Darunavir Ethanolate CAS 635728-49-3 Purity ≥99.0٪ API Factory Anti-HIV HIV Protease Inhibitor
الشركة المصنعة توريد المنتجات ذات الصلة Darunavir:
دارونافير كاس 206361-99-1
دارونافير إيثانولات CAS 635728-49-3
(2S ، 3S) -1،2-Epoxy-3- (Boc-Amino) -4-Phenylbutane CAS 98737-29-2
(2R ، 3S) -1،2-Epoxy-3- (Boc-Amino) -4-Phenylbutane CAS 98760-08-8
(3S) -3- (ثلاثي-بوتوكسي كاربونيل) أمينو-1-كلورو-4-فينيل-2-بوتانون كاس 102123-74-0
| الاسم الكيميائي | دارونافير إيثانولات |
| المرادفات | DRV ؛بريزيستا.TMC114 إيثانولات ؛UNII-33O78XF0BW ؛N - [(1S، 2R) -3 - [[(4-Aminophenyl) sulfonyl] (2-methylpropyl) amino] -2-hydroxy-1- (phenylmethyl) propyl] carbamic acid (3R، 3aS، 6aR) -hexahydrofuro [2،3-ب] فوران-3-يل إستر مركب.مع الإيثانول |
| CAS رقم | 635728-49-3 |
| رقم CAT | RF-API69 |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى مئات الكيلوجرامات |
| الصيغة الجزيئية | C29H43N3O8S |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 593.73 |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| غرض | تحديد |
| مظهر | مسحوق بلوري أبيض أو أوف وايت |
| تحديد IR | يتوافق مع الطيف القياسي |
| دوران محدد | -0.5 درجة ~ + 0.5 درجة |
| مواد ذات صلة | (بواسطة HPLC) |
| ماكس واحد النجاسة | ≤0.20٪ |
| مجموع الشوائب | ≤0.50٪ |
| الماء (كف) | ≤1.0٪ |
| بقايا على الاشتعال | ≤0.10٪ |
| معادن ثقيلة | ≤10 جزء في المليون |
| محتوى الايثانول | ≤7.5٪ (GC) |
| المذيبات المتبقية | الميثانول ≤0.30٪ |
| نقاء | ≥99.0٪ (هبلك) |
| قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
| إستعمال | Darunavir Ethanolate HIV-1 مثبط البروتياز المضاد للفيروسات |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، طبل كرتون ، 25 كجم / طبل ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛احم من الضوء والرطوبة وآفات الآفات.
Darunavir Ethanolate (Prezista) هو مثبط للبروتياز لفيروس نقص المناعة البشرية.مشتق من دارونافير ، وهو جيل ثان من مثبطات إنزيم البروتياز HIV-1 ؛تشبه هيكليا أمبرينافير.مضاد فيروسات.إنه منتج بحثي متعلق بـ COVID19.لسوء الحظ ، فإن DRV لديه قابلية منخفضة للذوبان في الماء وتوافر حيوي ضعيف ، لذلك يتطلب تناول جرعات عالية نسبيًا لإظهار الفعالية العلاجية.Darunavir هو مثبط قوي واسع الطيف فعال ضد العزلات السريرية HIV-1 مع الحد الأدنى من السمية الخلوية.يشكل دارونافير روابط هيدروجينية مع ذرات السلسلة الرئيسية المحفوظة لـ Asp29 و Asp30 من البروتياز.يُقترح أن تكون هذه التفاعلات حاسمة لفعالية هذا المركب ضد عزلات فيروس نقص المناعة البشرية المقاومة لمثبطات الأنزيم البروتيني المتعددة.في دراسة مخبرية أجريت على خلايا MT-2 ، كانت فاعلية دارونافير أكبر من فعالية ساكوينافير وأمبرينافير ونلفينافير وإندينافير ولوبينافير وريتونافير.يتم استقلاب دارونافير بشكل أساسي عن طريق إنزيمات السيتوكروم P450 (CYP) الكبدية ، وبشكل أساسي CYP3A.تعمل جرعة "التعزيز" من ريتونافير كمثبط لـ CYP3A ، وبالتالي تزيد من التوافر الحيوي لدارونافير.تم تصميم Darunavir لتشكيل تفاعلات قوية مع إنزيم البروتياز من العديد من سلالات فيروس نقص المناعة البشرية ، بما في ذلك سلالات من المرضى ذوي الخبرة العلاجية مع مقاومة متعددة مطفرة.
