Crizotinib CAS 877399-52-5 المقايسة ≥99.0٪ مصنع API جودة عالية

وصف قصير:

الاسم الكيميائي: كريزوتينيب

CAS: 877399-52-5

المظهر: مسحوق أبيض إلى أوف وايت

المقايسة: ≥99.0٪

Ceritinib لعلاج ALK المعاد ترتيب NSCLC

الاتصال: د. ألفين هوانغ

موبايل / Wechat / WhatsApp: + 86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


تفاصيل المنتج

منتجات ذات صله

علامات المنتج

وصف:

Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع Crizotinib (CAS: 877399-52-5) بجودة عالية.يمكن أن توفر Ruifu Chemical التسليم في جميع أنحاء العالم ، والأسعار التنافسية ، والخدمة الممتازة ، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة.شراء Crizotinib ،Please contact: alvin@ruifuchem.com 

وسيطة كريزوتينيب:

الخواص الكيميائية:

الاسم الكيميائي كريزوتينيب
المرادفات خالكوري.PF-02341066 ؛كروزوتينيب.كريزوتينيب خالكوري3- [1- (2.6-Dichloro-3-Fluoro-phenyl) -ethoxy] -5- (1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl) -pyridin-2-ylamine ؛(R) -3- [1- (2،6-Dichloro-3-Fluorophenyl) ethoxy] -5- (1-Piperidin-4-yl-1H- pyrazol-4-yl) pyridin-2-ylamine
CAS رقم 577399-52-5
حالة الرصيد، وضع مخزون في المخزون ، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات
الصيغة الجزيئية C21H22Cl2FN5O
الوزن الجزيئي الغرامي 450.34
نقطة الانصهار 192 ℃
كثافة 1.47 ± 0.10 جم / سم 3
درجة حرارة التخزين درجة حرارة الغرفة
أصل شنغهاي، الصين
ماركة رويفو كيميكال

تحديد:

غرض تحديد
مظهر مسحوق أبيض إلى أوف وايت
تعريف بواسطة IR ، HPLC
وضوح الحل تتفق مع المعيار
خسارة على تجفيف ≤1.00٪
بقايا على الاشتعال ≤0.50٪
الشوائب ذات الصلة (بواسطة HPLC)
شائبة واحدة ≤0.50٪
مجموع الشوائب ≤1.00٪
معادن ثقيلة ≤20 جزء في المليون
فحص ≥99.0٪
المذيبات المتبقية تلبية المواصفات
مدة الصلاحية 24 شهرا
قواعد الامتحان معيار المؤسسة

العبوة والتخزين:

طَرد:زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام وخزنها في مستودع بارد وجاف (2 ~ 8 ℃) وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
شحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو ، عن طريق FedEx / DHL Express.تقديم توصيل سريع وموثوق.

مزايا:

1

التعليمات:

www.ruifuchem.com

577399-52-5 - المخاطر والسلامة:

وصف السلامة 24/25 - تجنب ملامسة الجلد والعينين.
معرفات الأمم المتحدة UN 3077 9 / PGIII
WGK ألمانيا 3
رمز النظام المنسق 2933990099
مهيج من فئة الخطر

577399-52-5 - التطبيق:

Crizotinib (CAS 877399-52-5) ، (Crizotinib ، Xalkori R) ، هو مثبط جزيء صغير قوي وانتقائي ATP تنافسي لـ ALK و c-Met.في أغسطس 2011 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Crizotinib لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK) المعاد ترتيب سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).Crizotinib هو مثبط تنافسي مزدوج لـ ATP من كينازات التيروزين c-MET (عامل الانتقال الوسيط الظهاري) كيناز (IC50 = 8 نانومتر) و ALK (IC الخلوي 50 = 20 نانومتر) ، وكلاهما أهداف مهمة للعلاج الكيميائي للسرطان.عندما تم اختبار crizotinib من أجل الانتقائية مقابل كينازات أخرى ، وجد أن إنزيم IC50 داخل 100 ضعف من c-MET لـ 13 من 120 كيناز تم اختبارها.في المقايسات الخلوية ، تم العثور على crizotinib لتثبيط كيناز RON (مستقبلات dorigine nantais) مع نافذة انتقائية 10 أضعاف على c-MET.

577399-52-5 - النشاط البيولوجي:

Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib هو مثبط قوي لـ c-Met و ALK ، وكانت قيم IC50 في فحص الخلية 11 نانومتر و 24 نانومتر ، على التوالي.وهو أيضًا مثبط قوي لـ ROS1 بقيمة Ki أقل من 0.025 نانومتر.يمكن أن يحفز Crizotinib الالتهام الذاتي في مجموعة متنوعة من خطوط خلايا سرطان الرئة عن طريق تثبيط مسار STAT3.

577399-52-5 - الاستخدامات:

Crizotinib هو مثبط مزدوج قوي وانتقائي لعامل الانتقال الظهاري اللحمي (c-MET) كيناز وسرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK).Crizotinib هو عامل محتمل مضاد للأورام.في أغسطس 2011 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار crizotinib لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK) المعاد ترتيب سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).

577399-52-5 - دواعي الإستعمال:

كان Crizotinib (Xalkori (R) ، Pfizer) ، الذي تمت الموافقة عليه في عام 2011 ، أول مثبط معتمد يستهدف سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي (ALK).كيناز ROS protooncogene 1 المشفر (ROS1) من فئة مستقبلات الأنسولين التيروزين كيناز و Kinase المشفر MET بروتو أونكوجين من فئة مستقبلات عامل نمو الخلايا الكبدية (HGFR) هي كينازات أخرى تستهدفها كريزوتينيب. عند الموافقة عليها في عام 2011 ، كان كريزوتينيب الأول يستهدف الدواء على وجه التحديد مرضى NSCLC.ومع ذلك ، لوحظ عادة مقاومة كريزوتينيب في حوالي 8 أشهر بعد التطبيق الأولي وأكثر من نصف المرضى المعالجين بالكريزوتينيب عانوا من آثار جانبية في الجهاز الهضمي.في عام 2016 ، تمت الموافقة على crizotinib بالإضافة إلى NSCLC إيجابي ROS1 من قبل إدارة الغذاء والدواء.

577399-52-5- الأعراض الجانبية:

Crizotinib (Xalkori) هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز عن طريق الفم محدد لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم أو النقيلي (NSCLC).تشمل الآثار الجانبية الشائعة لاستخدام Xalkori عدوى الجهاز التنفسي العلوي ، والغثيان ، والقيء ، وآلام المعدة ، وانخفاض الشهية ، والأرق ، والدوخة ، والشعور بالتعب ، والإسهال ، والإمساك ، والطفح الجلدي أو الحكة ، وأعراض البرد (انسداد الأنف ، والعطس ، والتهاب الحلق) ، والتنميل. وخز أو انتفاخ في اليدين أو القدمين.

اكتب رسالتك هنا وأرسلها إلينا