Gefitinib CAS 184475-35-2 نقاء> 99.5٪ (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co.، Ltd. هي الشركة الرائدة في تصنيع Gefitinib (CAS: 184475-35-2) بجودة عالية.يمكن أن توفر Ruifu Chemical التسليم في جميع أنحاء العالم ، والأسعار التنافسية ، والخدمة الممتازة ، والكميات الصغيرة والسائبة المتاحة.شراء Gefitinib والوسائط ،Please contact: alvin@ruifuchem.com
| الاسم الكيميائي | جيفيتينيب |
| المرادفات | قاعدة جيفيتينيب الحرة ؛إيريسا.ZD1839 ؛ZD-1839 ؛N- (3-Chloro-4-Fluorophenyl) -7-Methoxy-6- (3-Morpholinopropoxy) quinazolin-4-Amine ؛N- (3-Chloro-4-Fluorophenyl) -7-Methoxy-6- [3- (4-Morpholinyl) propoxy] -4-Quinazolinamine |
| حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، الإنتاج التجاري |
| CAS رقم | 184475-35-2 |
| الصيغة الجزيئية | C22H24ClFN4O3 |
| الوزن الجزيئي الغرامي | 446.91 جم / مول |
| نقطة الانصهار | 194.0 إلى 198.0 |
| كثافة | 1.322 ± 0.06 جم / سم 3 |
| الذوبان في الماء | غير قابل للذوبان في الماء |
| الذوبان | قابل للذوبان في DMSO |
| الدفع في الأفق. | درجة حرارة الغرفة |
| شحن | محيط ب |
| شهادة توثيق البرامج و MSDS | متاح |
| أصل | شنغهاي، الصين |
| ماركة | رويفو كيميكال |
| أغراض | معايير التفتيش | نتائج |
| مظهر | مسحوق أبيض إلى أوف وايت | يتوافق |
| خسارة على تجفيف | <0.50٪ | 0.13٪ |
| بقايا على الاشتعال | <0.20٪ | 0.06٪ |
| شائبة واحدة | <0.10٪ | 0.09٪ |
| مجموع الشوائب | <0.50٪ | 0.20٪ |
| المعادن الثقيلة (الرصاص) | ≤10 جزء في المليون | <10 جزء في المليون |
| طريقة النقاء / التحليل | > 99.5٪ (هبلك) | 99.80٪ |
| طيف الأشعة تحت الحمراء | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| 1H طيف الرنين المغناطيسي النووي | متوافق مع الهيكل | يتوافق |
| خاتمة | تم اختبار المنتج ويتوافق مع المواصفات المحددة | |
طَرد:زجاجة مفلورة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / برميل كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل.
حالة التخزين:احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام وخزنها في مستودع بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة.
شحن:التسليم إلى جميع أنحاء العالم عن طريق الجو ، عن طريق FedEx / DHL Express.تقديم توصيل سريع وموثوق.
ليس للاستخدام في البشر.ليس للاستخدام في التشخيص أو العلاج.للاستخدام في البحث في المختبر فقط.
لن يتم توفير أي من المنتجات إلى البلدان التي قد يتعارض فيها مع براءات الاختراع الحالية.ومع ذلك فإن المسؤولية النهائية تقع على عاتق المشتري.
كيفية الشراء؟الرجاء التواصلDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 عاما من الخبرة؟لدينا أكثر من 15 عامًا من الخبرة في تصنيع وتصدير مجموعة واسعة من المواد الوسيطة الصيدلانية عالية الجودة أو المواد الكيميائية الدقيقة.
الاسواق الرئيسية؟بيع في السوق المحلية ، أمريكا الشمالية ، أوروبا ، الهند ، كوريا ، اليابانية ، أستراليا ، إلخ.
مزايا؟جودة عالية ، أسعار معقولة ، خدمات احترافية ودعم فني ، توصيل سريع.
