بيانات المخاطر 51 / 53-36 / 37 / 38-20 / 21/22
بيانات السلامة 61-36-26
RIDADR UN 3077 9 / PG 3
WGK ألمانيا 3
RTECS UA8670000
مهيج فئة الخطر
التعبئة: المجموعة الثالثة
بيانات المواد الخطرة 72956-09-3 (بيانات المواد الخطرة)
السمية LD50 عن طريق الفم في الكلاب:> 1 جم / كجم

72956-09-3 -طلب:

كارفيديلول (CAS: 72956-09-03) عبارة عن حاصرات بيتا موسعة للأوعية مفيدة في علاج ارتفاع ضغط الدم والذبحة الصدرية.بالإضافة إلى خفض ضغط الدم ، يقلل الكارفيديلول من المقاومة الوعائية الكلية دون حدوث تسرع القلب الانعكاسي الذي يحدث عادةً مع موسعات الأوعية.تم الإبلاغ عن أنه جيد التحمل مع آثار تجنيب الكلى.

تم إطلاق Carvedilol لأول مرة في بلجيكا في عام 1985. يمكن لهذا المنتج منع مستقبلات ألفا وبيتا ، بدون نشاط جوهري ، بتركيزات عالية من الموضة مع عداء الكالسيوم.له تأثير قوي في منع مستقبلات بيتا ، والتي يمكن أن توسع الأوعية الدموية ، وتقلل من المقاومة المحيطية وتخفض ضغط الدم ، ولها تأثير ضئيل على النتاج القلبي ومعدل ضربات القلب.يمكن استخدام العلاج السريري لارتفاع ضغط الدم الأساسي والذبحة الصدرية.

72956-09-3 - USP 35 قياسي:

تعريف
يحتوي Carvedilol على NLT 98.0٪ و NMT 102.0٪ C24H26N2O4 ، محسوب على أساس المجفف.
تعريف
• أ. امتصاص الأشعة تحت الحمراء <197K>
• ب. يتوافق وقت الاحتفاظ للذروة الرئيسية لحل العينة مع وقت الحل القياسي ، كما تم الحصول عليه في الفحص.
فحص
• إجراء
المخزن المؤقت: 2.72 جم / لتر من فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة.اضبط باستخدام حمض الفوسفوريك المخفف إلى درجة حموضة 2.0.
المرحلة المتنقلة: الأسيتونيتريل والعازل (31:69)

حل ملاءمة النظام: 0.05 مجم / مل لكل من USP Carvedilol RS و USP Carvedilol Related Compound A RS in Mobile phase
الحل القياسي: 0.04 مجم / مل من USP Carvedilol RS في الطور المتحرك
حل العينة: 0.04 مجم / مل من كارفيديلول في المرحلة المتنقلة
نظام كروماتوغرافي

(راجع اللوني <621> ، ملاءمة النظام.)
الوضع: LC
الكاشف: UV 240 نانومتر
العمود: 4.6 مم × 15 سم ؛5 ميكرون التعبئة L7
درجة حرارة العمود: 55 درجة مئوية
معدل التدفق: 1 مل / دقيقة
وقت التشغيل: 60 دقيقة
حجم الحقن: 10 ميكرولتر
ملائمة النظام

العينة: حل ملاءمة النظام
متطلبات الملاءمة

الحل: NLT 4.0 بين المركب أ المرتبط بالكارفيديلول والكارفيديلول
عامل المخلفات: NMT 1.5 لقمة الكارفيديلول
الانحراف المعياري النسبي: NMT 2٪
تحليل

العينات: الحل القياسي والعينة الحل
احسب النسبة المئوية للكارفيديلول (C24H26N2O4) في جزء العينة المأخوذة:
النتيجة = (rU / rS) × (CS / CU) × 100
rU = ذروة استجابة carvedilol من حل العينة
rS = ذروة استجابة carvedilol من الحل القياسي
CS = تركيز الكارفيديلول في المحلول القياسي (ملغم / مل)
CU = تركيز Carvedilol في محلول العينة (ملغم / مل)
معايير القبول: 98.0٪ -102.0٪ على الأساس الجاف
التشوهات
• بقايا على الاشتعال <281>: NMT 0.1٪ من 1 جم
• المعادن الثقيلة ، الطريقة الثانية <231>: NMT 10 جزء في المليون
• الشوائب العضوية ، الإجراء 1: [ملاحظة - على أساس الشوائب الموجودة ، قم بإجراء الشوائب العضوية ، الإجراء 1 أو الشوائب العضوية ، الإجراء 2. الشوائب العضوية ، يوصى بالإجراء 2 عندما يكون المركب F المرتبط بالكارفيديلول شوائب محتملة.]

