4،4′-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir ثنائي هيدروكلوريد متوسط النقاء> 98.0٪ (HPLC)
شركة Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة في صناعة ثنائي الفينيل 4،4'-Bis (2-Bromoacetyl) (CAS: 4072-67-7) بجودة عالية.يمكن أن توفر Ruifu Chemical التسليم في جميع أنحاء العالم ، والأسعار التنافسية ، والخدمة الممتازة ، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة.شراء 4،4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl ،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | 4،4'-Bis (2-Bromoacetyl) ثنائي الفينيل |
| المرادفات | 4،4'-Bis (برومواسيتيل) ثنائي الفينيل ؛1،1 '- [1،1'-Biphenyl] -4،4'-diylbis [2-Bromoethan-1-one] ؛النجاسة Daclatasvir 7 |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، الإنتاج التجاري |
| CAS رقم | 4072-67-7 |
| الصيغة الجزيئية | C16H12Br2O2 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 396.07 جم / مول |
| نقطة الانصهار | 226.0 ~ 227.0 ℃ |
| كثافة | 1.622 ± 0.06 جم / سم 3 |
| شهادة توثيق البرامج و MSDS | متاح |
| أصل | شنغهاي، الصين |
| فئة | وسيط داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد (CAS: 1009119-65-6) |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| أغراض | تحديد | نتائج |
| مظهر | صلب | صلب |
| طريقة النقاء / التحليل | > 98.0٪ (هبلك) | 98.5٪ |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| 1H طيف الرنين المغناطيسي النووي | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| خاتمة | تم اختبار المنتج ويتوافق مع المواصفات المحددة | |
| طلب | وسيط داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد (CAS: 1009119-65-6) | |
طَرد:زجاجة مفلورة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / برميل كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام وخزنها في مستودع بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
شحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو ، عن طريق FedEx / DHL Express.تقديم توصيل سريع وموثوق.
كيفية الشراء؟الرجاء التواصلDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الوسيطة الصيدلانية عالية الجودة أو المواد الكيميائية الدقيقة.
الاسواق الرئيسية؟بيع في السوق المحلية ، أمريكا الشمالية ، أوروبا ، الهند ، كوريا ، اليابانية ، أستراليا ، إلخ.
مزايا؟جودة عالية ، أسعار معقولة ، خدمات احترافية ودعم فني ، توصيل سريع.
جودةتوكيد؟نظام صارم لمراقبة الجودة.تشمل المعدات المهنية للتحليل NMR ، LC-MS ، GC ، HPLC ، ICP-MS ، UV ، IR ، OR ، KF ، ROI ، LOD ، MP ، الوضوح ، الذوبان ، اختبار الحد الميكروبي ، إلخ.
عينات؟تقدم معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة ، وينبغي أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
التدقيق في المصنع؟نرحب بمراجعة حسابات المصنع.يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟لا موك.أمر صغير مقبول.
موعد التسليم? إذا كان ضمن المخزون ، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
مواصلات؟عن طريق Express (FedEx ، DHL) ، عن طريق الجو ، عن طريق البحر.
وثائق؟خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA ، MOA ، ROS ، MSDS ، إلخ.
توليف مخصص؟يمكن أن توفر خدمات توليف مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية على أفضل وجه.
شروط الدفع؟سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب ، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا.الدفع عن طريق T / T (تحويل التلكس) ، باي بال ، ويسترن يونيون ، إلخ.
4،4'-Bis (2-Bromoacetyl) biphenyl (CAS: 4072-67-7) هو وسيط لـ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6).
داكلاتاسفير ثنائي هيدروكلوريد (داكلينزا) هو مثبط لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي (HCV) NS5A وهو مفيد في علاج النمط الجيني 3 من عدوى التهاب الكبد سي المزمنة.
في 24 يوليو 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تسويق عقار التهاب الكبد الوبائي سي المزمن (بريستول مايرز سكويب).
خضعت عملية موافقة إدارة الغذاء والدواء في داكلينزا (بريستول مايرز سكويب) إلى التقلبات والانعطافات.تم رفضه مرة واحدة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير ، ولكن تمت الموافقة عليه أخيرًا في منتصف عام 2015.وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على الجمع بين داكلينزا وسوفوسبوفير لعلاج مرضى التهاب الكبد الوبائي من النوع الثالث.
في الواقع ، في وقت مبكر قبل موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، تمت الموافقة على تسويق داكلينزا في اليابان والاتحاد الأوروبي وكوريا الجنوبية ودول أخرى.في عام 2014 ، وافق قطاع الصحة الياباني على تطبيق Daklinza و Asunaprevir (Sunvepra) لعلاج عدوى النمط الجيني 1.وافق الاتحاد الأوروبي أيضًا على استخدام Daclatasvir مع أدوية أخرى في علاج الأنماط الوراثية 1 و 2 و 3 و 4 في عام 2014. Daclatasvir هو أول مثبط مركب NS5A معتمد من قبل الاتحاد الأوروبي (EU).عند استخدامه مع أدوية أخرى ، مقارنة بمزيج العلاج من الإنترفيرون والريبافيرين الذي يستغرق 48 أسبوعًا ، فإن مدة العلاج أقصر (12 أسبوعًا أو 24 أسبوعًا).
لا يُنصح باستخدام العلاج الأحادي Daclathavir ، والبروتوكول السائد الحالي هو العلاج المركب لـ Dacastavir + Sofosbuvir ، والذي يتميز بفعالية جيدة ، و SVR أعلى ، وآثار جانبية صغيرة ودورة علاج أقصر أكثر من الخيارات الأخرى.
