L-Aspartic Acid CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) فحص 98.5 ~ 101.0٪ مصنع جودة عالية

يحتوي حمض L-Aspartic ، عند تجفيفه ، على ما لا يقل عن 98.5٪ ولا يزيد عن 101.0٪ من L-Aspartic Acid (C4H7NO4).
الوصف يحدث حمض الأسبارتيك على شكل مسحوق بلوري أبيض أو بلوري.إنه قابل للذوبان في الماء بشكل ضئيل ، وغير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول (99.5).يذوب في حمض الهيدروكلوريك المخفف وفي 0.2 مول / لتر هيدروكسيد الصوديوم TS.
تحديد طيف امتصاص الأشعة تحت الحمراء لحمض L-Aspartic كما هو موجه في طريقة قرص بروميد البوتاسيوم تحت طيف الأشعة تحت الحمراء <2.25> ، وقارن الطيف مع الطيف المرجعي: كلا الطيف يعرضان شدة امتصاص مماثلة في نفس أرقام الموجة.
الدوران البصري> 2.49> [أ] 20 دي: + 24.0 ~ + 26.0 درجة (2 جم ، بعد التجفيف ، 6 مول / لتر حمض الهيدروكلوريك TS ، 25 مل ، 100 مم).
pH <2.54> قم بإذابة 0.4 جرام من L-Aspartic Acid في 100 مل من الماء عن طريق التسخين ، واتركه ليبرد: بين 2.5 و 3.5.
نقاء (1) صفاء ولون المحلول - قم بإذابة 1.0 جم من حمض L-Aspartic في 20 مل من 1 مول / لتر حمض الهيدروكلوريك TS: يكون المحلول واضحًا وعديم اللون.
(2) كلوريد <1.03> - قم بإذابة 0.5 جرام من L-Aspartic Acid في 6 مل من حمض النيتريك المخفف و 20 مل من الماء ، أضف الماء لعمل 50 مل ، وقم بإجراء الاختبار باستخدام هذا المحلول كمحلول اختبار.تحضير محلول التحكم مع 0.30 مل 0.01 مول / لتر حمض الهيدروكلوريك VS (لا يزيد عن 0.021٪).
(3) كبريتات <1.14> - قم بإذابة 0.6 جم من L-Aspartic Acid في 5 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف و 30 مل من الماء ، أضف الماء لصنع 45 مل ، وأضف 5 مل من كلوريد الباريوم TS.قم بإجراء الاختبار باستخدام هذا المحلول باعتباره حل الاختبار.تحضير محلول التحكم بـ 0.35 مل من 0.005 مول / لتر حمض الكبريتيك VS ، أضف 5 مل من حمض الهيدروكلوريك المخفف والماء لجعل 45 مل ، وأضف 5 مل من كلوريد الباريوم (ليس أكثر من 0.028 ~).
(4) الأمونيوم <1.02> - قم بإجراء الاختبار باستخدام 0.25 جم من حمض L-Aspartic.قم بإعداد محلول التحكم باستخدام 5.0 مل من محلول الأمونيوم القياسي (لا يزيد عن 0.02z)
(5) المعادن الثقيلة <1.07> - تابع باستخدام 1.0 جم من حمض L-Aspartic وفقًا للطريقة 4 ، وقم بإجراء الاختبار.قم بإعداد محلول التحكم باستخدام 1.0 مل من محلول الرصاص القياسي (ليس أكثر من 10 جزء في المليون).
(6) الحديد <1.10> - قم بإعداد محلول الاختبار بـ 1.0 جم من L-Aspartic Acid وفقًا للطريقة الأولى ، وقم بإجراء الاختبار وفقًا للطريقة أ. قم بإعداد محلول التحكم باستخدام 1.0 مل من محلول الحديد القياسي (ليس أكثر من 10) جزء في المليون).
(7) المواد ذات الصلة - قم بإذابة 0.20 جم من L-AsparticAcid في 10 مل من 0.2 مول / لتر هيدروكسيد الصوديوم TS ، واستخدم هذا المحلول كمحلول العينة.الماصة 1 مل من محلول العينة ، أضف الماء لعمل 10 مل بالضبط.الماصة 1 مل من هذا المحلول ، أضف الماء لصنع 50 مل بالضبط ، واستخدم هذا المحلول كحل قياسي.قم بإجراء الاختبار باستخدام هذه الحلول وفقًا للتوجيهات الواردة في إطار Chromatogra-phy ذي الطبقة الرقيقة <2.03>.ضع 5 مل من محلول العينة ومحلول قائم بذاته على صفيحة من هلام السيليكا لطبقة كروماتوج رفيعة ، ضعها بمزيج من 1-بيوتانول والماء وحمض الأسيتيك (100) (3: 1: 1) إلى أ حوالي 10 سم ، وجفف الصفيحة عند 809 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة.رش محلول نين-هيدرين بالتساوي في خليط من الميثانول وحمض الأسيتيك (100) (97: 3) (1 في 100) ، وحرارة عند 80 درجة مئوية لمدة 10 دقائق: البقعة بخلاف البقعة الرئيسية التي تم الحصول عليها من العينة المحلول ليس أكثر كثافة من البقعة التي تم الحصول عليها بالمحلول القياسي.
الخسارة في التجفيف <2.41> لا تزيد عن 0.30٪ (1 جم ، 105 ℃ ، 3 ساعات).
بقايا على الاشتعال <2.44> لا تزيد عن 0.1٪ (1 جم).
المقايسة تزن بدقة حوالي 0.15 جم من حمض L-Aspartic ، المجفف مسبقًا ، يذوب في 50 مل من الماء عن طريق الاحترار.بعد التبريد ، عاير> 2.50> باستخدام 0.1 مو / لتر هيدروكسيد الصوديوم VS (معايرة الجهد).قم بإجراء تحديد فارغ بنفس الطريقة ، وقم بإجراء أي تصحيح لازم.
كل مل من 0.1 مول / لتر هيدروكسيد الصوديوم مقابل ＝ 13.31 مجم من C4H7NO4
حاويات وحاويات تخزين - حاويات محكمة الغلق.