مرحلة المخزن المؤقت والمتنقل: قم بالتحضير وفقًا لتوجيهات الفحص.
حل ملاءمة النظام: 0.05 مجم / مل لكل من USP Carvedilol RS و USP Carvedilol Related Compound C RS في المرحلة المتنقلة
الحل القياسي: 1 ميكروغرام / مل لكل من USP Carvedilol RS و USP Carvedilol Related Compound A RS و USP Carvedilol Related Compound B RS و USP Carvedilol Related Compound D RS و USP Carvedilol Related Compound E RS و 0.2 ميكروغرام / مل من USP Carvedilol المركب ذو الصلة C RS في المرحلة المتنقلة
حل العينة: 1 مجم / مل من Carvedilol في المرحلة المتنقلة
نظام كروماتوغرافي
(راجع اللوني <621> ، ملاءمة النظام.)
الوضع: LC

الكاشف: الطول الموجي المزدوج ، الأشعة فوق البنفسجية 220 و 240 نانومتر.استخدم 220 نانومتر لتقدير المركب E المرتبط بالكارفيديلول ، واستخدم 240 نانومتر للكارفيديلول وجميع المركبات الأخرى ذات الصلة.
العمود: 4.6 مم × 15 سم ؛5 ميكرون التعبئة L7
درجة حرارة العمود: 55 درجة مئوية
معدل التدفق: 1 مل / دقيقة
حجم الحقن: 20 ميكرولتر
ملائمة النظام

العينة: حل ملاءمة النظام
متطلبات الملاءمة

الحل: NLT 17 بين carvedilol و carvedilol المرتبط بالمركب C
تحليل
العينات: الحل القياسي والعينة الحل
احسب النسبة المئوية للمركب A المرتبط بالكارفيديلول ، والمركب B المرتبط بالكارفيديلول ، والمركب المرتبط بالكارفيديلول C ، والمركب المرتبط بالكارفيديلول D ، والمركب المرتبط بالكارفيديلول E ، وأي شوائب فردية أخرى في جزء كارفيديلول المأخوذ:
النتيجة = (rU / rS) × (CS / CU) × 100
rU = استجابة الذروة للمركب ذي الصلة المقابل أو أي شوائب أخرى من محلول العينة
rS = استجابة الذروة للمركب ذي الصلة المقابل من الحل القياسي.لحساب النسبة المئوية لأي شوائب فردية أخرى ، استخدم استجابة الذروة للكارفيديلول.
CS = تركيز المركب المقابل في المحلول القياسي (مجم / مل).لحساب النسبة المئوية لأي شوائب أخرى لـ CS ، استخدم تركيز USP Carvedilol RS.
CU = تركيز Carvedilol في محلول العينة (ملغم / مل)
معايير القبول: انظر الجدول 1.

