Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 الفحص 98.0 ~ 102.0٪ مصنع
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate وسيط بنقاوة عالية
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين -6-كاربوكساميد كاس 417721-36-9
ديسكينولين لينفاتينيب.1- (2-Chloro-4-Hydroxyphenyl) -3-Cyclopropylurea CAS 796848-79-8
ميثيل 7-ميثوكسي-4-أوكسو -1،4-ديهيدروكوينولين-6-كربوكسيلات كاس 205448-65-3
ميثيل 4-أمينو-2- ميثوكسي بنزوات CAS 27492-84-8
5- (ميثوكسي ميثيلين) -2،2-ثنائي ميثيل-1،3-ديوكسان-4،6-ديون كاس 15568-85-1
4-أمينو-3-كلوروفينول CAS 17609-80-2
4-أمينو-3-كلوروفينول هيدروكلوريد كاس 52671-64-4
ميثيل 4-كلورو-7-ميثوكسيكوينولين -6-كربوكسيلات كاس 205448-66-4
الاسم الكيميائي | لينفاتينيب ميسيلات |
المرادفات | 4- [3-Chloro-4 - [(cyclopropylaminocarbonyl) amino] الفينوكسي] -7-Methoxy-6-Quinolinecarboxamide Mesylate؛ه 7080 ميسيلات ؛لينفيما |
CAS رقم | 857890-39-2 |
رقم CAT | RF-PI1975 |
حالة الرصيد، وضع مخزون | في المخزون ، يصل الإنتاج إلى أطنان |
الصيغة الجزيئية | C21H19N4O4Cl.CH4O3S |
الوزن الجزيئي الغرامي | 522.96 |
ماركة | رويفو كيميكال |
غرض | تحديد |
مظهر | مسحوق أو بلورات من الأبيض إلى الأبيض المصفر |
تعريف | بواسطة IR ؛بواسطة الأشعة فوق البنفسجية ؛بواسطة HPLC |
الذوبان | قابل للذوبان في الماء قليلاً ، غير قابل للذوبان عمليا في الإيثانول |
نقطة الانصهار | 228.0 ~ 230.0 |
محتوى الماء (كف) | <1.00٪ |
بقايا على الاشتعال | <0.10٪ |
معادن ثقيلة | <20 جزء في المليون |
مواد ذات صلة | |
أي شائبة مفردة | <0.50٪ |
مجموع الشوائب | <1.00٪ |
طريقة الفحص / التحليل | 98.0 ~ 102.0٪ (HPLC على أساس التجفيف) |
الكثافة الظاهرية | 0.40 جم / مل ~ 0.60 جم / مل |
قواعد الامتحان | معيار المؤسسة |
إستعمال | API |
طَرد: زجاجة ، كيس رقائق الألومنيوم ، 25 كجم / أسطوانة كرتون ، أو وفقًا لمتطلبات العميل
حالة التخزين:تخزينها في حاويات محكمة الغلق في مكان بارد وجاف ؛يحفظ بعيداً عن الضوء والرطوبة
Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) هو مثبط شفوي ومتعدد الأهداف لـ VEGFR1-3 و FGFR1-4 و PDGFR و KIT و RET ، مع أنشطة قوية مضادة للأورام.Lenvatinib Mesylate هو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) له انتقائية لـ VEGFR2.يُظهر نشاطًا مضادًا للورم ، وقد تمت الإشارة إليه لعلاج المرضى المصابين بسرطان الغدة الدرقية المتمايز المتمايز أو النقيلي الموضعي ، التقدمي ، المشع (RAI).تمت الموافقة على Lenvatinib Mesylate لأول مرة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) في 13 فبراير 2015 ، ثم تمت الموافقة عليها من قبل وكالة الأدوية والأجهزة الطبية اليابانية (PMDA) في 26 مارس 2015 ، ووافقت عليها وكالة الطب الأوروبية (EMA) في 28 مايو 2015. تم تطويره وتسويقه باسم Lenvima® بواسطة Eisai.Lenvatinib Mesylate هو مثبط التيروزين كيناز متعدد المستقبلات عن طريق الفم مع وضع ربط فريد يثبط بشكل انتقائي أنشطة كيناز لمستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) ، بالإضافة إلى مسببات الأوعية الدموية الأخرى ومسببات الأورام التي يُعتقد أنها كينازات التيروزين متورطة في انتشار الورم .يشار إلى أنه لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتفاوت لليود المشع التدريجي.لينفيمايستخدم بمفرده لعلاج سرطان الغدة الدرقية المتمايز (DTC) ، وهو نوع من سرطان الغدة الدرقية لم يعد من الممكن علاجه باليود المشع ويتقدم.يستخدم LENVIMA مع دواء آخر يسمى everolimus لعلاج البالغين المصابين بنوع من سرطان الكلى يسمى سرطان الخلايا الكلوية المتقدم (RCC) بعد دورة واحدة من العلاج بدواء آخر مضاد للسرطان.