Darifenacin Hydrobromide Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 الفحص ≥99.0٪ مصنع API جودة عالية
توريد الشركة المصنعة بنقاء عالي وجودة مستقرة
الاسم الكيميائي: Darifenacin Hydrobromide
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromide هو مضاد انتقائي للمستقبلات المسكارينية M3 يستخدم لعلاج سلس البول ومتلازمة فرط نشاط المثانة.
جودة عالية API ، الإنتاج التجاري
| الاسم الكيميائي | داريفيناسين هيدروبروميد |
| المرادفات | Darifenacin HBr ؛المملكة المتحدة 88525 ؛Enablex |
| CAS رقم | 133099-07-7 |
| رقم CAT | RF-API94 |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
| الصيغة الجزيئية | C28H30N2O2.HBr |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 507.46 |
| نقطة الانصهار | 228.0 ~ 230.0 |
| الذوبان | DMSO: قابل للذوبان 20 ملغ / مل ، واضح |
| درجة حرارة التخزين | يحفظ لمدة طويلة عند درجة حرارة -20 درجة مئوية |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| غرض | تحديد |
| مظهر | مسحوق بلوري أبيض |
| الذوبان | قليل الذوبان في الميثانول ، قليل الذوبان في الماء وغير قابل للذوبان عمليا في الكلوروفورم |
| تحديد IR | طيف العينة يتوافق مع المعيار المرجعي |
| تحديد HPLC | يتوافق وقت الاحتفاظ للذروة الرئيسية لمحلول العينة مع وقت الحل القياسي |
| مواد ذات صلة | |
| الأعلى.شائبة واحدة | ≤0.50٪ |
| مجموع الشوائب | ≤1.0٪ |
| الايزومير البصري | ≤0.50٪ |
| المذيبات المتبقية | |
| إيثيل الأسيتات | ≤0.50٪ |
| الإيثانول | ≤0.50٪ |
| الميثانول | 0.30٪ |
| الأسيتون | ≤0.50٪ |
| 1-بوتانول | ≤0.50٪ |
| خسارة على تجفيف | ≤1.0٪ (تجف عند 105 ℃ في مجفف كهربائي بنفخ الهواء حتى وزن ثابت) |
| بقايا على الاشتعال | ≤0.10٪ |
| معادن ثقيلة | ≤20 جزء في المليون |
| فحص | ≥99.0٪ (على أساس جاف) |
| مدة الصلاحية | 24 شهرا |
| قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
| إستعمال | API ، فرط نشاط المثانة |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، أسطوانة من الورق المقوى ، 25 كجم / طبل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛احم من الضوء والرطوبة وآفات الآفات.
تم إطلاق Darifenacin Hydrobromide ، Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7) ، وهو مضاد لمستقبلات M3 الانتقائي النشط عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا ، لعلاج فرط نشاط المثانة في المرضى الذين يعانون من أعراض سلس البول الملحة والإلحاح والتردد.يثبط الدواء بشكل انتقائي مستقبلات M3 في العضلة النافصة بينما يحافظ على مستقبلات M1 و M2 التي يعتقد أنها متورطة في الجهاز العصبي المركزي ووظيفة القلب والأوعية الدموية على التوالي.تم تطوير المجمع في الأصل بواسطة شركة Pfizer وتم ترخيصه لشركة Novartis و Bayer.