الجدول 1
اسم وقت الاحتفاظ النسبي معايير القبول ، NMT (٪)
مركب كارفيديلول Ea 0.35 0.1
مركب كارفيديلول أb 0.52 0.1
مشتق كارفيديلول بيسالكيل بيروكاتيكول (إن وجد)c 0.70 0.15
كارفيديلول 1.0 -
مركب كارفيديلول Cd 3.6 0.02
مركب كارفيديلول دe 5.0 0.1
مركب كارفيديلول بf 8.5 0.1
أي نجاسة فردية أخرى - 0.10
مجموع الشوائب - 0.5g
أ 2- (2-ميثوكسيفينوكسي) إيثيل أمين.
ب 1- (4- (2-Hydroxy-3- (2- (2-methoxyphenoxy) ethylamino) propoxy) -9H-carbazol-9-yl) -3- (2- (2-methoxyphenoxy) ethylamino) propan-2 -ol.
ج 3،3 ¢ - {2،2 ¢ - [1،2-فينيلنيبيس (أوكسي)] مكرر (إيثان -2،1-دييل)} مكرر (أزانيديل) مكرر (1- (9H-carbazol-4-yloxy) بروبان 2-رأ).
د 1- (9H-Carbazol-4-yloxy) -3- (benzyl (2- (2-methoxyphenoxy) ethyl) amino) propan-2-ol.
ه 4- (Oxiran-2-ylmethoxy) -9H- كاربازول.
f 3،3 ¢ - (2- (2-Methoxyphenoxy) ethylazanediyl) bis (1- (9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
ز تجاهل أي شوائب أقل من 0.01٪.
• الشوائب العضوية - الإجراء 2

الحل أ: أسيتونتريل وحمض الخليك ثلاثي الفلور (100: 0.1)
الحل ب: حمض ثلاثي فلورو أسيتيك وماء (0.1: 100)
مخفف: أسيتونتريل ، حمض ثلاثي فلورو أسيتيك ، وماء (22: 0.1: 78)
المرحلة المتنقلة: انظر الجدول 2
الجدول 2
وقت
(دقيقة)		 الحل أ
(٪)		 الحل ب
(٪)
0 22 78
20 22 78
33 38 62
45 38 62
55 55 45
65 55 45
68 22 78
80 22 78
حل ملاءمة النظام: 1.0 مجم / مل من مزيج RS المتوافق مع نظام Carvedilol USP في Diluent
حل العينة: 1 مجم / مل من Carvedilol في Diluent
نظام كروماتوغرافي
(راجع اللوني <621> ، ملاءمة النظام.)
الوضع: LC
الكاشف: UV 240 نانومتر
العمود: 4.6 ملم × 15 سم ؛5 ميكرون التعبئة L68
درجة حرارة العمود: 30 درجة مئوية
معدل التدفق: 1.4 مل / دقيقة
حجم الحقن: 20 ميكرولتر
ملائمة النظام
العينة: حل ملاءمة النظام
متطلبات الملاءمة
الحل: NLT 1.8 بين كارفيديلول ومركب كارفيديلول المرتبط F
تحليل
العينة: حل العينة
احسب النسبة المئوية لكل شائبة في جزء كارفيديلول المأخوذ:
النتيجة = (rU / rT) × 100
rU = استجابة الذروة لكل شائبة في حل العينة
rT = مجموع جميع ردود الذروة في حل العينة
معايير القبول: انظر الجدول 3.
الجدول 3

اسم نسبي
حفظ
وقت		 قبول
معايير،
NMT (٪)
مركب كارفيديلول أa 0.7 0.1
كارفيديلول 1.0 -
مركب كارفيديلول Fb 1.2 0.1c
N- إيزوبروبيل كارفيديلولd 1.6 0.1
مركب كارفيديلول Ce 1.8 0.02
مركب كارفيديلول بf 2.1 0.1
بيسكاربازولg 3 0.1
أي نجاسة فردية أخرى - 0.1
مجموع الشوائب - 0.5
a 1- (4- (2-Hydroxy-3- (2- (2-methoxyphenoxy) ethylamino) propoxy) -9Hcarbazol-9-yl) -3- (2- (2-methoxyphenoxy) ethylamino) propan-2-ol .
ب 1- (2- (2-Methoxyphenoxy) ethylamino) -3- (6،7،8،9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol.
ج يتم قياس كمية هذه الشوائب باستخدام الإجراء بموجب الشوائب العضوية ، الإجراء 3: المركب المرتبط بالكارفيديلول F.
د 1- (H-Carbazol-4-yloxy) -3 - [2- (2-methoxyphenoxy) ethyl] N-isopropylamino] -2-propanol.
ه 1- (9H-Carbazol-4-yloxy) -3- (benzyl (2- (2-methoxyphenoxy) ethyl) amino) propan-2-ol.
f 3،3 '- (2- (2-Methoxyphenoxy) ethylazanediyl) bis (1- (9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
ز 1،3-بيس- (9H- كاربازول-4-يلوكسي) -2-بروبانول.
• الشوائب العضوية ، الإجراء 3: المركب F المرتبط بالكارفيديلول (إن وجد)

