Apixaban Intermediate CAS 503615-03-0 3-Morpholino-1- (4-Nitrophenyl) -5،6-Dihydropyridin-2 (1H) - نقاء واحد ≥99.0٪ (HPLC)
Ruifu Chemical هي الشركة الرائدة في تصنيع 3-Morpholino-1- (4-Nitrophenyl) -5،6-Dihydropyridin-2 (1H) -one (CAS: 503615-03-0) بجودة عالية.يمكن أن توفر Ruifu Chemical التسليم في جميع أنحاء العالم ، والأسعار التنافسية ، والخدمة الممتازة ، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة.شراء وسيطة Apixaban ،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | 3-Morpholino-1- (4-Nitrophenyl) -5،6-Dihydropyridin-2 (1H) -واحد |
| المرادفات | 3- (4-Morpholinyl] -1- (4-Nitrophenyl) -5،6-Dihydro-2 (1H) -Pyridinone ؛5،6-Dihydro-3- (4-Morpholinyl] -1- (4-Nitrophenyl) -2 (1H) -Pyridinone ؛أبيكسابان المتوسط 3 ؛النجاسة Apixaban 36 ؛النجاسة عملية Apixaban 1 |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، الإنتاج التجاري |
| CAS رقم | 503615-03-0 |
| الصيغة الجزيئية | C15H17N3O4 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 303.31 جم / مول |
| نقطة الانصهار | 165.0 ~ 170.0 ℃ |
| نقطة الغليان | 506.5 ± 50.0 ℃ |
| كثافة | 1.357 جم / مل |
| شهادة توثيق البرامج و MSDS | متاح |
| أصل | شنغهاي، الصين |
| فئة | وسيط أبيكسابان (CAS: 503612-47-3) |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| أغراض | معايير التفتيش | نتائج |
| مظهر | مسحوق أصفر | مسحوق أصفر |
| نقطة الانصهار | 165.0 ~ 170.0 ℃ | 167.0 ~ 170.0 ℃ |
| خسارة على تجفيف | ≤0.50٪ | 0.3٪ |
| النجاسة الفردية (الحد الأقصى) | ≤0.50٪ | 0.3٪ |
| مجموع الشوائب | ≤1.00٪ | 0.6٪ |
| طريقة النقاء / التحليل | ≥99.0٪ (هبلك) | 99.4٪ |
| 1 H NMR الطيف | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| LC / MS | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| خاتمة | تم اختبار المنتج ويتوافق مع المواصفات المحددة | |
طَرد:زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام وخزنها في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 ℃) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
شحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو ، عن طريق FedEx / DHL Express.تقديم توصيل سريع وموثوق.
كيفية الشراء؟الرجاء التواصلDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الوسيطة الصيدلانية عالية الجودة أو المواد الكيميائية الدقيقة.
الاسواق الرئيسية؟بيع في السوق المحلية ، أمريكا الشمالية ، أوروبا ، الهند ، كوريا ، اليابانية ، أستراليا ، إلخ.
مزايا؟جودة عالية ، أسعار معقولة ، خدمات احترافية ودعم فني ، توصيل سريع.
جودةتوكيد؟نظام صارم لمراقبة الجودة.تشمل المعدات المهنية للتحليل NMR ، LC-MS ، GC ، HPLC ، ICP-MS ، UV ، IR ، OR ، KF ، ROI ، LOD ، MP ، الوضوح ، الذوبان ، اختبار الحد الميكروبي ، إلخ.
عينات؟تقدم معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة ، وينبغي أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
التدقيق في المصنع؟نرحب بمراجعة حسابات المصنع.يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟لا موك.أمر صغير مقبول.
موعد التسليم? إذا كان ضمن المخزون ، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
مواصلات؟عن طريق Express (FedEx ، DHL) ، عن طريق الجو ، عن طريق البحر.
وثائق؟خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA ، MOA ، ROS ، MSDS ، إلخ.
توليف مخصص؟يمكن أن توفر خدمات توليف مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية على أفضل وجه.
شروط الدفع؟سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب ، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا.الدفع عن طريق T / T (تحويل التلكس) ، باي بال ، ويسترن يونيون ، إلخ.
3-Morpholino-1- (4-Nitrophenyl) -5،6-Dihydropyridin-2 (1H) -one (CAS: 503615-03-0) هو الوسيط لتركيب Apixaban (CAS: 503612-47-3) .
Apixaban هو نوع جديد من مثبطات عامل Xa الفموي تم تطويره بشكل مشترك من قبل Bristol-Myers Squibb و Pfizer.الاسم التجاري هو Eratol ، وهو نوع جديد من مضادات التخثر التي تؤخذ عن طريق الفم.عن طريق تثبيط عامل التخثر المهم Xa ، يمكن أن يمنع Apixaban إنتاج الثرومبين والتخثر.
في 26 أبريل 2007 ، تعاونت شركة Bristol-Myers Squibb مع شركة Pfizer للإعلان عن التعاون في تطوير عقار Apixaban المضاد للتخثر الفموي الجديد المملوك لشركة Bristol-Myers Squibb كبديل مطور للوارفارين.وفقًا لاتفاقية التعاون ، ستدفع شركة Pfizer دفعة مقدمة قدرها 0.25 مليار دولار أمريكي لشركة Bristol-Myers Squibb لتحمل 60٪ من إجمالي تكلفة تطوير عقار Apixaban المضاد للتخثر (الذي سيتم تنفيذه اعتبارًا من 1 يناير 2007) ، بينما ستدفع شركة Bristol-Myers سيتحمل سكويب نسبة الـ 40٪ المتبقية ، وبذلك يحصل على الحق في تطوير وبيع العقار بشكل مشترك.
في مايو 2011 ، كان Apixaban أول من وافق على الوقاية من تجلط الدم الوريدي في المرضى البالغين الذين يخضعون لجراحة اختيارية للورك أو جراحة استبدال الركبة في 27 دولة من دول الاتحاد الأوروبي ، وأيسلندا والنرويج.
في 20 نوفمبر 2012 ، وافقت المفوضية الأوروبية على Ererto (Apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي في المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.بعد ذلك ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الكندية ، واليابان ، وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Ererto (Apixaban) للوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي في المرضى البالغين المصابين بالرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF) مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر.
في 12 أبريل 2013 ، تم الإعلان رسميًا عن إدراج العقار الجديد المضاد للتخثر Eloto (ELIQUIS) (apixaban) الذي طورته شركة Bristol-Myers Squibb و Pfizer رسميًا في الصين.Ererto هو مثبط جديد للعامل الفموي Xa للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية (VTE) في المرضى البالغين الذين يخضعون لاستبدال الورك أو الركبة الاختياري.توفر قائمتها خيارًا جديدًا آمنًا وفعالًا لمضادات التخثر السريرية بعد جراحة العظام ، وتحمل أخبارًا جيدة للمرضى الصينيين الذين يخضعون لاستبدال الورك / الركبة الاختياري.أكدت الدراسات السريرية أنه بالمقارنة مع 40 ملغ من الإينوكسابارين مرة واحدة في اليوم ، فإن تناول 2.5 ملغ عن طريق الفم من Eratol (Apixaban) أكثر فعالية للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية بعد جراحة استبدال الورك أو الركبة ، ولا يزيد من خطر النزيف.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro [(4-Methoxyphenyl) hydrazono] acetate Purity ≥99.0٪ (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