جودةتوكيد؟نظام صارم لمراقبة الجودة.تشمل المعدات المهنية للتحليل NMR ، LC-MS ، GC ، HPLC ، ICP-MS ، UV ، IR ، OR ، KF ، ROI ، LOD ، MP ، الوضوح ، الذوبان ، اختبار الحد الميكروبي ، إلخ.
عينات؟تقدم معظم المنتجات عينات مجانية لتقييم الجودة ، وينبغي أن يدفع العملاء تكلفة الشحن.
التدقيق في المصنع؟نرحب بمراجعة حسابات المصنع.يرجى تحديد موعد مقدما.
موك؟لا موك.أمر صغير مقبول.
موعد التسليم? إذا كان ضمن المخزون ، ضمان التسليم لمدة ثلاثة أيام.
مواصلات؟عن طريق Express (FedEx ، DHL) ، عن طريق الجو ، عن طريق البحر.
وثائق؟خدمة ما بعد البيع: يمكن توفير COA ، MOA ، ROS ، MSDS ، إلخ.
توليف مخصص؟يمكن أن توفر خدمات توليف مخصصة لتناسب احتياجاتك البحثية على أفضل وجه.
شروط الدفع؟سيتم إرسال الفاتورة الأولية أولاً بعد تأكيد الطلب ، مرفقة بالمعلومات المصرفية الخاصة بنا.الدفع عن طريق T / T (تحويل التلكس) ، باي بال ، ويسترن يونيون ، إلخ.
| وصف السلامة | 24/25 - تجنب ملامسة الجلد والعينين. |
| رمز النظام المنسق | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) هو دواء علاجي عالي التحديد موجه ضد الأورام طورته شركة AstraZeneca ، المملكة المتحدة.إنه أول دواء مستهدف جزيئيًا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة.وهو يعمل عن طريق تثبيط انتقائي لمسار تحويل الإشارة لمستقبل عامل نمو البشرة التيروزين كيناز (EGFR-TK).عامل نمو البشرة (EGF) هو عديد ببتيد بكتلة جزيئية نسبية تبلغ 6.45 × 103 ، والتي يمكن أن تتحد مع مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) على غشاء الخلية المستهدفة لإنتاج تأثيرات بيولوجية.EGFR هو مستقبل من نوع التيروزين كيناز (TK).عندما يرتبط بـ EGF ، يمكن أن يعزز تنشيط TK في الجسم المتلقي ، مما يؤدي إلى الفسفرة الذاتية لبقايا مستقبلات التيروزين ، مما يوفر إشارات الانقسام المستمر للخلايا ، مما يتسبب في تكاثر الخلايا وتمايزها.EGFR وفير في الأنسجة البشرية ويتم التعبير عنه بشكل كبير في الأورام الخبيثة.عن طريق منع مسار إشارات EGFR على سطح الخلية ، يعيق gefitinib نمو الورم ، ورم خبيث وتكوين الأوعية ، ويمكن أن يحفز موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية.في أغسطس 2002 ، تم تسويق gefitinib لأول مرة في اليابان كخط علاج أولي لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة تحت الاسم التجاري Iressa.في مايو 2003 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على gefitinib كعلاج وحيد للخط الثالث للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدمة والذين لم يكونوا فعالين مع الأدوية المضادة للسرطان القائمة على البلاتين والعلاج الكيميائي docetaxel.في الوقت الحاضر ، تمت الموافقة عليه من قبل أستراليا واليابان والأرجنتين وسنغافورة وكوريا الجنوبية لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدمة.في 28 فبراير 2005 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الصينية على gefitinib لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) الذي سبق أن تلقى العلاج الكيميائي.لم يتم اعتماده حاليًا للاستخدام كعلاج من الدرجة الأولى للـ NSCLC المتقدم.في 1 يوليو 2009 ، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية رسميًا على gefitinib لعلاج الخط الأول والخط الثاني والخط الثالث لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي مع طفرات جينية EGFR لدى البالغين.
