Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Purity> 97.0٪ (HPLC) Factory

5- (ميثوكسي ميثيلين) -2،2-ثنائي ميثيل-1،3-ديوكسان-4،6-ديون (CAS: 15568-85-1) هو وسيط من Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib هو دواء لسرطان الغدة الدرقية تم تطويره بواسطة Eisai Corporation of Japan (الرمز: E7080) ، ينتمي إلى مثبط التيروزين كيناز الفموي متعدد المستقبلات (RTK) ويمكن أن يثبط نشاط كيناز لمستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي (VEGF) VEGFR1 ( FLT1) و VEGFR2 (KDR) و VEGFR3 (FLT4).يمكن أن يمنع Lenvatinib أيضًا مشاركة RTKs الأخرى في تكوين الأوعية المرضية ونمو الورم وتطور السرطان باستثناء وظائفها الخلوية الطبيعية بما في ذلك مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) FGFR1 و 2 و 3 و 4 ؛مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية (PDGFR [alpha]) و KIT و RET.[مؤشرات]: لينفاتينيب مناسب لعلاج مرضى سرطان الغدة الدرقية من التكرار الموضعي أو نوع النقائل ، ونوع التدريجي ونوع اليود المشع المتباين.في 13 فبراير 2015 ، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على عقار Lenvatinib المضاد للسرطان لعلاج سرطان الغدة الدرقية.Lenvatinib هو مثبط إنزيم متعدد الأهداف ، قادر على تثبيط VEGFR2 و VEGFR3 (مستقبلات عامل النمو البطاني الوعائي).الاسم التجاري لـ Lenvatinib هو Lenvima.في 20 مايو 2015 ، وافقت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) على عقار لينفاتينيب لعلاج سرطان الغدة الدرقية الغازي والمتقدم محليًا أو النقيلي (الحليمي ، الجريبي ، نوع هورتل).في التجربة ، كان متوسط ​​وقت البقاء على قيد الحياة لمرضى اليود المشع المقاوم للعلاج بـ لينفاتينيب 18 شهرًا بينما كانت القيمة للمرضى الذين يتناولون الدواء الوهمي 3 أشهر فقط.