الحل أ: حمض ثلاثي فلورو أسيتيك وماء (0.5: 100)
الحل ب: الميثانول وحمض الخليك ثلاثي الفلور (100: 0.5)
مخفف: ماء وأسيتونيتريل (1: 1)
المرحلة المتنقلة: الحل أ والحل ب (65:35)
حل ملاءمة النظام: 1.5 مجم / مل من مزيج RS المتوافق مع نظام Carvedilol USP في Diluent
حل العينة: 1.5 مجم / مل من Carvedilol في Diluent أعد على النحو التالي.استخدم حوالي 1.9 مل من مخفف لكل ملغ من كارفيديلول ، ويصوتن لفترة وجيزة لتسهيل الذوبان.
نظام كروماتوغرافي

(راجع اللوني <621> ، ملاءمة النظام.)
الوضع: LC
الكاشف: UV 226 نانومتر
العمود: 4.6 مم × 30 مم ؛3 ميكرون التعبئة L7
درجة حرارة العمود: 40 درجة مئوية
معدل التدفق: 2 مل / دقيقة
حجم الحقن: 10 ميكرولتر
ملائمة النظام
العينة: حل ملاءمة النظام
متطلبات الملاءمة
الحل: NLT 2.0 بين مركب F من carvedilol و carvedilol
تحليل
العينة: حل العينة
احسب النسبة المئوية للمركب F المرتبط بالكارفيديلول في جزء العينة المأخوذة:
النتيجة = (rU / rT) × (1 / F) × 100
rU = استجابة الذروة للمركب F المرتبط بالكارفيديلول من محلول العينة
rT = مجموع استجابات الذروة للمركب F المرتبط بالكارفيديلول والكارفيديلول من محلول العينة
F = عامل الاستجابة النسبي ، 1.1
معايير القبول: NMT 0.1٪
اختبارات محددة
• الخسارة في التجفيف <731>: تجفيف العينة عند 105 لمدة 3 ساعات: تفقد NMT 0.5٪ من وزنها.
متطلبات إضافية
• التغليف والتخزين: تحفظ في حاويات محكمة الغلق ، وتخزينها في درجة حرارة الغرفة المتحكم بها.
• وضع الملصقات: إذا تم استخدام اختبار الشوائب العضوية بواسطة HPLC بخلاف الإجراء 1 ، فإن الملصق ينص على الاختبار الذي تتوافق معه المقالة.
• المعايير المرجعية USP <11>

USP Carvedilol RS
مجمع USP Carvedilol ذو الصلة A RS
1- (4- (2-Hydroxy-3- (2- (2-methoxyphenoxy) ethylamino) propoxy) -9H-carbazol-9-yl) -3- (2- (2-methoxyphenoxy) ethylamino) propan-2- رأ.
C36H43N3O7 629.74
مجمع USP Carvedilol ذو الصلة B RS
3،3 '- (2- (2-Methoxyphenoxy) ethylazanediyl) bis (1- (9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol).
645.74 C39H39N3O6
مجمع USP Carvedilol ذو الصلة C RS
1- (9H-Carbazol-4-yloxy] -3- (benzyl (2- (2-methoxyphenoxy) ethyl) amino) propan-2-ol.
C31H32N2O4 496.60
مجمع USP Carvedilol ذو الصلة D RS
4- (Oxiran-2-ylmethoxy] -9H- كاربازول.
C15H13NO2239.27
مجمع USP Carvedilol ذو الصلة E RS
2- (2-ميثوكسيفينوكسي) إيثيل أمين.
C9H13NO2 167.21
مزيج ملاءمة نظام USP Carvedilol RS
خليط من حوالي 0.1٪ مركب متعلق بالكارفيديلول F (1- (2- (2-Methoxyphenoxy) ethylamino) -3- (2،3،4،9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy) propan-2-ol) في مصفوفة من مادة كارفيديلول المخدرات.
اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا